Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: Фенолы- органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими.
Advertisements

Фенолы -Органические вещества, производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного кольца замещены на гидроксильные.
Фенолы Долов Ислам А.. План: O Фенолы Фенолы O Классификация фенолов Классификация фенолов O Номенклатура Номенклатура O Строение молекулы Строение молекулы.
Фенолы Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами.
Фенолы Кириллова Р.В.. План урока Фенолы Классификация фенолов Номенклатура Строение молекулы Физические свойства фенола Химические свойства фенола Получение.
ФЕНОЛЫ. Термин «фенолы» происходит от старинного названия бензола «фен», введённого Лораном (1837 г.), и обозначает ароматическое вещество, содержащее гидроксил,
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА. Задачи урока Изучить состав, строение фенола и его соединений. Рассмотреть зависимость взаимного влияния атомов в молекуле фенола.
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА Учитель химии-биологии МОУ «СОШ р.п. Озинки» Хорова Людмила Владимировна.
Г. Хвалынск Саратовской области МОУ СОШ 3 Выполнила учитель химии и биологии высшей категории Грачёва Ирина Александровна 2010 год.
Фенолы ? Какой тип гибридизации соответствует атому углерода, соединенному с гидроксильной группой в молекулах следующих веществ: КЛАСС АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ.
Фенол Пильникова Н.Н.. Состав молекулы фенола: С 6 Н 5 ОН Фенол рассматривают как производное бензола, в котором один атом водорода замещён на группу.
Фенолы Производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным кольцом, называются фенолами.
Формула гомологического ряда одноатомных фенолов: CnH2n–7OH n = 6,7,8… о-метилфенол, о-метилгидроксибензол, о-крезол фенол, гидроксибензол.
Фридлиб Фердинанд Рунге Каменноугольная смола В 1834 г немецкий химик- органик Фридлиб Фердинанд Рунге обнаружил в продуктах перегонки каменноугольной.
Презентация по химии Фенолы Учениц 10 класса А Печниковой Анны Ивановой Анны Московцевой Лизы ГБОУ СОШ 1213.
Имя Должность Организация. В 1834г. немецкий химик- органик Фридлиб Фердинанд Рунге обнаружил в продуктах перегонки каменноугольной смолы белое кристаллическое.
Презентация "Фенол"
Фенол и его свойства. Автор: Ванкевич Кирилл Владимирович. УО ”БГУИР“ филиал “Минский радиотехнический колледж”
Кислородсодержащие органические соединения, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой С 6 Н 5 - ОН.
Гетероциклические соединения – это органические соединения, в циклах которых содержатся не только атомы углерода, но и атомы других элементов, называемые.
Транксрипт:

Кислородсодержащие соединения Фенолы.

Определение: ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные,двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. образуют солеобразные продукты феноляты

СТРОЕНИЕ: ГИДРОКСИБЕНЗОЛ ОHОH CH 3 2-МЕТИЛФЕНО Л ОРТО-КРЕЗОЛ OH C3H5 3- этилфенол Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу: OH ФЕНОЛ Многоатомные фенолы содержат в молекулах более 1гидроксильной группы: OH 1,2-ГИДРОКСИБЕНЗОЛ ОРТО-ДИГИДРОКСИ- БЕНЗОЛ,ПИРОКАТЕХИ Н OH 1,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ МЕТА-ДИГИДРОКСИ- БЕНЗОЛ,РЕЗОРЦИН 1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ ПАРА-ДИГИДРОКСИ- БЕНЗОЛ,ГИДРОХИНОН

Особенности электронного строения: Гидроксильная группа, увеличивает объшую электронную плотность на ароматическом кольце.Электродональн ый эффект приводит к увеличению электронной плоскости в «орто» и «паро» положения цикла. Бензольное кольцо увеличивает полярность связи ОН гидроксильной группы усиления его кислотного свойства.

Физические свойства: Твёрдое бесцветное кресталлическое вещество,tпл. =43 0 С,tкипения=181 0 С, с резким характерным запахом. Ядовит.

Химические свойства: Атом водорода гидроксильной группы фенола обладает кислотным характером. Кислотные свойства у фенола выражены сильнее, чем у воды и спиртов. В отличие от спиртов и воды фенол реагирует не только с щелочными металлами, но и с щелочами с образованием фенолятов.

Качественная реакция на фенол: Фенол реагирует с хлоридом железа(3) с образованием интенсивно окрашенного в фиолетовый цвет комплексного соединения. Эта реакция позволяет обнаружить его даже в очень незначительных количествах. Другие фенолы,содержащие одну или несколько гидроксильных групп в бензольном кольце, также дают яркое окрашивание сине-фиолнтовый оттенок в реакций с хлоридом железа (3).

Реакция бензольного кольца: 1.Бромирование фенола. В отличие от бензола для бромирования фенола не требуется добавления катализатора (бромида железа (3)). 2.Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола. Реакция с разбавленной азотной кислотой идет при комнатной температуре. 3.Гидрирование ароматического ядра фенола в присутствии катализатора происходит легко. 4.Поликонденсация фенола с альдегидами, в частности, с формальдегидом, происходит с образованием продуктов реакции- фенолформальдегидных смол и твердых полимеров.

Строение молекулы фенола: В молекуле фенола гидроксил непосредственно связан с атомом углерода бензольного ароматического ядра. Ароматическое кольцо состоит из 6 атомов углерода, образующих правильный шестиугольник, вследствие sp^2- гибридизации электронных орбиталей 6 атомов углерода. Эти атомы связаны σ- связями.

Приложение. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. способами. Применяются в производстве синтетических смол, полиамидов и др. полимеров, лекарственных препаратов, красителей, поверхностно-активных веществ, антиоксидантов