Фенол Пильникова Н.Н.. Состав молекулы фенола: С 6 Н 5 ОН Фенол рассматривают как производное бензола, в котором один атом водорода замещён на группу.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Фенолы -Органические вещества, производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного кольца замещены на гидроксильные.
Advertisements

Презентация к уроку по химии (10 класс) на тему: презентация №Фенол"
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА. Задачи урока Изучить состав, строение фенола и его соединений. Рассмотреть зависимость взаимного влияния атомов в молекуле фенола.
Формула гомологического ряда одноатомных фенолов: CnH2n–7OH n = 6,7,8… о-метилфенол, о-метилгидроксибензол, о-крезол фенол, гидроксибензол.
Фенолы Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами.
Г. Хвалынск Саратовской области МОУ СОШ 3 Выполнила учитель химии и биологии высшей категории Грачёва Ирина Александровна 2010 год.
Фенолы Долов Ислам А.. План: O Фенолы Фенолы O Классификация фенолов Классификация фенолов O Номенклатура Номенклатура O Строение молекулы Строение молекулы.
Фенолы Кириллова Р.В.. План урока Фенолы Классификация фенолов Номенклатура Строение молекулы Физические свойства фенола Химические свойства фенола Получение.
Производные фенола Многоатомные фенолы Строение молекулы фенола.
Спирты Пильникова Н.Н. Сравните формулы веществ: Н–О–РO 2 - кислота H–O–CH 2 –CH 3 - спирт.
Многоатомные спирты. Фенол.. Определение. Многоатомными спиртами называют вещества, которые являются производными углеводородов в которых два или более.
Фенолы - органические соединения, молекулы которых содержат радикал фенил Фенолы - органические соединения, молекулы которых содержат радикал фенил (C.
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА Учитель химии-биологии МОУ «СОШ р.п. Озинки» Хорова Людмила Владимировна.
Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: Фенолы- органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими.
Тестовое обобщение знаний по теме «Спирты и фенолы»
Фенолы и ароматические спирты. Строение, свойства и применение фенола. Подготовила Учитель химии Алимова Э.Н.
Спирты. Классификация спиртов.. Спирты – производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы.
Тесты Презентация Журавлевой Т.А., школа 309, г. Санкт-Петербург «Химия – Первое сентября» к 9/2011.
Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны.
ЗАЧЕТЗАЧЕТ Какие вещества называют спиртами? Спирты – производные предельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены.
Транксрипт:

Фенол Пильникова Н.Н.

Состав молекулы фенола: С 6 Н 5 ОН Фенол рассматривают как производное бензола, в котором один атом водорода замещён на группу –ОН. Структурная формула фенола: СН СН СН С–О–Н СН С–О–Н СН СН СН СН СН СН

Физические свойства фенола Фенол – твёрдое вещество (с характерным запахом). Фенол – твёрдое вещество (с характерным запахом). Высокие температуры кипения и плавления фенола объясняются наличием межмолекулярных водородных связей, которые прочнее, чем между молекулами предельных одноатомных спиртов. Высокие температуры кипения и плавления фенола объясняются наличием межмолекулярных водородных связей, которые прочнее, чем между молекулами предельных одноатомных спиртов.

Влияние бензольного кольца на гидроксогруппу О–Н δ+ О–Н δ+ С СН СН СН СН СН СН Фенол проявляет более сильные кислотные свойства по сравнению со спиртами. Фенол проявляет более сильные кислотные свойства по сравнению со спиртами.

Кислотные свойства фенола 1. Взаимодействие с активными металлами: 1. Взаимодействие с активными металлами: 2С 6 Н 5 –ОН + 2Na 2 С 6 Н 5 –ОNa + H 2 фенолят натрия фенолят натрия 2. Взаимодействие с основаниями: 2. Взаимодействие с основаниями: С 6 Н 5 –ОН + NaОН С 6 Н 5 –ОNa + H 2 О фенолят натрия фенолят натрия 3. Взаимодействие с солями: 3. Взаимодействие с солями: с FeCl 3 комплексное соединение с FeCl 3 комплексное соединение (сине-фиолетовый раствор) (сине-фиолетовый раствор)

Влияние гидроксогруппы на бензольное кольцо О–Н О–Н С δ- СН δ- СН δ- СН δ- СН СН СН СН СН С δ- Н С δ- Н В отличие от бензола в молекуле фенола могут заместиться сразу три атома водорода в кольце в положениях 2, 4, 6. В отличие от бензола в молекуле фенола могут заместиться сразу три атома водорода в кольце в положениях 2, 4, 6.

Сходство химических свойств фенола с аренами (бромирование) (бромирование)(бромирование) О–Н О–Н О–Н О–Н С С С С δ- СН δ- СН + 3Br 2 Br С С Br + 3HBr δ- СН δ- СН + 3Br 2 Br С С Br + 3HBr СН СН СН СН СН СН СН СН С δ- Н С Br С δ- Н С Br 2,4,6-трибромфенол 2,4,6-трибромфенол

Сходство химических свойств фенола с аренами (нитрование) О–Н О–Н О–Н О–Н С NO 2 С NO 2 С NO 2 С NO 2 δ- СН δ- СН + 3HNO 3 С С + 3H 2 O δ- СН δ- СН + 3HNO 3 С С + 3H 2 O СН СН СН СН СН СН СН СН С δ- Н С NO 2 С δ- Н С NO 2 2,4,6-тринитрофенол 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) (пикриновая кислота) Азотная кислота – HO-NO 2 Условия реакции: t о, H 2 SO 4

Применение фенола

Получение фенола Фенол Фенол

Выводы Фенол сочетает в себе свойства спиртов и ароматических углеводородов. Фенол сочетает в себе свойства спиртов и ароматических углеводородов. В ряду: одноатомные спирты многоатомные спирты фенол усиливаются кислотные свойства. В ряду: одноатомные спирты многоатомные спирты фенол усиливаются кислотные свойства. Качественными реакциями на фенол являются: а) взаимодействие с раствором FeCl 3 с образова- нием сине-фиолетового окрашивания; б) взаимодействие фенола с бромной водой с образованием белого осадка. Качественными реакциями на фенол являются: а) взаимодействие с раствором FeCl 3 с образова- нием сине-фиолетового окрашивания; б) взаимодействие фенола с бромной водой с образованием белого осадка. Природным источником получения фенола является каменный уголь. Природным источником получения фенола является каменный уголь.