АЛКИНЫ ОБЩАЯ ФОРМУЛА СnН2n-2СnН2n-2СnН2n-2СnН2n-2

СТРОЕНИЕ sp- гибридизация < 180° < 180° длина связи - - С С- 0,120 нм

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА С 2 Н 2 - бесцветный газ, легче воздуха, малорастворим в воде

ПОЛУЧЕНИЕ а) гидролиз СаС 2 а) гидролиз СаС 2 С а С 2 +2Н 2 ОСа(ОН) 2 +С 2 Н 2 С а С 2 +2Н 2 ОСа(ОН) 2 +С 2 Н 2 б) пиролиз СН 4 б) пиролиз СН 4 2СН 4 НС СН +2Н 2 2СН 4 НС СН +2Н 2

Тест

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИНОВ

ГИДРИРОВАНИЕ НС СН +Н 2 Н 2 С СН 2 Н 2 С СН 2 +Н 2 Н 3 ССН 3

ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ БРОМНОЙ ВОДЫ качественная реакция НС СН +Br 2 НС СН Br Br Br Br НС СН + Br 2 НССН Br Br Br Br

ГОРЕНИЕ 2С 2 Н 2 +5О 2 4СО 2 +2Н 2 О t реакции 3500 ° С

ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ раствора KMnO 4 качественная реакция KMnO4 KMnO4 НС СН +[O] НООCCООН щавелевая кислота щавелевая кислота НСООН + СО 2 НСООН + СО 2 муравьиная кислота муравьиная кислота

РЕАКЦИЯ С ГАЛОГЕНОВОДОРОДАМИ НС СН + HCl Н 2 С СНCl Н 2 С СНCl + HCl Н 3 С СНCl 2 (правило Марковникова)

ГИДРАТАЦИЯ реакция Кучерова Hg +2 О НССН + НОН Н 3 СС Н уксусный альдегид Hg +2 НСССН 3 + НОН Н 3 СССН 3 О пропанон

КучеровМихаилГригорьевич( )

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ а) тримеризация 100°С 100°С 3НС СН С 6 Н 6 бензол б) димеризация 2НС СН Н 2 С СНССН винилацетилен

ПОЛУЧЕНИЕ АЦЕТИЛЕНИДОВ (кислотные свойства) НС СН+ 2[Ag(NH 3 ) 2 ]OH НС СН+ 2[Ag(NH 3 ) 2 ]OH AgС СAg + 4NH 3 + 2H 2 O AgС СAg + 4NH 3 + 2H 2 O ацетиленид серебра ацетиленид серебра

ПРИМЕНЕНИЕ а) для сварки и резки металлов б) для реакций органического синтеза: получение уксусного альдегида, синтетического каучука, пластмасс

Домашнее задание § 17 1-й уровень. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения: метанацетиленэтанхлорэтан этилен. 2-й уровень Укажите типы реакций 3-й уровень. Укажите условия протекания реакций.