ТЕРМИНОЛОГИЧЕСКАЯ РАЗМИНКА

1. наследственности 2. Мендель 3. горох генотип

7. Аа 8. Фенотип 9. АА, аа 10. доминантный 11. рецессивный 12. разные формы проявления гена

Взаимопроверка 0 – 1 ошибка – «5» 2 –3 ошибки – «4» 4 – 5 ошибок – «3» 6 и больше ошибок – «2»

В семье Баха в семи поколениях было не менее 53 выдающихся музыкантов и композиторов Почти 300 лет музыка Баха восхищает человечество

Тема урока: «Генетика пола»

Эпиграф «Диагностика достигла таких успехов, что здоровых людей почти не осталось» Бертран Рассел

Хромосомный набор человека 44 аутосомы 46 2 половые

Хромосомное определение пола

Хромосомное определение пола У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным мужской пол (ХУ). У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ. У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол (XX), а моногаметным мужской пол (ХО). Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным.

ПРИЗНАКИ СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ

ГЕМОФИЛИЯ

Носитель гена гемофилии -Носитель гена гемофилии Больной гемофилией - Больной гемофилией Распространение гемофилии в королевских Распространение гемофилии в королевских семьях Европы семьях Европы

Признаки сцепленные с полом Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом. Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). Y X Y

Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола одна Х- хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия. С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице 2.

«Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8Cбыла в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.

Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей.

Арахнодактилия - удлиненные фаланги пальцев. Никколо Паганини творил со скрипкой настоящие чудеса

Ганс Христиан Андерсен Он был высок, худощав и крайне своеобразен по осанке и движениям. Руки и ноги его были несоразмерно длинны и тонки, кисти рук широки и плоски,. Нос его был так называемой римской формы, но тоже несоразмерно велик и как-то особенно выдавался вперед».

Лесоруб, который благодаря постоянному самообразованию, выдающимся способностям и, главное, потрясающему трудолюбию стал президентом США. Он обладал высоким ростом 193см., огромными стопами и кистями рук, маленькой грудной клеткой и длинными гибкими пальцами типичное телосложение при синдроме Марфана. Авраам Линкольн 16 президент США

Другой пример обратный предыдущему болезнь ахондриоплазмия. Низкий рост, у взрослого см. большой череп с выступающим затылком, запавшая переносица, конечности укорочены. Интеллект у таких людей нормален. Репродукция картины художника Диего Валасскеса ( ).

Синдром Дауна – умственная отсталость, поперечная складка на ладони, открытый рот, порок сердца в 40% случаев.

Запрет на близкородственные браки Запрет на употребления алкоголя и наркотических средств Борьба за чистоту окружающей среды Медико-генетическое консультирование Дородовая диагностика

Домашнее задание Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X – хромосоме. Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом?