C n H 2n+2 Алканы – углеводороды с общей формулой C n H 2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы. Все связи в молекулах алканов одинарные.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010 год.
Advertisements

Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»
Проект по химии на тему углеводы. Подготовил ученик 10 «А» класса Мустафин Руслан.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
АЛКАНЫ Предельные углеводороды Предельные углеводороды Работа учителя химии Прониной Е.М. Г. Москва.
Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
ХИМИЯ, 10 класс Урок по теме: «ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ)» выполнила: Франковская Е.Н., преподаватель химии МОУ «Воскресенская СОШ»
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
2.ЗАДАЧИ: Знать изомеры, гомологи, алканы, алкены – их физические и химические свойства, применение. Уметь называть вещества по структурным формулам, составлять.
План занятия Лекция. 1. Понятие АЛКАНЫ. Общая формулы. 2. Особенности строения молекул АЛКАНОВ. 3. Гомологический ряд. Номенклатура. 4. Изомерия. 5. Получение.
План занятия Лекция. 1. Органическая химия. Органические вещества. 2. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. 3. Значение ТСОС А.
Презентация на тему: Алканы. АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
Основные понятия Гибридизация Гомологический ряд, гомологи Свободные радикалы Изомерия, изомеры Основные умения Отличать изомеры от гомологов Составлять.
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса)
Транксрипт:

C n H 2n+2

Алканы – углеводороды с общей формулой C n H 2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы. Все связи в молекулах алканов одинарные. Перекрывание происходит по оси, соединяющей ядра атомов, т.е. это сигма- связи. Длина связи С – С равна 0,154нм. Связи С – Н несколько короче. Электронная плотность несколько смещена в сторону более э.о атома углерода, т.е. связь С – Н является слабополярной.

Гомологический ряд ФормулаНазваниеРадикалНазвание радикала СН 4 С 2 Н 6 С 3 Н 8 С 4 Н 10 С 5 Н 12 С 6 Н 14 С 7 Н 16 С 8 Н 18 С 9 Н 20 С 10 Н 22 Метан Этан Пропан Бутан Пентан Гексан Гептан Октан Нонан Декан СН 3 – С 2 Н 5 – С 3 Н 7 – С 4 Н 9 – С 5 Н 11 – С 6 Н 13 – С 7 Н 15 – С 8 Н 17 – С 9 Н 19 – С 10 Н 21 – Метил Этил Пропил Бутил Пентил Гексил Гептил Октил Нонил Децил

Изомерия I.Структурная 1.Изомерия углеродного скелета С5Н12 : СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3 н-пентанСН 3 СН 3 – СН – СН 2 – СН 3 І l СН 3 С СН 3 СН 3 І 2-метилбутан СН 3 2,2-диметилпропан II.Пространственная: не характерна

Физические свойства С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления. Название Температура кипения и состояние (при н.у.) Метан Этан Пропан Бутан Пентан Гексан Гептан Октан Нонан Декан -161,6 -88,6 -42,1 -0,5 +36,07 +68,7 +98,5 +125,6 +150,7 +174,0 Газы Жидкости

МЕТАН, CH4, бесцветный газ, tкип 164 °C. Основной компонент природных (77-99%), попутных нефтяных (31-90%), рудничного и болотного газов. Горит бесцветным пламенем. С воздухом образует взрывоопасные смеси. Сырье для получения многих ценных продуктов химической промышленности формальдегида, ацетилена, сероуглерода, хлороформа, синильной кислоты, сажи. Применяется как топливо.

ЭТАН, С 2 Н 6, бесцветный газ, tкип -88,6 °С. Содержится в нефтяных и природных газах. Сырье в промышленном органическом синтезе. ПРОПАН, СН3СН2СН3, бесцветный газ, tкип - 42,1 °С. Содержится в природных и нефтяных газах, образуется при крекинге нефтепродуктов. Применяется, напр., для получения пропилена, нитрометана. В смеси с бутаном используется как бытовой газ.

БУҘАНЫ, бесцветные газы: нормальный бутан CH3(CH2)3CH3 ( tкип - 0,5 °С) и изобутан (CH3)2CHCH3 ( tкип - 11,7 °С). Содержатся в нефтяных и природных газах и в газах нефтепереработки. Из нормального бутана получают бутадиен, из изобутана изобутилен. В смеси с пропаном применяются как топливо.

ПЕНҘАНЫ, насыщенные ациклические углеводороды C5H12; бесцветные жидкости: нормальный пентан ( tкип 36,1 °С), изопентан ( tкип 27,9 °С) и неопентан. Содержатся в нефти, сланцевой смоле. Входят в состав моторных топлив. Применяются как растворители. Из изопентана получают изопрен.

ГАЛОГЕНОПРОИЗ˜ОДНЫЕ УГЛЕВОДОИОДОВ (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена. Сырье в промышленном органическом синтезе, растворители, хладоны.

Получение 1) В промышленности алканы выделяют из продуктов переработки нефти и попутных нефтяных газов 2) Взаимодействие галогенопроизводных алканов с активными металлами С 4 Сl 2 Н Na СН 4 + Na 2 СО 3 3) Нагревание прокаленного ацетата натрия с твердым гидроксидом натрия СН 3 СОО Na + NaОН СН 4 + Na 2 СО 3

Химические свойства 1) Реакции замещения СН 4 + Сl 2 СН 3 Сl + НСl СН 4 + Сl 2 СН 2 Сl 2 + 2НСl СН 4 + 3Сl 2 СНСl 3 + 3НСl СН 4 + 4Сl 2 ССl 4 + 4НСl монохлорметан дихлорметан трихлорметан (хлороформ) тетрахлорметан

2) Реакции окисления горение С 3 Н 8 + 5О 2 3СО 2 + 4Н 2 О в присутствии катализаторов окисляются: а) СН 4 + О НСОН +Н 2 О б) 2СН 3 (СН 2 ) 34 СН 3 + 5О 2 4СН 3 (СН 2 ) 16 СООН + 2Н 2 О 500С, кат

3) Реакции дегидрирования 2СН НССН + 3Н 2 СН 3 СН Н 2 ССН 2 + Н 2 4) Реакции с водяным паром СН 4 + Н 2 О СО + 3Н 2 5) Ароматизация (для алканов с шестью или более углеродными атомами) С6Н С6Н6 + 4Н2 1500С t, катал Синтез-газ катал