1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

2 Азотсодержащие соединения Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины

3 Амины и соли аммония

4 Азотсодержащие соединения Диазосоединения Гидразины Азосоединения

5 Амины Аминами называются органические производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены на углеводородные радикалы. Простейшие амины – газы, хорошо растворимые в воде и обладающие специфическим запахом, похожим на запах рыбы.

6 Амины ПервичныеВторичныеТретичные МетиламинДиметиламинТриметиламин

7 Амины

8 Номенклатура и изомерия 2-метилпропанамин (изобутиламин) CH 3 NH 2 CH 3 NHCH 2 CH 3 (CH 3 ) 3 N (CH 3 ) 2 CHCH 2 NH 2 Метанамин (метиламин) (метилэтиламин) (триметиламин)

9 Амины Номенклатура и изомерия H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 бутандиамин-1,4 (тетраметилдиамин) пентандиамин-1,5 (пентаметилендиамин)

10 Амины Номенклатура и изомерия 2-Нитроанилин (о-нитроанилин) 1,2-Диаминобензол (о-фенилендиамин)

11 Амины Номенклатура и изомерия 1,3-Диаминобензол (м-фенилендиамин) 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин)

12 Амины Номенклатура и изомерия 2-Этиланилин N-ЭтиланилинN,N-диэтиланилин

13 Амины Номенклатура и изомерия

14 Амины Способы получения Получение из галогеналканов и т.д.

15 Амины Способы получения Получение из нитросоединений

16 Амины Способы получения Получение из нитрилов Получение из амидов (Реакция Гофмана)

17 Амины Физические свойства Химические свойства

18 Амины Химические свойства Основные свойства –I +M > –I

19 Амины Химические свойства Основные свойства

20 Амины Химические свойства Алкилирование

21 Амины Химические свойства Алкилирование

22 Амины Химические свойства Ацилирование

23 Амины Химические свойства Ацилирование АминАмид

24 Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Галогенирование

25 Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Сульфирование

Диамины 26 Как и в случае двухатомных спиртов, прочными являются лишь диамины, содержащие аминогруппы у различных атомов углерода. Таким образом, простейшим из устойчивых соединений этого рода является CH 2 (NH 2 )CH 2 NH 2 этилендиамин (1,2-диаминоэтан). Следующий гомолог может существовать в двух структурно- изомерных формах: Обычная номенклатура диаминов такая же, как и у гликолей. Диамины могут получаться способами, аналогичными обычным способам получения одноатомных аминов.

27 Диазосоединения Диазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота, соединенную с одним угле­водородным радикалом. Общая формула диазосоединений RN 2 X, где Х анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.

28 Диазосоединения аммонийхлорид тетраметиламмоний хлорид бензолдиазонийхлорид

29 Диазосоединения Реакция диазотирования

30 Диазосоединения Реакция диазотирования

31 Диазосоединения Реакция диазотирования

32 Диазосоединения Реакция диазотирования

33 Диазосоединения Получение фенолов

34 Диазосоединения Получение углеводородов

35 Азосоединения Азосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле азогруппу N=N, связанную с двумя углеводородными радикалами азобензол

36 Азосоединения 4-гидроксиазобензол

37 Азосоединения

38 Азосоединения

39 Азосоединения САЛАЗОДИМЕТОКСИН

Азотистые основания 40

Нуклеозиды, нуклеотиды 41