Новые модификации монотиооксамидов и тиогидразидов оксаминовых кислот Разработаны удобные методы получения монотиооксамидов I и тиогид- разидов оксаминовых.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)- тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического.
Advertisements

Новая стратегия синтетического применения цианамидов и тиоцианатов Предложена новая стратегия построения моно- и бициклических азотсодержащих систем основанная.
Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Boron-chelate assisted methodology Boron-chelate.
Фотохромы нового поколения – производные тиофена Получены высокоцикличные, термически необратимые дигетарилэтены I-V, фульгиды и фульгимиды VI в качестве.
Химия производных сульфаминовой кислоты Подробно изучена реакция солей алкилсульфаминовых кислот с оксиранами. Используя этот подход, разработан удобный.
Новый быстрый метод для массовых квантовохимических расчетов докинг-комплексов Предложен новый метод, радикально ускоряющий массовые расчеты докинг-комплексов.
Синтез сопряженных полиенов нового типа в ряду ди- и полинитрилов Донорно-акцепторные полиены (I) Анионные красители (II) Катион-анионные красители (III)
Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,
ЛАБОРАТОРИЯ 25. Зав. лабораторией: д.х.н., проф. А. М. Шестопалов Ответственные исполнители: д.х.н. Л. А. Родиновская, к.х.н. А. Е. Федоров, к.х.н. К.
Химия 1-бораадамантана Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, Т.В. Потапова, С.Ю. Ердяков, А.И. Грандберг,
Синтетические олигосахаридные онкоантигены и онковакцины Лаборатория 52, зав. лабораторией проф. Н.Э. Нифантьев Ответственные исполнители: Е.А. Хатунцева,
Многообразие веществ в окружающем мире. Причина 1 : изотопия элементов и их соединений Атомы одного и того же химического элемента могут иметь разные.
Биомедицинские исследования, биоинформатика, СУПЕРКОМПЬЮТЕРЫ М.А.Ройтберг Институт математических проблем биологии РАН, Пущино А.С.Карягина НИИ эпидемиологии.
Универсальный метод синтеза энантиомерно чистых γ-лактонов на основе реакции асимметрического каталитического гидрирования γ-кетоэфиров Лаборатория асимметрического.
242 Территория в IV в. до н.э. Территория в перв. пол III в. до н.э. Территория в втор. пол III в. до н.э. Годы присоединения.
Полиалкиленкарбонаты Лаборатории 16 и 17 Зав. лабораториями А.М.Сахаров и В.В.Семенов Ответственные исполнители: В.В. Ильин, З.Н. Нысенко, В.В.Русак Основные.
СИНТЕТИЧЕСКИЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ» И «ПИРАНЫ» С МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Работа включает два тематически смежных направления: II. СИНТЕЗ И ТЕСТИРОВАНИЕ.
КОМПЛЕКС УЭЛЛАНДА – КЛЮЧЕВОЙ ИНТЕРМЕДИАТ АНОДНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ АРЕНОВ В ПРИСУТСТВИИ НУКЛЕОФИЛОВ. Впервые широкий комплекс реакций анодного замещения аренов.
НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ЭЛЕКТРООРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА : МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫЕ ЦЕПНЫЕ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ Преимущества электрокаталитического метода Каталитическое.
Моно-, би- и полициклические полимочевины: от мебикара – к новым потенциальным лекарствам Лаборатория 19 Зав. лаб. Н.Н. Махова, ответственные исполнители.
Транксрипт:

Новые модификации монотиооксамидов и тиогидразидов оксаминовых кислот Разработаны удобные методы получения монотиооксамидов I и тиогид- разидов оксаминовых кислот II, на основе которых синтезированы раз- нообразные гетероциклические и комплексные соединения, а также ана- логи лекарственных веществ. Совместно с ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН показано, что гидра- зоны тиогидразидов оксаминовых кислот являются эффективными анти- бактериальными средствами против хронических инфекций. Лаборатория 3: М.М.Краюшкин, В.Н.Яровенко, И.В.Заварзин, Е.С Заякин, Н.Г. Шимкина, А.В.Полушина, А.С.Никитина Краюшкин М.М., Яровенко В.Н., Заварзин И.В., Изв. А.Н.Сер. хим. 2004, 53, 3, 491 Yarovenko V.N., Nikitina A.S., Zavarzin I.V., Krayushkin M.M., Kovalenko L.V. Synthesis, 2006, 8, 1246 Yarovenko V.N., Nikitina A.S., Zayakin E.S., Zavarzin I.V., Krayushkin M.M., Kovalenko L.V. ARKIVOC 2008 (iv)