1. Получение, физические и химические свойства. 2. Применение алканов. Алканы.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
План занятия Лекция. 1. Понятие АЛКАНЫ. Общая формулы. 2. Особенности строения молекул АЛКАНОВ. 3. Гомологический ряд. Номенклатура. 4. Изомерия. 5. Получение.
Advertisements

Алканы Алканы (предельные углеводороды, парафины) и циклоалканы и циклоалканы.
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса Герасимовой. Ф Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса.
Предельные углеводороды. Алканы. Парафины Физические свойства: С 1 – С 4 газы без цвета и запаха; С 5 – С 17 бесцветные жидкости с характерным запахом.
Усова И. С Парафины. Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. АЛКАНЫ.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010 год.
АЛКАНЫ Алка́ны насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения Алка́ны (иначе насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения)
C n H 2n+2 Алканы – углеводороды с общей формулой C n H 2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы. Все связи в молекулах алканов одинарные.
Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»
Пучкина Зинаида Адольфовна Учитель химии ГОУ СОШ 523 Санкт-Петербург.
Алканы Кузнецов Илья 10 (4) Кузнецов Илья 10 (4).
Алканы Учитель химии МОУ лицея 6 Дробот Светлана Сергеевна.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
Транксрипт:

1. Получение, физические и химические свойства. 2. Применение алканов. Алканы

СН 4 до С 4 Н 10 - газы, С 5 Н 12 - С 17 Н 36 - жидкости, С 18 Н 38 - твердые тела. Температуры плавления и кипения алканов зависят от их плотности и увеличиваются с ростом молекулярной массы. Все алканы легче воды, в ней не растворимы, однако растворимы в неполярных растворителях и сами являются хорошими растворителями. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Таблица «Физические свойства некоторых алканов» НазваниеФормула t пл., С t кип., С d 4 20 * Метан CH ,5-161,5 0,415 (при -164 С) Этан C2H6C2H6 -182,8 -88,6 0,561 (при -100 С) Пропан C3H8C3H8 -187,6 -42,1 0,583 (при -44,5 С) Бутан C 4 H ,3-0,5 0,500 (при 0 С) Изобутан CH 3 –CH(CH 3 )–CH ,4 -11,70,563 Пентан C 5 H ,7 36,070,626 Изопентан (CH 3 ) 2 CH–CH 2 –CH ,9 27,90,620 Неопентан CH 3 –C(CH 3 ) 3 -16,6 9,50,613

Углеводороды АЛКАНЫ СТРОЕНИЕ SP 3,120º28, СИГМА-СВЯЗИ SP 3,120º28, ПИ-СВЯЗЬ SP 2,180º28, СИГМА-СВЯЗИ Выберите, какое строение характерно для алканов. Щелкните мышкой по правильному ответу.

Реакция замещения: галогенирование - взаимодействие галогенов с алканами. Cl H H H хлорметанхлордихлорметанхлороводород

Реакция замещения: галогенирование - взаимодействие галогенов с алканами. Cl H H дихлорметанхлортрихлорметанхлороводород

Реакция замещения: галогенирование - взаимодействие галогенов с алканами. Cl H трихлорметанхлортетрахлорметанхлороводород

Реакции замещения: нитрование - взаимодействие азотной кислоты с алканами. H H H H + HO - HNO 3 метаназотная кислотаметанвода NO 2 нитрометан

Реакции замещения: - взаимодействие серной кислоты с алканами. H H H H 15 C 7 + HO- H 2 SO 4 метансерная кислотаметанвода SO 2 октан HO- сульфокислота октана

Изомеризация алканов Н 3 С-СH2СH2 -СH2-СH2 -СH2-СH2 -СH2-СH2 -СH3-СH3 изомеризация гексан Н 3 С-СH2СH2 -СH2-СH2 -СH2-СH2 -СH2-СH2 СH3СH3 -СH-СH--СH метилпентан;изомер гексана

Окисление алканов СH4СH4 СH4СH4 + 1,5 О О 2 2H2O2H2O+ CO 2H2O2H2O+ CO 2 неполное окисление горение метан Н 3 С-СH2СH2 -СH2-СH2 -СH3-СH3 2Н 3 С-СООH + 3 О 2 + 2H 2 O бутан уксусная кислота

Дегидрирование алканов Н 3 С-СH2СH2 -СH3-СH3 - -СH-СHСHСH-СH2-СH2 СH2СH2 -СH2-СH2 -СH2-СH2 t, Ni + H 2 бутан бутен

Получение алканов 1) гидрирование угля под давлением в присутствии катализаторов (железо, кобальт, никель); n C + (n+1) H 2 C n H 2n+2 2) гидрирование оксида углерода под давлением в присутствии катализаторов (железо, кобальт, никель); n CO + (2n+1) H 2 C n H 2n+2 + n H 2 O 3) гидрирование непредельных или циклических углеводородов в присутствии катализаторов (платины, палладия, никеля); R–CH=CH–R' + H 2 R–CH 2 –CH 2 –R' 4) реакция Вюрца; 2CH 3 –CH 2 Br + 2Na CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 3 + 2NaBr бромистый этил бутан циклопропан + H 2 –– CH 3 –CH 2 –CH 3 Pd пропан 5) крекинг нефти.

Д/З 1)Составьте сообщение о применении алканов (для всех задание); 2)Объясните на примере предельных углеводородов следующую взаимосвязь: СТРОЕНИЕ СВОЙСТВА ПРИМЕНЕНИЕ (ЗАДАНИЕ ВЫПОЛНЯЕТСЯ ПО ЖЕЛАНИЮ)

Вернитесь назад