Тест по теме «Альдегиды и кетоны» ОБУЧАЮЩИЙ КОНТРОЛИРУЮЩИЙ СОСТАВИЛА Хисматулина Елена Валерьевна, учитель химии МОУ СОШ 8 п. Спирово Тверской обл.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
ТРОПИНА АННА АЛЕКСАНДРОВНА Учитель химии МОУ СОШ С.ТАЕЖНОЕ.
Advertisements

О С карбонильная группа Н R C О альдегидная группа.
Основные понятия Гибридизация Гомологический ряд, гомологи Свободные радикалы Изомерия, изомеры Основные умения Отличать изомеры от гомологов Составлять.
Альдегиды Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов.
Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.
Одноосновные карбоновые кислоты. Задачи урока: Раскрыть состав карбоновых кислот, карбоксильной группы.Раскрыть состав карбоновых кислот, карбоксильной.
Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует альдегидная группа: Простейшим альдегидом является муравьиный.
Реакционная способность альдегидов и кетонов.. Альдегидами называются соединения, в которых карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и.
Алканы Тест, 10 класс. 1. Тип гибридизации атомов углерода в молекулах алканов: А) SP 3 Б) sp 2 В) sp Г) sp 2 d.
Обобщающий урок по теме: «Карбоновые кислоты» Автор: учитель химии МКОУ «Касторенская СОШ 1», п.г.т. Касторное Парамонов А.Ю., 2015.
Одноосновные карбоновые кислоты. Задачи урока: Раскрыть состав карбоновых кислот, карбоксильной группы. Познакомиться с классификацией, номенклатурой.
Амурская область, Зейский район, МОУ Умлеканская СОШ Строение предельных одноатомных спиртов. Изомерия и номенклатура Учитель биологии и химии Михайличенко.
Альдегиды, строение и свойства Урок в 10 классе Учитель Ходякова Т.И. МКОУ Аннинская СОШ 3 с УИОП.
ТЕСТ ПО ТЕМЕ «КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ» КИСЛОТЫ». ВОПРОС 1 По количеству карбоксильных групп карбоновые кислоты делят на:
АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ) АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ) - предельные углеводороды, все связи которых насыщены атомами водорода. Строение алканов Линейное (неразветвленное,
Непредельные углеводороды. Ацетилен Выполнила: М.Ю. Тихомирова, учитель химии МОУ СОШ 4 «ЦО» г.Тутаев 2009.
Алкены, углеводороды ряда этилена Непредельные, ациклические Урок 1.
Клин 2009 Цели урока: 1.Изучить особенности строения, классификации, номенклатуры спиртов. 2.На примере спиртов повторить понятия: гомология, изомерия.
Кислородосодержащие органические соединения Cпирты (алканолы) Презентацию выполнила Рязанова Ю. А. учитель химии МОУ «Средняя общеобразовательная школа.
Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
Транксрипт:

Тест по теме «Альдегиды и кетоны» ОБУЧАЮЩИЙ КОНТРОЛИРУЮЩИЙ СОСТАВИЛА Хисматулина Елена Валерьевна, учитель химии МОУ СОШ 8 п. Спирово Тверской обл

1. Общая формула альдегидов С n H 2n+1 O С n H 2n O С n H 2n-1 O С n H 2n O n-4

2. Общая формула кетонов С n H 2n O С n H 2n+1 O С n H 2n-1 O С n H 2n O n-4

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь2 -пропилбутеналь

4. Каково правильное название кетона СН 3- СН – СО- СН 3 СН 3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

называется 5. Группа карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации Sp – гибридизации Sp2 – гибридизации

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

1. Общая формула альдегидов С n H 2n+1 O С n H 2n O С n H 2n-1 O С n H 2n O n-4

2. Общая формула кетонов С n H 2n O С n H 2n+1 O С n H 2n-1 O С n H 2n O n-4

2. Общая формула кетонов С n H 2n O С n H 2n+1 O С n H 2n-1 O С n H 2n O n-4

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

4. Каково правильное название кетона СН 3- СН – СО- СН 3 СН 3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН 3- СН – СО- СН 3 СН 3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН 3- СН – СО- СН 3 СН 3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН 3- СН – СО- СН 3 СН 3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

называется 5. Группа карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

называется 5. Группа карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

называется 5. Группа карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

называется 5. Группа карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

называется 5. Группа карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации Sp – гибридизации Sp2 – гибридизации

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации Sp – гибридизации Sp2 – гибридизации

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации Sp – гибридизации Sp2 – гибридизации

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации Sp – гибридизации Sp2 – гибридизации

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации Sp – гибридизации Sp2 – гибридизации

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации Sp – гибридизации Sp2 – гибридизации

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон