ЛАБОРАТОРИЯ 25. Зав. лабораторией: д.х.н., проф. А. М. Шестопалов Ответственные исполнители: д.х.н. Л. А. Родиновская, к.х.н. А. Е. Федоров, к.х.н. К.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)- тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического.
Advertisements

Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Boron-chelate assisted methodology Boron-chelate.
Новая стратегия синтетического применения цианамидов и тиоцианатов Предложена новая стратегия построения моно- и бициклических азотсодержащих систем основанная.
Новый тип каскадных реакций, протекающих с участием диазокарбонильных соединений Разработана новая методология синтеза функционально замещенных пиразолов,
СИНТЕТИЧЕСКИЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ» И «ПИРАНЫ» С МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Работа включает два тематически смежных направления: II. СИНТЕЗ И ТЕСТИРОВАНИЕ.
Синтетические олигосахаридные онкоантигены и онковакцины Лаборатория 52, зав. лабораторией проф. Н.Э. Нифантьев Ответственные исполнители: Е.А. Хатунцева,
Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,
Химия производных сульфаминовой кислоты Подробно изучена реакция солей алкилсульфаминовых кислот с оксиранами. Используя этот подход, разработан удобный.
Синтез природных соединений и их аналогов с применением аллилборанов Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский,
Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы Лаборатория 31 Зав. лабораторией: д.х.н. Ракитин О. А. Ответственный исполнитель:
Промчались зимы с веснами, Уже вы стали взрослыми, Но вспомним ваши школьные деньки…
Полиалкиленкарбонаты Лаборатории 16 и 17 Зав. лабораториями А.М.Сахаров и В.В.Семенов Ответственные исполнители: В.В. Ильин, З.Н. Нысенко, В.В.Русак Основные.
Новые модификации монотиооксамидов и тиогидразидов оксаминовых кислот Разработаны удобные методы получения монотиооксамидов I и тиогид- разидов оксаминовых.
НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ЭЛЕКТРООРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА : МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫЕ ЦЕПНЫЕ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ Преимущества электрокаталитического метода Каталитическое.
Аллилбораны Лаборатория 10, зав.лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, А.В. Гейдерих, С.Б. Головин, И.Д. Гриднев, Т.В. Потапова,
АКТИВАЦИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ ПУТЕМ ИХ СИЛИЛИРОВАНИЯ. НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ В НАПРАВЛЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ.
Синтетические микробные олигосахаридные антигены Лаборатория 52, зав. лабораторией проф. Н.Э. Нифантьев Ответственные исполнители: М.Л. Генинг, Б.С. Комарова,
Новый быстрый метод для массовых квантовохимических расчетов докинг-комплексов Предложен новый метод, радикально ускоряющий массовые расчеты докинг-комплексов.
Синтез сопряженных полиенов нового типа в ряду ди- и полинитрилов Донорно-акцепторные полиены (I) Анионные красители (II) Катион-анионные красители (III)
Моно-, би- и полициклические полимочевины: от мебикара – к новым потенциальным лекарствам Лаборатория 19 Зав. лаб. Н.Н. Махова, ответственные исполнители.
Транксрипт:

ЛАБОРАТОРИЯ 25. Зав. лабораторией: д.х.н., проф. А. М. Шестопалов Ответственные исполнители: д.х.н. Л. А. Родиновская, к.х.н. А. Е. Федоров, к.х.н. К. Г. Никишин Основные публикации: 1. L.A. Rodinovskaya, A.M. Shestopalov, A.V. Gromova, A.A. Shestopalov. J. Comb.Chem. 2008, 10, L.A. Rodinovskaya, A.M. Shestopalov, A.V. Gromova, A.A. Shestopalov. Synthesis, 2006, 14, А.А. Шестопалов, А.В. Громова, Л.А. Родиновская, К.Г. Никишин, В.П. Литвинов, А.М. Шестопалов. Изв. АН. Серия химич., 2004, 10, Л.А. Родиновская, А.М. Шестопалов, А.В. Громова. Изв. АН. Серия химич., 2003, 10, Л.А. Родиновская, А.В. Громова, А.М. Шестопалов, В.Н. Нестеров. Изв. АН. Серия химич., 2003, 10, А.М. Шестопалов, К.Г. Никишин, А.В. Громова, Л.А. Родиновская. Изв. АН. Серия химич., 2003, 10, А.Е. Федоров, А.М. Шестопалов, П.А. Беляков. Изв. АН. Серия химич., 2003, 9, А.Е. Федоров, А.М. Шестопалов, П.А. Беляков. Изв. АН. Серия химич., 2003, 10, Л.А. Родиновская, А.М. Шестопалов. Изв. АН. Серия химич., 2000, 2, В.А. Артемов, В.Л. Иванов, Л.А.Родиновская, А.М. Шестопалов, В.П. Литвинов. ХГС, 1996, 4, В.Л. Иванов, В.А. Артемов, Л.А. Родиновская, А.М. Шестопалов, В.Н. Нестеров, Ю.Т.Стручков, В.П. Литвинов ХГС, 1996, 1, V.A. Artyomov, L.A. Rodinovskaya, A.M. Shestopalov, V.P. Litvinov. Tetrahedron, 1996, 52 (3), НОВЫЕ ДОМИНО -РЕАКЦИИ В СИНТЕЗЕ ТИЕНОПИРИДИНОВ АННЕЛИРОВАННЫХ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ГЕТЕРОЦИКЛАМИС АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ГЕТЕРОЦИКЛАМИ На протяжении последних 15 лет в лаборатории проводится целенаправленный поиск новых «домино-реакций» типа: реакция S N 2 реакция Торпа – Циглера реакция Торпа – Гуареши. Разработанная стратегия синтеза позволяет получать широкий набор аннелированных гетероциклов, включая ранее неизвестные гетероциклические системы. Эти реакции успешно могут быть использованы в практике тонкого органического синтеза для получения аннелированных урацилов, пирролодиазепинов, азоцинов – гетероциклических аналогов природных антираковых антибиотиков. Образование аннелированных диазипиндионов протекает высоко стереоселективно. SN2SN2 SN2SN2 Thorpe-Ziegler Thorpe-Guaresсhi new DOMINO reactions