Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы Лаборатория 31 Зав. лабораторией: д.х.н. Ракитин О. А. Ответственный исполнитель:

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,
Advertisements

Новая стратегия синтетического применения цианамидов и тиоцианатов Предложена новая стратегия построения моно- и бициклических азотсодержащих систем основанная.
СИНТЕТИЧЕСКИЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ» И «ПИРАНЫ» С МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Работа включает два тематически смежных направления: II. СИНТЕЗ И ТЕСТИРОВАНИЕ.
Новый тип каскадных реакций, протекающих с участием диазокарбонильных соединений Разработана новая методология синтеза функционально замещенных пиразолов,
Ароматические углеводороды ( Арены ) Бензол МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011.
АКТИВАЦИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ ПУТЕМ ИХ СИЛИЛИРОВАНИЯ. НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ В НАПРАВЛЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ.
Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Boron-chelate assisted methodology Boron-chelate.
Урок 15 Карбоновые кислоты Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г. МОУ СОШ 5 г. Светлого.
Новые каталитические методы в органическом синтезе Лаборатория 30 Зав. лаб. - член корр. РАН Анаников В.П. Достижение высокой активности и селективности.
Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)- тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического.
Синтетические микробные олигосахаридные антигены Лаборатория 52, зав. лабораторией проф. Н.Э. Нифантьев Ответственные исполнители: М.Л. Генинг, Б.С. Комарова,
ЛАБОРАТОРИЯ 25. Зав. лабораторией: д.х.н., проф. А. М. Шестопалов Ответственные исполнители: д.х.н. Л. А. Родиновская, к.х.н. А. Е. Федоров, к.х.н. К.
Полиалкиленкарбонаты Лаборатории 16 и 17 Зав. лабораториями А.М.Сахаров и В.В.Семенов Ответственные исполнители: В.В. Ильин, З.Н. Нысенко, В.В.Русак Основные.
Новые циклические полиазотные системы Лаборатория 42 Зав. лабораторией В. А. Тартаковский Ответственные исполнители: А. М. Чураков, С. Л. Иоффе, Ю. А.
НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ЭЛЕКТРООРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА : МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫЕ ЦЕПНЫЕ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ Преимущества электрокаталитического метода Каталитическое.
Новый быстрый метод для массовых квантовохимических расчетов докинг-комплексов Предложен новый метод, радикально ускоряющий массовые расчеты докинг-комплексов.
МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г.
Предельные одноатомные спирты Работу выполнили : Новиков Вадим, Калюта Дмитрий.
Универсальный метод синтеза энантиомерно чистых γ-лактонов на основе реакции асимметрического каталитического гидрирования γ-кетоэфиров Лаборатория асимметрического.
Моно-, би- и полициклические полимочевины: от мебикара – к новым потенциальным лекарствам Лаборатория 19 Зав. лаб. Н.Н. Махова, ответственные исполнители.
Транксрипт:

Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы Лаборатория 31 Зав. лабораторией: д.х.н. Ракитин О. А. Ответственный исполнитель: к.х.н. Константинова Л. С. Основные публикации авторов по теме: 1. C. W. Rees, A. J. P. White, D. J. Williams, O. A. Rakitin, L. S. Konstantinova, C. F. Marcos, T. Torroba, J. Org. Chem., 1999, 64, L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, Chem. Commun., 2002, L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, L. I. Souvorova, D. G. Golovanov, K. A. Lyssenko, Org. Lett., 2003, 5, S. A. Amelichev, R. R. Aysin, L. S. Konstantinova, N. V. Obruchnikova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, Org. Lett., 2005, 7, L. S. Konstantinova, A. A. Berezin, K. A. Lysov, O. A. Rakitin, Tetrahedron Lett., 2007, 48, Предложен способ получения разнообразных серасодержащих гетероциклов: конденсированных и моноциклических 1,2-дитиолов 1-4, 1,2,3-дитиазолов 5, 1,4- 6 и 1,2-тиазинов 7, инденотиофенонов 8, 1,2,3,4,5-пентатиепинов 9 и гептатиоканов 10 реакцией монохлорида серы и его комплексов с 1,4-диазабициклооктаном с коммерчески доступными органическими соединениями. Важной особенностью открытых нами превращений, включающих множество стадий, является их проведение в «одной колбе» (one-pot). Растущий интерес к серасодержащим гетероциклам обусловлен разнообразием возможностей их практического применения. Соединения, содержащие 1,2-дитиольный, 1,2,3- дитиазольный циклы 1-6 проявляют противораковую, противомикробную и противогрибковую виды активности. С другой стороны, циклопентадитиолы 4, инденотиофеноны 8 и инденотиазины 7 образуют новые классы дискотических жидких кристаллов, конденсированные 1,2-тиазины 7 проявляют свойства термохромных соединений. Пентатиепин 9 предлагается для применения в качестве катодного материала для аккумуляторных батарей, а 1,2,3-дитиазолы образуют стабильные катион-радикалы, соединения проявляющие свойства электрических проводников и магнитных материалов.