Химия 1-бораадамантана Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, Т.В. Потапова, С.Ю. Ердяков, А.И. Грандберг,

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Аллилбораны Лаборатория 10, зав.лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, А.В. Гейдерих, С.Б. Головин, И.Д. Гриднев, Т.В. Потапова,
Advertisements

Синтез природных соединений и их аналогов с применением аллилборанов Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский,
Синтез сопряженных полиенов нового типа в ряду ди- и полинитрилов Донорно-акцепторные полиены (I) Анионные красители (II) Катион-анионные красители (III)
Полиалкиленкарбонаты Лаборатории 16 и 17 Зав. лабораториями А.М.Сахаров и В.В.Семенов Ответственные исполнители: В.В. Ильин, З.Н. Нысенко, В.В.Русак Основные.
х Химические лаборатории в XIX веке. 1. Атомы в молекулах веществ соединены согласно их валентности. Углерод четырехвалентен, а его атомы образуют длинные.
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
ИЗОМЕРИЯ Вещества, молекулы которых состоят из одинокого количества атомов одних и тех же химических элементов, но имеющие разное структурное строение,
Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)- тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического.
Многообразие веществ в окружающем мире. Причина 1 : изотопия элементов и их соединений Атомы одного и того же химического элемента могут иметь разные.
СИНТЕТИЧЕСКИЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ» И «ПИРАНЫ» С МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Работа включает два тематически смежных направления: II. СИНТЕЗ И ТЕСТИРОВАНИЕ.
Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,
Классификация веществ О.С.Габриэлян. 11 класс.. В качестве основы при классификации приняты углеводороды, их считают базовыми соединениями в органической.
НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ЭЛЕКТРООРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА : МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫЕ ЦЕПНЫЕ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ Преимущества электрокаталитического метода Каталитическое.
Структурные формулы Формулы органических веществ Молекулярная формула Электронная формула CH 4 CH 3 -CH 3 CH 3 -CH 2 -CH 3.
1 КОМПЛЕКТ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УЧЕБНЫХ ЗАДАНИЙ Тема 1 «Классификация органических соединений»
Изомерия и номенклатура предельных углеводородов.
План занятия Лекция. 1. Органическая химия. Органические вещества. 2. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. 3. Значение ТСОС А.
Новые каталитические методы в органическом синтезе Лаборатория 30 Зав. лаб. - член корр. РАН Анаников В.П. Достижение высокой активности и селективности.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Органическая химия Возникновение и развитие органической химии.
Транксрипт:

Химия 1-бораадамантана Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, Т.В. Потапова, С.Ю. Ердяков, А.И. Грандберг, А.Л. Семенова, В.А. Пономарев, А.В. Игнатенко, Д.Г. Першин 1.Yu.N. Bubnov, M.E. Gurskii, I.D. Gridnev, Bicyclic Systems with Ring-Junction Boron Atom In Comprehensive Heterocyclic Chemistry, 2nd Edition., Pergamon, 1996, vol.8, ch.34, Yu.N. Bubnov, M.E. Gurskii, S.Yu. Erdyakov, Bicyclic Systems with Bridgehead Boron Atom, In Comprehensive Heterocyclic Chem. 3d Ed., Elsevier, vol. 12, ch. 13, 2008, М.Е. Гурский, С.Ю. Ердяков, Т.В. Потапова, Ю.Н. Бубнов, Аллилбораны и синтез алмазоподобных структур на их основе, Изв. АН, Сер. Хим., 2008, Синтез оптически активных производных 1-бораадамантана Биологическая активность производных 1-бораадамантана Трансформация 1-бораадамантанов в 1-азаадамантаны Соединения адамантанового ряда Синтез производных 1-бораадамантана новых структурных типов Строение 1-бораадамантана и его донорно-акцепторных комплексов Проведены фундаментальные исследования по синтезу, изучению физико-химических свойств и применению в органическом синтезе соединений ряда 1-бораадамантана. Впервые реализовано полное расщепление рацемического 2-метил-1-бораадамантана на оптические антиподы (оптическая чистота R- изомера 92%, S-изомера 96%). Разработан лучший из всех известных на сегодняшний день методов получения электронного "антагониста" 1-бораадамантана 1- азаадамантана и его гомологов. Проведены систематические исследования строения (совместно с ИНЭОС РАН) донорно-акцепторных комплексов соединений ряда 1- бораадамантана. Методом газовой электронографии определены основные структурные параметры молекулы 3-метил-1- бораадамантана (совместно с хим. факультетом МГУ). В содружестве с биологами и ветеринарами установлено, что некоторые соединения ряда 1-бораадамантана обладают высокой антивирусной активностью, лечебным и профилактическим действием против гриппа домашней птицы (H5N1, H5N2 и H7N2) и человека.