Номенклатура алканов Химия 10-11 классы Учитель: Лис.С.Н. МОУ СОШ с. Котиково - 2005 Тема: «Правила систематической (международной) номенклатуры.»

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (АЛКАНЫ). Цели урока Ознакомиться с номенклатурой алканов.
Advertisements

Номенклатура алканов. 10 класс Щербакова Валерия Геннадьевна Учитель МБОУ СОШ 10 г.Владимира.
Изомерия и номенклатура алканов Работа Захарова Дмитрия, Ученика 10 «А» класса Школы 473.
Номенклатура органических соединений. Содержание Название углеводородов Название углеводородов Название углеводородов Название углеводородов Название.
Презентацию подготовила: Учитель химии высшей категории Отрошко Елена Александровна МОУ СОШ 6 Ст. Старотитаровской Темрюкский район Краснодарский край.
Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель:
По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Практическое приложение.
Чтобы начать работу, нажмите «Показ слайдов». Составление названий углеводородов по систематической номенклатуре IUPAC Если вам необходимо еще раз повторить.
Санкт-Петербург 2008 © Лохонова Ирина Николаевна, учитель химии ОУ 316 Фрунзенского района.
CH 3 CH C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 1. Выделить самую длинную цепь из атомов углерода в молекуле.
CEE АлканыАлканы Алканы: состав, номенклатура, изомерия.
Углеводороды Занятие 1. Классификация, номенклатура углеводородов 1 Занятие 1 Орехова С. В.
Урок по органической химии 10 класс Автор: Вавилина М.Т. Учитель химии и биологии МАОУ СОШ п. Донское.
Автор презентации: учитель биологии и химии первой категории Рыльской СОШ 5 Курская область.
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.
Работу выполнила учитель химии школы 1226 Григорьева Галина Викторовна.
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
ФГОУ СПО «Сыктывкарский целлюлозно-бумажный техникум» Алкены (этиленовые углеводороды) Преподаватель: Шехурдина Т.А. Для студентов I курса СПО, изучающих.
Тема: Алканы: физические и химические свойства. Получение и применение алканов.
Транксрипт:

Номенклатура алканов Химия классы Учитель: Лис.С.Н. МОУ СОШ с. Котиково Тема: «Правила систематической (международной) номенклатуры.»

1. Выбрать в структурной цепи наиболее длинную цепь атомов углерода. Если какие-то фрагменты структурной формулы свернуты, необходимо их развернуть 1.СН 3 - СН – СН 2 – СН 3, СН 3 – СН 2 – СН – СН 2 – СН 3 І І СН 2 – СН 3 СН СН 3 – СН – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН – СН 3 І І С 2 Н 5 СН 3

2. Пронумеровать атомы углерода в выбранной цепи с того конца, к которому ближе находится разветвление. Если разветвлений 2 и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь с того конца к которому стоит более простое (с меньшим числом атомов углерода) разветвление Сн 3 – сн – сн 2 – сн 3 сн 3 – сн 2 – сн 2 – сн – сн 3 І І сн 3 сн Сн 3 – сн 2 – сн - сн – сн 2 – сн 3 І І сн 3 с 2 н 5

3. Дать название радикалу – боковому разветвлению. Причем перед ним ставят номер того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис – название радикала (разветвления) Сн 3 – сн – сн 2 – сн 3 І сн – метил сн 3 – сн 2 – сн – сн 2 – сн 3 І с 2 н этил

4. Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке сн 3 – сн 2 – сн – сн – сн – сн 2 – сн 2 – сн 3 І І І с 2 н 5 сн 3 с 3 н 7 4 – метил – 5 – пропил – 3 - этил

5. Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» (два), «три» (три), «тетра» (4), «пента» (5) Сн 3 – сн – сн – сн 3 І І сн 3 сн 3 сн 3 –сн – сн – сн – сн – сн –сн 3 2,3 – диметил І І І І І сн 3 с 2 н 5 с 2 н 5 сн 3 сн 3 2,5,6 – триметил – 3,4 - диэтил

6. Если у одного и того же атома углерода находится два одинаковых радикала, то цифру повторяют дважды сн І 3 сн 3 – с – сн 3 І сн 3 2,2 - диметил

7. К названию последнего радикала добавляют название того алкана, который содержит такое же количество атомов углерода, как и выбранная главная цепь Сн 3 – сн – сн 2 – сн 3 І сн 3 сн 3 – сн 2 – сн – сн – сн 2 – сн 3 2 – метилбутан І І сн 3 с 2 н 5 3 – метил – 4 -этилгексан

8. При выборе главной цепи в случае большого количества разветвлений направление нумерации указывают так, чтобы цифры, определяющие положения разветвлений, были наименьшими сн І сн 3 – с – сн 2 – сн – сн 3 І І сн 3 сн 3 сн 3 (Сумма цифр:2+2+4=8.) 5 4 І сн 3 – с – сн 2 – сн – сн 3 І І сн 3 сн 3 (Сумма цифр: 2+4+4=10 Нумерация атомов углерода справа 2,4,4 - триметилпентан Налево и соответствующее название - неправильные.)

Использованная литература ГЕЛЬФМАН М.Н., ЮСТРАТОВ В.П. химия учебник для вузов.(Специальная литература)2001