Изучение свойств лекарственных средств и их идентификация. Презентацию подготовили учащиеся 10 класса Милова А. и Марушкина Я.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Практическое занятие. В ходе практических работ, опытов выясним, как можно идентифицировать общеизвестные лекарственные средства, самостоятельно приготовим.
Advertisements

Производные п-аминофенола (парацетамол, неостигмина метилсульфат) Требования к качеству, методы анализа. Кафедра фармацевтической химии Выполнил: Айдосов.
Зайдем в аптеку Выполняли : Каторгина Е. Лимарева Т. Савченко А. Чумакова А. Юханаева О.
Аспирин(ацетилсалициловая кислота)
«Аспирин» Выполнила ученица 11 «Б»класса Панина Евгения.
Фенолы Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами.
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА АНАЛЬГЕТИКОВ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ Выполнила: Буркова Софья, ученица 11 А класса Научный руководитель: Алалыкина И.М. Муниципальное.
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА. Задачи урока Изучить состав, строение фенола и его соединений. Рассмотреть зависимость взаимного влияния атомов в молекуле фенола.
Практический тур Заключительного этапа 80-й Санкт-Петербургской олимпиады школьников по химии 8 класс.
Синтетические лекарственные средства – одно из важнейших достижений синтетической органической химии. Эти препараты появились в 19 веке г. – аспирин;
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени.
Фучеджи Оксана Александровна 2009 г.. ЦЕЛЬ: Провести тест –пробы на обнаружение веществ, находящихся в пищи: жиры, белки, витамин С, крахмал, сахар.
Задания С 3 для подготовки к ГИА -9 по химии. 1 При нагревании красного порошка некоторого металла на воздухе порошок стал чёрным. Когда этот порошок.
Парацетамол. Парацетамо́л (лат. Paracetamolum) лекарственное средство, анальетик из группы анилидов, оказывает жаропонижающее действие. Название образовано.
Aspirin Aspirin. План Состав и форма выпуска Состав и форма выпуска Состав и форма выпуска Состав и форма выпуска Фармакологическое действие Фармакологическое.
Практическая работа. 1) Какие классы углеводородов мы изучали в 10 классе? 2) Соотнесите название гомологических рядов углеводородов с их общими формулами:
Фенолы Долов Ислам А.. План: O Фенолы Фенолы O Классификация фенолов Классификация фенолов O Номенклатура Номенклатура O Строение молекулы Строение молекулы.
Изучение строения и свойств глюкозы. Разработка урока учителя химии Ерёменко Елены Борисовны.
Практическая работа 5 Решение экспериментальных задач по теме «Основные классы неорганических соединений»
Анализ парацетамола Выполнила: Куракова Дина группа О Руководитель: Вишневская Н.Н. преподаватель химии.
Транксрипт:

Изучение свойств лекарственных средств и их идентификация. Презентацию подготовили учащиеся 10 класса Милова А. и Марушкина Я.

Анализ лекарственного препарата, производного n- аминофенола АНАЛИЗ ПАРАЦЕТАМОЛА АНАЛИЗ ПАРАЦЕТАМОЛА Парацетамол по химическому строению является производным фенола. В параположении относительно гидроксогруппы к бензольному кольцу присоединена аминогруппа, в которой один атом водорода замещён группой – HCOCH3 Лекарственные средства аналогичного строения идентифицируют либо по фенольной гидроксогруппе (реакцией с хлоридом железа(3), либо как первичные амины ароматического ряда. Парацетамол по химическому строению является производным фенола. В параположении относительно гидроксогруппы к бензольному кольцу присоединена аминогруппа, в которой один атом водорода замещён группой – HCOCH3 Лекарственные средства аналогичного строения идентифицируют либо по фенольной гидроксогруппе (реакцией с хлоридом железа(3), либо как первичные амины ароматического ряда. Реактивы и оборудование : парацетамол, р-р хлорида железа (3) (10%-й), соляная кислота (1:1), р-р дихромата калия (10%-й); два химических стакана (50 мл), коническая колба воронка, фильтровальная бумага, спиртовка, медная сетка, держатель для пробирок. Реактивы и оборудование : парацетамол, р-р хлорида железа (3) (10%-й), соляная кислота (1:1), р-р дихромата калия (10%-й); два химических стакана (50 мл), коническая колба воронка, фильтровальная бумага, спиртовка, медная сетка, держатель для пробирок. ХОД РАБОТЫ: ХОД РАБОТЫ: 1. Реакция с хлоридом железа(3). Половину таблетки парацетамола растворяют в 25 мл. воды и добавляют 2-3 мл. раствора хлорида железа(3). Наблюдается фиолетовое окрашивание. 1. Реакция с хлоридом железа(3). Половину таблетки парацетамола растворяют в 25 мл. воды и добавляют 2-3 мл. раствора хлорида железа(3). Наблюдается фиолетовое окрашивание. 2. Реакция с окислителями. Четвертинку таблетки парацетамола кипятят с 10 мл. соляной кислоты, добавляют равный объём воды и охлаждаютю Смесь при необходимости фильтруют. К фильтрату прибавляют по каплям р-р дихромата калия. Наблюдается фиолетовое окрашивание. 2. Реакция с окислителями. Четвертинку таблетки парацетамола кипятят с 10 мл. соляной кислоты, добавляют равный объём воды и охлаждаютю Смесь при необходимости фильтруют. К фильтрату прибавляют по каплям р-р дихромата калия. Наблюдается фиолетовое окрашивание.

Анализ лекарственных препаратов, производных салициловой кислоты

Оборудование и реактивы : Аспирин (таблетка), раствор хлорида железа (3), р-р гидроксида натрия, этанол; пробирки, спиртовка, спички, держатель для пробирок, ступка с пестиком. Аспирин (таблетка), раствор хлорида железа (3), р-р гидроксида натрия, этанол; пробирки, спиртовка, спички, держатель для пробирок, ступка с пестиком. ХОД РАБОТЫ : ХОД РАБОТЫ : 1. Измельчили в ступке таблетку аспирина. Перенесли в пробирку. Добавили в пробирку 2-3 мл воды.Ацетилсалициловая кислота нерастворима в холодной воде. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке.Практически весь порошок растворился. 1. Измельчили в ступке таблетку аспирина. Перенесли в пробирку. Добавили в пробирку 2-3 мл воды.Ацетилсалициловая кислота нерастворима в холодной воде. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке.Практически весь порошок растворился. 2. В пробирку поместили немного размельчённого порошка аспирина и добавили 2-3 мл. этанола. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке. Лекарство полностью растворилось. Ацетилсалициловая кислота растворяется лучше в этиловом спирте. 2. В пробирку поместили немного размельчённого порошка аспирина и добавили 2-3 мл. этанола. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке. Лекарство полностью растворилось. Ацетилсалициловая кислота растворяется лучше в этиловом спирте. 3. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили по 2-3 мл. разбавленного раствора щёлочи (NaOH ). Порошок растворился.4. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили несколько капель раствора хлорида железа (3 ).Фиолетового окрашивания не произошло. 3. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили по 2-3 мл. разбавленного раствора щёлочи (NaOH ). Порошок растворился.4. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили несколько капель раствора хлорида железа (3 ).Фиолетового окрашивания не произошло. Аспирин или салициловая кислота – салициловый эфир уксусной кислоты, где атом водорода в фенольной гидроксогруппе замещён на группу COCH3 Карбоксильная группа находится в ортоположении относительно гидроксогруппы, присоединённой к бензольному кольцу. Аспирин или салициловая кислота – салициловый эфир уксусной кислоты, где атом водорода в фенольной гидроксогруппе замещён на группу COCH3 Карбоксильная группа находится в ортоположении относительно гидроксогруппы, присоединённой к бензольному кольцу. 1

Анализ исследовательской работы. Аспирин и ацетилсалициловая кислота это синонимы одного лекарственного препарата. Аспирин и ацетилсалициловая кислота это синонимы одного лекарственного препарата. Аспирин – белые мелкие игольчатые кристаллы или лёгкий кристаллический порошок. Мало растворим в воде(растворим в горячей воде), легко в спирте, в растворах едких и углекислых щелочей. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также анальгетическое действие, и его применяют при лихорадочных состояниях, головной боли, мигрени, невралгиях и в качестве противоревматического средства.Обычные дозы для взрослых как болеутоляющего и жаропонижающего средства 0,25-1 г 3-4 раза в день; для детей в зависимости от возраста – 0,1-0,3 г на приём. Аспирин – белые мелкие игольчатые кристаллы или лёгкий кристаллический порошок. Мало растворим в воде(растворим в горячей воде), легко в спирте, в растворах едких и углекислых щелочей. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также анальгетическое действие, и его применяют при лихорадочных состояниях, головной боли, мигрени, невралгиях и в качестве противоревматического средства.Обычные дозы для взрослых как болеутоляющего и жаропонижающего средства 0,25-1 г 3-4 раза в день; для детей в зависимости от возраста – 0,1-0,3 г на приём. Парацетамол – белый или с кремовым оттенком кристаллический порошок. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте. Применяют в качестве болеутоляющего средства при головной боли, невралгии, миалгии, как жаропонижающее при простудных заболеваниях. Обычные дозы для взрослых – по 0,5-1 г 4 раза в день. Детям : разовая доза-15 мг на кг.от 3 до 5 дней. Оба лекарственных препарата оказывают сходное действие на организм, но при гриппе чаще назначают парацетамол. Парацетамол – белый или с кремовым оттенком кристаллический порошок. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте. Применяют в качестве болеутоляющего средства при головной боли, невралгии, миалгии, как жаропонижающее при простудных заболеваниях. Обычные дозы для взрослых – по 0,5-1 г 4 раза в день. Детям : разовая доза-15 мг на кг.от 3 до 5 дней. Оба лекарственных препарата оказывают сходное действие на организм, но при гриппе чаще назначают парацетамол.