«Если в смешении семян случится, что женская сила Верх над мужскою возьмет и ее одолеет внезапно, С матерью схожих детей породит материнское семя, Семя отцово- с отцом. А те, что походят, как видно, И на отца и на мать и черты проявляют обоих, Эти от плоти отца и от матери крови родятся, Если Венеры стрелой семена возбужденные в теле Вместе столкнутся одним обоюдным гонимые пылом.» Тит Лукреций Кар. Поэма «О природе вещей»

дать характеристику хромосомному механизму определения пола; объяснить причины возникновения некоторых генетических болезней, гены которых сцеплены с полом; развивать навыки решения генетических задач.

1. а) раскрыть понятия: кариотип, гомологичные хромосомы, гомозигота, гетерозигота, анализирующее( возвратное) скрещивание. б) укажите среди перечисленных генотипов гомозиготы и гетерозиготы: Вв; Аа; аа; Сс; DD; dd. в) укажите схему анализирующего скрещивания. Каков характер расщепления наблюдается в этом случае? 1. AA х Аа 2. Вв х вв 3. Сс х Сс.

обобщенная характеристика организма, объединяющая все его особенности и имеющая значение для продолжения рода.

2.Сравните кариотипы женского и мужского пола дрозофилы, человека. Аутосомы- хромосомы, одинаковые у обоих полов. Половые хромосомы- хромосомы по которым отличаются хромосомные наборы мужского и женского организмов.

Сравните половые хромосомы женщины и мужчины. Половые хромосомы женского организма одинаковые- ХХ Половые хромосомы мужского организма разные- ХY

У человека женский пол является гомогаметным, то есть все яйцеклетки несут Х-хромосому. Мужской организм гетерогаметен, то есть образует два типа гамет 50% гамет несет Х-хромосому и 50% Y-хромосому. Если при оплодотворении образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому и Y-хромосому мужской. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения.

В результате неправильного расхождения хромосом у человека с определенной частотой возникают гаметы, лишенные половой хромосомы или содержащие лишнюю половую хромосому. При оплодотворении возникают зиготы с измененным кариотипом, что является причинами серьезных наследственных заболеваний. Например: Девочка 13 лет Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.

Больные с синдромом Клайнфельтера (47,ХХУ) всегда мужчины. Они характеризуются недоразвитием половых желез, дегенерацией семенных канальцев, часто умственной отсталостью, высоким ростом (за счет непропорционально длинных ног).

У птиц, бабочек, пресмыкающихся: Женский пол- гетерогаметный ( хy) Мужской пол- гомогаметный (хх)

У жуков, прямокрылых: Женский пол- гомогаметный (хх) Мужской пол- гетерогаметный (хо), в кариотипе отсутствует y- хромосома.

Наследование признаков, сцепленных с полом Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителем этих аномалий чаще бывает женщина, т.к. большинство генов, сцепленных с Х-хромосомой, отсутствуют в У- хромосоме, поэтому эти гены (даже рецессивные) будут проявляться фенотипически, так как они представлены в генотипе в единственном числе.

Генотипы Х H Х Н Х h ХHYХHY ХhYХhY Гемофилия- сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке х-хромосомы. Фенотипы норма носитель норма гемофилия

Наследование признаков, сцепленных с полом У большинства организмов генетически активна только Х- хромосома, в то время как Y- хромосома практически инертна, так как не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы в Y-хромосоме (например, гипертрихоз повышенная волосатость ушной раковины).

Наследование признаков, сцепленных с полом Гены, локализованные в Y- хромосоме, наследуются особым образом только от отца к сыну. Мать передает и сыну и дочери только Х-хромосому, сын наследует Х-хромосому только от матери. От кого сын может унаследовать дальтонизм? Гемофилию? Гипертрихоз?

Наследование признаков, сцепленных с полом Известно, что «трехцветные» кошки – всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х- хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехцветные» особи.

Наследование признаков, сцепленных с полом 1. Какое потомство ожидается от скрещивания рыжего кота и черной кошки? 2. Какое потомство ожидается от черного кота и трехцветной кошки? 3. От черного кота и рыжей кошки? 4.Почему не бывает трехцветных котов?

Хромосомы, которые у мужского и женского организмов одинаковые по внешнему строению и генному составу, называются…… Хромосомы, которые определяют различия особей разного пола- …. Пол организма, у которого половые хромосомы одинаковые-… Пол организма, у которого половые хромосомы разные-… Признаки, определяемые генами, локализованными в половых хромосомах, называются… Сын наследует ген гемофилии от… Y-хромосому отец передает…. Если в семье первый ребенок мальчик, то вероятность того, что второй ребенок будет девочка….