Глушков Иван 21.04.2011 Дженерик vs. оригинальный препарат.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
«Помогает ли знание прошлого в выборе сегодняшнего пути?» Юрий Литвищенко, Глава представительства компании CHIESI.
Advertisements

КАФЕДРА КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ БГМУ КЛИНИКО- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ И ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ А.В.Хапалюк.
Серж Скотто Глава представительства АстраЗенека в России Председатель Совета директоров AIPM Развитие фармакоэкономики в России – роль международных фармацевтических.
Разработка новой ветеринарной субстанции геропротекторного действия.
Последние тенденции в регулировании проведения КИ. Оценка объема КИ и затрат, необходимых для регистрации нового препарата Директор департамента доклинических.
Дженериковые замены: за и против Батурин В.А. - Ставропольская государственная медицинская академия, Ставропольский филиал МОООФИ.
Глушков Иван Мифы и факты ценовой доступности лекарств.
1 Обязательный компонент терапии ИБС2 10 млн трудоспособного населения страдают ИБС ежегодно умирает от инфаркта миокарда и внезапной смерти.
1 Воспроизведенные лекарственные средства и изменения в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» 02 апреля 2013 г. Константин Дубинин.
Что такое рациональное использование лекарств? Рациональное использование лекарств предполагает, что пациенты получают лекарства в соответствии с их клиническими.
КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА БОРТЕЗОМИБА (ВЕЛКЕЙД) ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ М. В. Авксентьева, П. А. Воробьев Межрегиональная общественная.
Будущие перспективы для локального производства лекарственных препаратов в Украине Раджив Гупта Генеральный директор компании «Кусум Фарм»
Тема: Введение ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф.В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России Фармацевтический колледж Лектор Ростовцева Л.В., преподаватель химии высшей.
УГРОЗЫ И ВОЗМОЖНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК. Главный вопрос: Перспективы развития Российского фармакологического рынка.
Разработка и производство пищевых добавок и лекарственных препаратов на основе природных веществ из байкальских растений НПО ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ.
Табачная эпидемия: мифы или реальность? Профессор Краснова Ю.Н.
Выбор препарата сравнения Ян Велинк Доктор наук Учебный практикум: Подготовка оценщиков по БЭ, Киев, октябрь 2009 года Всемирная организация здравоохранения.
Роль инновационных препаратов в развитии фармацевтического рынка России Ю.Литвищенко.
Гендерные особенности потребления лекарственных средств у больных ИБС Ставропольская государственная медицинская академия Краевой клинический кардиологический.
Импортные лекарства. В настоящее время российская фармацевтическая промышленность развивается в соответствии с планом государственной программы РФ «Развитие.
Транксрипт:

Глушков Иван Дженерик vs. оригинальный препарат

2 Определение Дженерик (генерик) лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства Оригинальный (инновационный) препарат лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций, эффективность и безопасность которых подтверждены результатами доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов

3 Здравоохранение – давление растущих расходов на лечение Увеличивается продолжительность жизни людей страдающих хроническими заболеваниями, которые раньше были фатальны Сердечно-сосудистые заболевания: 16 млн человек ежегодно умирает от сердечно-сосудистых заболеваний. К 2030 году ожидается дальнейшее увеличение от 200% до 400% в развивающихся странах Смерть от сердечно-сосудистых заболеваний может достичь 25 – 50 миллионов через 25 лет Ожирение и диабет Более 1 миллиарда взрослых страдают от повышенного веса, 312 миллионов страдают ожирением Прогнозируемое увеличение больных диабетом: от 171 млн в 2000г. до 366 млн. к 2030 году (+ 214%) Диабет в развивающихся странах увеличится от 84 млн до 228 млн

4 Стоимостное выражение истекающих патентов 2001 – 2015 годы К 2014 году дженерики будут продаваться в мире на 237 млрд долл.США Источник:IMS Health

5 Факт: единые требования при допуске на рынок Если на дженериковый препарат получено одобрение – это значит, что он отвечает жестким стандартам, установленным в отношении подлинности, дозировки, качества, чистоты и эффективности препарата. Некоторые расхождения могут и происходят в процессе производства как брендового препарата, так и дженерика. При массовом производстве препарата разрешаются очень небольшие отклонения по чистоте, размеру дозировке и некоторым другим параметрам независимо от того, дженерик это или брендовый продукт. Установлены предельные значения вариабельности состава или эффективности лекарственного препарата. Все участки по производству, упаковке и анализу дженерикового продукта должны отвечать тем же стандартам качества, что и для производства брендового препарата, и, кроме того, дженериковый продукт должен абсолютно соответствовать тем же спецификациям, что и инновационный брендовый продукт. В реальности, многие дженериковые препараты производят на тех же предприятиях, что и инновационные продукты.

6 Факт: дженерики «работают» так же Kesselheim et al. Clinical equivalence of generic and brand-name drugs used in cardiovascular disease: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2008;300(21) Оценка результатов 38 клинических исследований, где сравнивались сердечнососудистые дженериковые лекарственные препараты с соответствующими брендовыми препаратами. Никаких свидетельств о том, что брендовые сердечные препараты действуют лучше, чем дженериковые сердечные препараты не обнаружено.

7 Факт: дженерик дешевле По данным IMS National Prescription Audit: Типичная стоимость составляет $6 для дженерикового препарата, $29 для предпочтительного брендового препарата и $40 и выше для непредпочтительного брендового продукта. [Aitken et al. Prescription drug spending trends in the United States: looking beyond the turning point. Health Aff (Millwood). 2009;28(1):w151-60].

8 Миф: государство позволяет дженерикам отличаться от оригинала Недавно FDA завершило оценку исследований на человеке, которые проводились с 1996 по 2007 гг. Эти исследования были предоставлены в FDA для получения одобрения на дженериковые препараты, в них сравнивалась абсорбция организмом человека брендового и дженерикового препаратов. В среднем расхождение в абсорбции организмом дженерика и соответствующего брендового препарата составило всего 2.3 процента. Некоторые из дженериков абсорбируются в немного большем объеме, другие - в немного меньшем. Такая разница ожидаема и является приемлемой при сравнительном анализе двух серий одного и того же брендового препарата или же сравнительном анализе дженерика и соответствующего бренда. Фактически, были выполнены исследования по сравнению брендового препарата с ним самим и соответствующим дженериком. Как правило, при таком сравнении различие дженерика и бренда было практически таким же, что и при сравнении бренд против бренда.

9 Миф: дженерики стоят меньше потому, что они хуже Когда завершается срок действия патента на брендовый лекарственный препарат и дженериковым продуктам дается возможность конкурировать с брендовыми, и дженерики вступают в конкурентную борьбу, предлагая более низкие цены. В отличие от производителей инновационных лекарственных препаратов, дженериковым компаниям нет нужды тратить огромные суммы на исследования и разработки, маркетинг и продвижение.

10 Миф: брендовые препараты безопасней дженериков FDA и EMEA получают очень мало отчетов о нежелательных реакциях на дженериковые препараты. Большинство таких отчетов относятся к побочным эффектам на само лекарственное вещество.

11 Миф: лечение пациентов, которых переключают на дженерики, может быть неудачным Никаких свидетельств, подтверждающих данное заявление, нет. При переводе больного на дженерики в период рецидива, эту проблему могут соотнести с дженериком. У многих пациентов, принимающих противосудорожные препараты, могут быть повторные судороги, несмотря на продолжающееся лечение одним и тем же препаратом. Вероятность повторных судорог, несмотря на прием одного и того же лекарственного средства, со временем увеличивается. [Brodie et al. Comparison of levetiracetam and controlled-release carbamazepine in newly diagnosed epilepsy. Neurology. 2007;68(6):402-8]. Многие пациенты, выздоровевшие после сильных депрессий, испытывают рецидивы, несмотря на продолжающееся лечение. Такие рецидивы наблюдаются при экспериментальной долгосрочной лекарственной терапии. [Byrne and Rothschild. Loss of antidepressant efficacy during maintenance therapy: possible mechanisms and treatments. J Clin Psychiatry. 1998;59(6):279-88].