Эпиграф урока: «Нам необыкновенно повезло, что мы живём в век, когда ещё можно делать открытия».

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Урок по теме: «Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот» 10 класс.
Advertisements

ТЕМА УРОКА: «СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНООСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ»
КАРБОНОВЫЕКИСЛОТЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – о оо органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп RC OOH Общая формула.
Выполнили: Веденский Д. Кувакин Р. 10 класс МОУ СОШ 37.
Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот Учитель химии ГБОУ СОШ 1924 Демидова Е.Н. Москва, уч. год.
CH3-CH2-OH (этанол) CH3-(CH2)2-COH (бутаналь) CH3-CHOH-CH2OH (пропандиол-1,2) HCOOH CH3-CH(CH3)-CH2OH 2-метилпропанол-1 CH3-CO-CH3 пропанон CH3-COOH CH3-COH.
Строение, номенклатура, изомерия, химические свойства, получение и применение карбоновых кислот Ум заключается не только в знаниях, но и в умении применять.
Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов художественно-эстетического.
Карбоновые кислоты. Знаете ли вы, что в течение суток в организме человека образуется 400 грамм уксусной кислоты, что хватило бы для изготовления 8 л обычного.
Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты класс органических соединений, молекулы которого содержат карбоксильную группу - COOH. Состав предельных одноосновных.
КАРБОНОВЫЕКИСЛОТЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – о оо органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп RC OOH Общая формула.
Дать определение классу кислот Рассмотреть классификацию органических и неорганических кислот Обобщить и закрепить знания учащихся о свойствах кислот.
Карбоновые кислоты Тесты Презентация Журавлевой Т.А., школа 309, г. Санкт-Петербург «Химия – Первое сентября» к 10/2011.
Химические свойства карбоновых кислот. HCOOH HCOO - + H + H 2 SO 4 2H + +SO 4 2- R-COOH.
Муниципальное образовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа» сельского поселения Маяк Карбоновые кислоты 10 класс. Химия. Украинец Е.В.,
Тема «Свойства и получение кислородсодержащих соединений» Подготовка к ЕГЭ.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Автор: Калитина Тамара Михайловна Место работы: МБОУ СОШ 3 с.Александров-Гай Саратовской области Должность: учитель химии,
Задание Повторите с помощью презентации материал и ответьте на предложенные вопросы непосредственно на слайдах презентации. Выслать нужно к по.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ урок 3-4 Химические свойства Способы получения Применение Составитель: И.Н. Пиялкина, учитель химии МБОУ СОШ 37 города Белово.
Выполнил Ученик 10 «Б» класса Лемозерский Влад Учитель химии: Харитонова Э. В. Учитель ИВТ: Трапезникова Г. А.
Транксрипт:

Эпиграф урока: «Нам необыкновенно повезло, что мы живём в век, когда ещё можно делать открытия».

Свойства и получение карбоновых кислот. Цель урока: исследовать химические свойства и способы получения карбоновых кислот, формировать оперативно – контрольные умения, умение пользоваться компьютером, развивать умения выделять существенные признаки и свойства объектов, классифицировать факты, делать выводы.

Химические свойства карбоновых кислот. 1.Диссоциация с образованием катионов водорода и анионов кислотного остатка: СН 3 - СООН СН 3 – СОО - + Н +СН 3 - СООН СН 3 – СОО - + Н + 2.Взаимодействие с металлами, стоящими в электрохимическом ряду напряжений до водорода: 2СН 3 - СООН + Mg (CH 3 - COO) 2 Mg + H 2 2СН 3 - СООН + Mg (CH 3 - COO) 2 Mg + H 2

3. Взаимодействие с основными оксидами с образованием соли и воды: 2СН 3 –СООН + СаО (СН 3 –СОО) 2 Са + Н 2 О уксусная кислота ацетат кальция

4. Взамодействие с гидроксидами металлов с образованим соли и воды (реакция нейтрализации). СН 3 – СООН + NaOHCH 3 – COONа+Н 2 О уксусная кислота ацетат натрия

5. Взаимодействие с солями более слабых кислот, с образованием последних: СН 3 СООН + Na 2 СО 3 уксусная кислота карбонат натрия Н 2 СО 3 + CH 3 COONa угольная ацетат натрия кислота

Характерные свойства для карбоновых кислот. 6. Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами с образованием сложных эфиров (реакция этерификации): СН 3 СООН + С 2 Н 5 ОН Уксусная кислота Этанол СН 3 СООС 2 Н 5 +Н 2 О Этилацетат

7. Реакции замещения, с галогенами СН 3 – СООН + Cl 2 CH 2 Cl – COOH + HCl хлоруксусная кислота CH 2 Cl – COOH + Cl 2 CHCl 2 COOH + HCl дихлоруксусная кислота CHCl 2 – COOH + Cl 2 CCl 3 – COOH + HCl

8.Реакции присоединения по кратной связи (для непредельных) С 17 Н 33 СООН + Н 2 С 17 Н 35 СООН олеиновая кислота стеариновая кислотакислота СН 2 =СН-СООН+Вr 2 =СН 2 Вr-СНВr-СООН Акриловая к-та 2,3-дибромпропановая кислота

Способы получения: 1.Окислением первичных спиртов: СН 3 СН 2 ОН + [О] СН 3 СООН + Н 2 О этанол этановая кислота 2.Окислением альдегидов: RCOH + [O]RCOOH

Специфические свойства муравьиной кислоты: Реакция «Серебряного зеркала» НСООН + Ag2O H2O + CO2 + 2Ag

Запомните Муравьиная и уксусная кислоты- едкие вещества. Водные растворы муравьиной и уксусной кислот- кислые. Большинство кислот реагируют с металлами и основаниями с образованием солей. Муравьиная и уксусная кислоты горючи

Задача Сколько граммов воды образуется в реакции гидроксида натрия с 6 граммами уксусной кислоты?

ПОДВЕДЁМ ИТОГИ НАШЕГО УРОКА

МОЛОДЦЫ! Всем спасибо за урок!