Альдегиды и кетоны. (карбонильные соединения) Карбонильная группа Карбонильный углерод находится в состоянии sp 2 -гибридизации Связь С-О полярная D =

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Карбонильные соединения Альдегиды и кетоны п-гидроксифенилбутанон-2 ионон.
Advertisements

Карбонильные соединения: присоединение воды и спиртов. Образование ацеталей – защита альдегидной группы. Реакция Канницарро. Кето-енольная таутомерия.
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ.
Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует альдегидная группа: Простейшим альдегидом является муравьиный.
Альдегиды, строение и свойства Урок в 10 классе Учитель Ходякова Т.И. МКОУ Аннинская СОШ 3 с УИОП.
Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа). Общая формула карбонильных.
CEE Альдегиды и кетоны. CEE Альдегиды и кетоны Основное содержание темы: 1.Понятие об альдегидах и кетонахПонятие об альдегидах и кетонах 2.Гомологические.
Альдегиды Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов.
Ароматические имины и их комплексы с переходными металлами. Москва 2012 ГБОУ Гимназия 1505 «Московская городская педагогическая гимназия – лаборатория»
Альдегиды Кетоны. 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.
Карбонильные соединения. Положения функциональной группы Углеродного скелета альдегидкетон.
Альдегиды – это кислородосодержащие соединения, где радикал связан с альдегидной группой R –C = O Н C O C O C Альдегиды – это кислородосодержащие соединения,
Альдегиды Аль–де–гид Алкоголь дегидрированный Спирт, лишённый водорода: Н O Н O R–C–O–H R–C + H 2 R–C–O–H R–C + H 2 H H H H спирт альдегид спирт альдегид.
Альдегиды и Кетоны Выполнил: Белобородов Михаил Проверил: Лысаков В.А.
Кислородосодержащие органические соединения (2 часть) Муравьева Н.А. – учитель химии МОУ «Арбузовская сош» Муравьева Н.А. – учитель химии МОУ «Арбузовская.
Альдегиды 2 Карбонилсодержащие соединения Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа -С=O, называются карбонильными соединениями,
Альдегиды Альдегиды Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.
Альдегиды Альдегиды - карбонильные соединения, в которых углеродный атом карбонильной группы связан с водородом и углеводородным радикалом R (в формальдегиде.
Альдегиды и кетоны.. Определение альдегидов и кетонов. Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную группу С=О, соединенную с.
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ R – C – HR – C – H O альдегид R – C – RR – C – R O кетон С = О карбонильная группа (оксо- или кетогруппа) И альдегиды и кетоны – соединения,
Транксрипт:

Альдегиды и кетоны

(карбонильные соединения) Карбонильная группа Карбонильный углерод находится в состоянии sp 2 -гибридизации Связь С-О полярная D = Д δ+δ+ δ-δ-

2-метилундеканаль Номенклатура метаналь этаналь пропанон (формальдегид) (ацетальдегид) (ацетон) циклогексанкарбальдегид транс-4-гидроксицикло- гексанкарбальдегид 1-циклогексилэтанон бензальдегид ацетофенон бензофенон ? 3-(4-гидроксифенил)бутан-2-он

Синтез альдегидов и кетонов. Это мы уже знаем! Название реакцииПример 1Окисление спиртов 2Гидратация ацетиленов 3Ацилирование по Фриделю-Крафтсу 4Реакция Реймера-Тимана 5Перегруппировка Фриса

Реакции альдегидов и кетонов 1. Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе: 2б. Реакции СН-кислот 2а. Кето-енольная таутомерия

Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе Наименование реакции Общая схема реакции 1Взаимодействие с реактивами Гриньяра 2Взаимодействие с литийорганическими соединениями 3Взаимодействие с ацетиленидами 4Реакция Виттига Это мы уже знаем!

Наименование реакции Общая схема реакции 1Присоединение воды 2Присоединение спиртов Кислотный катализ Основный катализ Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе

Получение ацеталей используется в качестве защиты альдегидной группы 1.Какой синтетический прием необходимо применить для синтеза молекулы 5-гидрокси-5-фенилпентаналя? 2. Какие дополнительные синтетические процедуры необходимо провести с исходными веществами, чтобы «подготовить» их для основной реакции? Защита альдегидной группы Получение реактива Гриньяра Образование целевого спирта и снятие защиты

Наименование реакции Общая схема реакции 3Образование циангидринов 4Присоединение бисульфита Реакция используется для отделения альдегидов и кетонов от некарбонильных соединений Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе

5. Присоединение производных аммиака H 2 N-GПродукт H 2 N-R (Ar, Alk)аминС=NH-RИмин (основание Шиффа) H 2 N-OHгидроксиламинC=NOHоксим H 2 N-NH 2 гидразинC=N-NH 2 гидразон H 2 N-NHPhфенилгидразинC=N-NH-Phфенилгидразон H 2 N-NHCONH 2 семикарбазидC=N- NHCONH 2 семикарбазон Используется для идентификации карбонильных соединений Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе

Кето-енольная таутомерия Енолизация – процесс перехода от кето-формы к енольной (частный случай таутомерии) Енолизация может катализироваться как кислотами, так и основаниями Галогенирование кетонов

Кето-енольная таутомерия Качественная реакция на ацильную группу Тпл °С Галоформная реакция