Знать: Физические и химические свойства алкадиенов Способы получения алкадиенов Уметь: Объяснять взаимосвязь строения и свойств Составлять уравнения химических реакций, характеризующих химические свойства способы получения алкадиенов
1. Что такое алкадиены? 2. Какие виды алкадиенов различают в зависимости от взаимного расположения двойных связей в молекулах? 3. Как образуется единая π – система в бутадиене – 1,3?
1. CH 2 = CH – CH = CH 2 2. CH 2 = C – CH = CH 2 СН 3 3. CH 2 = C = CH – CH 3 4. CH 2 = CH – CH 2 - CH = СН 2 5. CH C – CH 2 – CH 3 Распределите вещества по группам а)гомологи б) изомеры. Дайте название изомерам и сгруппируйте по видам.
1. Метод Лебедева 425 С, Al 2 O 3,ZnO СН 2 – СН – Н + Н – СН – СН 2 OH H H OH 425 С, Al 2 O 3,ZnO CH 2 = CH – CH = CH H 2 O + H 2
2. Дегидрирование н – бутана. CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH = CH 2 +2Н °C, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 + H °C, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 3 – CH = CH – CH 3 + H 2
Дальнейшая обработка: °С, MgO, ZnO CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH = CH 2 +Н °С, MgO, ZnO CH 3 – CH = CH – CH 3 CH 2 = CH – CH = CH 2 +Н °C, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 CH 3 – CH – CH 2 – CH 3 CH 2 = C – CH = CH 2 + Н 2 СН 3 СН 3
3. Способ дегидрогалогенирования. Br CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH КОН (спирт) CH 2 = CH – CH = CH KBr + 2H 2 O Br Br CH 2 – CH 2 – CH – CH КОН (спирт) CH 2 = CH – CH = CH KBr + 2H 2 O
1. Реакции присоединения а) гидрирования CH 2 = CH – CH = CH 2 + H 2 [CH 2 – CH – CH – CH 2 ] H H CH 3 – CH = CH – CH 3 ( 1,4 – присоединение) В присутствии катализатора получают продукт полного гидрирования: Ni CH 2 = CH – CH = CH 2 + H 2 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3
б) галогенирование При 40 0 С присоединение брома идёт преимущественно в 1,4 –положения (80%), а при 80 0 С – 1,2 –положения (80%) С CH 2 = CH – CH = CH 2 + Br 2 CH 2 – CH – CH = CH 2 Br Br (1,2 – присоединение) 40 0 С CH 2 = CH – CH = CH 2 + Br 2 CH 2 – CH = CH – CH 2 Br Br (1,4 – присоединение)
в) гидрогалогенирование Запишите уравнение реакции гидрогалогенирования на примере бутадиена – 1,3. Объясните 1,2 - присоединение галогенаводорода к алкадиену. Почему у алкадиенов с сопряженными двойными связями возможно 1,4 – присоединение ?
Механизм электрофильного присоединения галогеноводорода к алкадиену. 1,2 - присоединение CH 2 = CH – CH = CH 2 +Н + CH 3 – CH + – CH = CH 2 CH 3 – CH + – CH = CH 2 + Br - CH 3 – CHBr – CH = CH 2 1,4 - присоединение CH 3 – CH + – CH = CH 2 CH 3 – CH = CH – CH 2 + CH 3 – CH = CH – CH Br - CH 3 – CH = CH – CH 2 Br
2. Реакции полимеризации R. n CH 2 = CH – CH = CH 2 (… -CH 2 – CH = CH – CH 2 - …) n синтетический бутадиеновый каучук …- Н 2 С СН 2 - … Н СН 2 - … С = С С = С Н Н …- Н 2 С Н