Знать: Физические и химические свойства алкадиенов Способы получения алкадиенов Уметь: Объяснять взаимосвязь строения и свойств Составлять уравнения химических.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Еманов Владимир Васильевич учитель химии МБОУ «Клетская СОШ»
Advertisements

Алкадиены Диеновые углеводороды (алкадиены) - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле две двойные связи между атомами углерода. 2 = связи – суффикс.
Алкадиены Диеновые углеводороды (алкадиены) - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле две двойные связи между атомами углерода. 2 = связи – суффикс.
Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия.
Алкадиены Пильникова Н.Н.. Примеры алкадиенов Запомните! Общая формула алкадиенов: С n H 2n-2 Первый представитель гомологического ряда алкадиенов: С.
Алкадиены СН 2 = СН – СН = СН 2 СН 2 = СН = СН - СН 2.
Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов - С n Н 2n-2, причем n>3. Различают диены с примыкающими друг к другу двойными.
СТРОЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ СТРОЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХИМИЧЕСКИЕ.
План: Общая формула, гомологический ряд диенов. Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства диенов. Способы получения.
АЛКАДИЕНЫ: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Учитель химии ГБОУ СОШ 1924 Демидова Е.Н. Москва, г.
1 А лкадиены. 2 Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). С n Н 2n-2.
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов.
Ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей две двойные связи между атомами С и соответствующие общей формуле C n H 2n-2 Атомы.
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные – углеводороды, содержащие между атомами углерода одну или несколько π- связей Непредельные углеводороды.
МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012 Алкадиены и каучуки.
Тема урока: «Алкены – непредельные углеводороды» Способы получения Химические свойства и применение алкенов.
АЛКЕНЫ Строение и их свойства План: Изомерия и номенклатура. Строение. Получение. Химические свойства. Применение.
АЛКАДИЕНЫ. Урок химии. Учитель: Антонова Е.Л. Познавательные цели урока: 1. Обеспечить усвоение понятия о диеновых углеводородах и их видах. 2. Продолжить.
Алкадиены, или диеновые углеводороды непредельные углеводороды, содержащие в углеродной цепи две двойные связи.
Непредельные углеводороды АЛКЕНЫ Алферова Мария Владимировна учитель химии ГБОУ лицей 486 Выборгского района г. Санкт-Петербурга.
Транксрипт:

Знать: Физические и химические свойства алкадиенов Способы получения алкадиенов Уметь: Объяснять взаимосвязь строения и свойств Составлять уравнения химических реакций, характеризующих химические свойства способы получения алкадиенов

1. Что такое алкадиены? 2. Какие виды алкадиенов различают в зависимости от взаимного расположения двойных связей в молекулах? 3. Как образуется единая π – система в бутадиене – 1,3?

1. CH 2 = CH – CH = CH 2 2. CH 2 = C – CH = CH 2 СН 3 3. CH 2 = C = CH – CH 3 4. CH 2 = CH – CH 2 - CH = СН 2 5. CH C – CH 2 – CH 3 Распределите вещества по группам а)гомологи б) изомеры. Дайте название изомерам и сгруппируйте по видам.

1. Метод Лебедева 425 С, Al 2 O 3,ZnO СН 2 – СН – Н + Н – СН – СН 2 OH H H OH 425 С, Al 2 O 3,ZnO CH 2 = CH – CH = CH H 2 O + H 2

2. Дегидрирование н – бутана. CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH = CH 2 +2Н °C, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 + H °C, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 3 – CH = CH – CH 3 + H 2

Дальнейшая обработка: °С, MgO, ZnO CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH = CH 2 +Н °С, MgO, ZnO CH 3 – CH = CH – CH 3 CH 2 = CH – CH = CH 2 +Н °C, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 CH 3 – CH – CH 2 – CH 3 CH 2 = C – CH = CH 2 + Н 2 СН 3 СН 3

3. Способ дегидрогалогенирования. Br CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH КОН (спирт) CH 2 = CH – CH = CH KBr + 2H 2 O Br Br CH 2 – CH 2 – CH – CH КОН (спирт) CH 2 = CH – CH = CH KBr + 2H 2 O

1. Реакции присоединения а) гидрирования CH 2 = CH – CH = CH 2 + H 2 [CH 2 – CH – CH – CH 2 ] H H CH 3 – CH = CH – CH 3 ( 1,4 – присоединение) В присутствии катализатора получают продукт полного гидрирования: Ni CH 2 = CH – CH = CH 2 + H 2 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3

б) галогенирование При 40 0 С присоединение брома идёт преимущественно в 1,4 –положения (80%), а при 80 0 С – 1,2 –положения (80%) С CH 2 = CH – CH = CH 2 + Br 2 CH 2 – CH – CH = CH 2 Br Br (1,2 – присоединение) 40 0 С CH 2 = CH – CH = CH 2 + Br 2 CH 2 – CH = CH – CH 2 Br Br (1,4 – присоединение)

в) гидрогалогенирование Запишите уравнение реакции гидрогалогенирования на примере бутадиена – 1,3. Объясните 1,2 - присоединение галогенаводорода к алкадиену. Почему у алкадиенов с сопряженными двойными связями возможно 1,4 – присоединение ?

Механизм электрофильного присоединения галогеноводорода к алкадиену. 1,2 - присоединение CH 2 = CH – CH = CH 2 +Н + CH 3 – CH + – CH = CH 2 CH 3 – CH + – CH = CH 2 + Br - CH 3 – CHBr – CH = CH 2 1,4 - присоединение CH 3 – CH + – CH = CH 2 CH 3 – CH = CH – CH 2 + CH 3 – CH = CH – CH Br - CH 3 – CH = CH – CH 2 Br

2. Реакции полимеризации R. n CH 2 = CH – CH = CH 2 (… -CH 2 – CH = CH – CH 2 - …) n синтетический бутадиеновый каучук …- Н 2 С СН 2 - … Н СН 2 - … С = С С = С Н Н …- Н 2 С Н