КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Карбоновые кислоты органические вещества, в молекулах которых карбоксильная группа соединена с углеводородным радикалом. Общая формула:

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г.
Advertisements

Виды деятельности в ходе урока сформулировать определение, сформулировать определение, вывести общую формулу, вывести общую формулу, изучить классификацию,
Выполнили: Веденский Д. Кувакин Р. 10 класс МОУ СОШ 37.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Карбоновые кислоты - органические вещества, содержащие углеводородный радикал, связанный с одной или несколькими карбоксильными группами.
Выполнила: Яппарова Алсу Наилевна учитель химии Мурзинской СОШ Республики Татарстан.
СПИРТЫ: состав, строение, классификация, изомерия, номенклатура, физические свойства. Разработала: учитель химии МАОУ СОШ48 Карякина Н.О. СПИРТЫ: состав,
Карбоновые кислоты. Выполнила: Ученица 10-Б класса Средней школы 21 Дашина Яна.
Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.
Карбоновые кислоты. Выполнил: Ученик 10-Б класса Средней школы 21 Харитонов Денис.
Карбоновые кислоты Работу выполнил: Кожевников И.А. Проверил: Лысаков А.В.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Боровикова Марина Васильевна лицей 265 Санкт-Петербурга.
С древнейших времен люди знали, что при скисании вина образуется …, который используется для придания пище кислого вкуса. С древнейших времен люди знали,
Производные углеводородов. Цели урока: Познакомиться с понятием «функциональная группа»; Познакомиться с классом спиртов, кислот, простых и сложных эфиров;
Карбоновые кислоты- это органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу – СООН, связанную с углеводородным радикалом.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Реакционная способность альдегидов и кетонов.. Альдегидами называются соединения, в которых карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Альдегиды Альдегиды – это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом.
Тема урока: «Предельные одноосновные карбоновые кислоты» Учитель химии МОУ «СОШ 16» г. Минусинска Генералова Т. Я.
Классификация органических соединений Гурченко Елена, 11 «Б»
Транксрипт:

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Карбоновые кислоты органические вещества, в молекулах которых карбоксильная группа соединена с углеводородным радикалом. Общая формула:

Взаимное влияние атомов

Для определения названия кислоты нужно придерживаться следующего порядка: 1.Главную цепь выбирают таким образом, чтобы атом углерода карбоксильной группы оказался в ней. 2.Нумерация атомов углерода главной цепи начинается с атома углерода карбоксильной группы. 3.Полное название данной кислоты образуется от названия алкана с тем же числом атомов углерода в молекуле с добавлением «-овая кислота». 4.Если углеводородный радикал разветвлен, то сначала называют номер атома углерода, при котором находится радикал, затем через дефис называют сам радикал. Обратите внимание, что отсутствие дефиса в данном случае считается за ошибку. Если с основной цепью соединены два различных радикала, то первым из них указывается наиболее простой. Если с основной цепью соединены два или более одинаковых радикалов, то их количество указывается с использованием соответствующих префиксов: -ди, -три, -тетра и т. д.

Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или тривиальные названия, связанные главным образом с источником их получения. Карбоновые кислоты в природе

Классификация кислот по числу карбоксильных групп ? Кислоты 1 карбокогруппаодноосновные2 карбоксогруппыдвухосновные 3 и более карбоксогрупп многоосновны е

Классификация кислот по радикалу Радикал ПРЕДЕЛЬНЫЕНЕПРЕДЕЛЬНЫЕАРОМАТИЧЕСКИЕ ПропановаяПропеновая (акриловая) Бензойная

Зависимость физических свойств карбоновых кислот от строения молекулы: Низшие карбоновые кислоты – жидкости; высшие – твердые вещества Чем больше относительная молекулярная масса кислоты, тем меньше ее запах. С увеличением относительной молекулярной массы кислоты растворимость уменьшается Чем больше относительная масса кислоты, тем выше температура кипения Температура кипения кислот с нормальным строением углеродного радикала выше, чем температура кипения кислот изомерного строения.

Физические свойства карбоновых кислот Физические свойства предельных карбоновых кислот

Пищевая промышленность Искусственные волокна Красители Лекарства Ядохимикаты Пластмассы CH 3 COOH Растворители Органическое стекло

Применение кислот

Образование димеров