Бензол С6Н6С6Н6. Из истории… Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Выполнил:Иваненков Никита 10 «а». Бензол С6Н6С6Н6.
Advertisements

История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно- угольной.
Урок химии в 10-ом классе по теме «Бензол» УМК УМК тематическое планирование; тематическое планирование; цель урока; цель урока; изучение нового материала;
Бензол. Получение бензола из гексана и ацетилена МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год.
Выполнила: ученица 11-Б класса Зануда.Т.А Проверила: Тисленко.Л.А.
Историческая справка Выполнила Гречишникова Вероника 10 «а»
Ароматические углеводороды Арены. 2 План урока 1.История открытия бензола 2.Строение молекулы бензола 3.Изомерия и номенклатура 4.Физические свойства,
Урок химии 10 класс Арены Бензол. Подготовила: Смирнова Е.Б. учитель химии и биологии МКОУ «Семёновская СОШ» Знаменского района Омской области.
Ароматические углеводороды. Арены. Арены. 12класс.
История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной.
По международной номенклатуре – Арены. Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа;Фарадеем в чистом.
История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер. Он получил это соединение в 1649 г. в результате перегонки каменноугольной смолы.
«Не в количестве знаний заключается образование, а в полном понимании и искусном применении всего того, что знаешь». А.Дистервег.
Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды (арены) К ним относятся вещества, молекулы которых являются плоскими много- угольниками и содержат.
Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды (арены) К ним относятся вещества, молекулы которых являются плоскими много- угольниками и содержат.
Ароматические углеводороды Пильникова Н.Н.. Ароматические углеводороды (арены) К ним относятся вещества, молекулы которых являются плоскими много- угольниками.
Презентация учителя химии МОУ СОШ 17 города Кузнецка Пензенской области Астафьева С.В.
Ароматические углеводороды. Бензол Презентацию выполняла Студентка 12-вет группы Специальности ветеренария Клюйкова Александра Дмитриевна.
Ароматические углеводороды. Бензол Презентация выполнена учителем химии лицея 1 пос. Львовский Подольского района Воробьёвой Светланой Валерьевной.
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ СТРОЕНИЕ,СВОЙСТВА БЕНЗОЛА.
Транксрипт:

Бензол С6Н6С6Н6

Из истории… Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа. В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Митчерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол). Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменноугольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.

Получение сн С 6 Н 12 Pt, 300 C 1) + 3Н 2 сн С 6 Н 14 Pt, 300 C + 4Н 2 2) сн 3С 2 Н 2 C, C 3) Бензол Циклогексан Гексан Ацетилен

В химической промышленности применяют различные способы получения бензола. Самый известный способ- коксование угля, извлечение бензола из летучих продуктов коксованияВ химической промышленности применяют различные способы получения бензола. Самый известный способ- коксование угля, извлечение бензола из летучих продуктов коксования. Получение бензола

Строение молекулы бензола

Агрегатное состояние состояние Температура плавления плавления Температура кипения кипения ЖИДКОСТЬ 5,5 0 С ( ПОВЫШАЕТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ относительных молекулярных МАСС) относительных молекулярных МАСС) 80,1 0 С ( ПОВЫШАЕТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ ОТНОСИТЕЛЬНЫХ ОТНОСИТЕЛЬНЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАСС) МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАСС)

1. РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ СНCl + 3CL 2 СВЕТ ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН а) Галогенирование

СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ 1. РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ б) Гидрирование + 3Н2 СН 2 к-р, t ЦИКЛОГЕКСАН

2. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ а) Реакция галогенирования + Br 2 C 6 H 5 Br + HBr СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ БРОМБЕНЗОЛ FeCl3,t

2. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ б) Реакция нитрования + НО-NО2 СН СНСН С-NO 2 СН СН НИТРОБЕНЗОЛ + Н 2 О H2SO4, t

3. РЕАКЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ О2 12СО2 + 6Н2О ГОРИТ КОПТЯЩИМ ПЛАМЕНЕМ!!!

С6Н6 КИСЛОТЫ инсектициды Получение пластмасс Бутадиенстироль ный каучук растворители Лавсановые волокна красители лекарства анилин сахарин Получение пластмасс красители с6н5-он с6н5-с2н5 с6н5-сн=сн2 с6н5 - сн3