03.12.2013 Муниципальное общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа 73» Кировского района г. Саратова.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
АЛКИНЫ Сегодня на уроке вы узнаете: 1.Понятие о непредельных углеводородах. 2.Характеристика тройной связи. 3.Изомерия и номенклатура алкинов. 4.Физические.
Advertisements

Алкины Методика изучения темы Подготовила: Гулягина М.А. учитель химии Сабаевской средней школы Кочкуровского района.
Алкины Содержание Строение алкинов Изомерия и номенклатура алкинов Физические свойства Получение Химические свойства Применение алкинов Контрольные вопросы.
Алкины Пильникова Н.Н.. Алкины Общая формула алкинов: С n H 2n-2 Первый представитель гомологического ряда алкинов: С 2 Н 2 (этин или ацетилен)
АЛКИНЫ ОБЩАЯ ФОРМУЛА СnН2n-2СnН2n-2СnН2n-2СnН2n-2.
Тема : « АЛКИНЫ » 10 класс, профильный уровень План изучения темы : 1 урок : Строение, изомерия, номенклатура алкинов. Физические свойства и способы получения.
АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Алкины – алифатические, непредельные углеводороды (у.в.) с общей формулой C n H 2n-2, n2, есть атомы C, соединенные тройной.
Непредельные углеводороды, имеющие одну тройную связь.
Непредельные Ненасыщенные углеводороды АЛКИНЫ. Состав Состав Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей, одну.
Непредельные углеводороды. Алкины.. Цели урока: Дать характеристику гомологическому ряду алкинов. Рассмотреть изомерию алкинов, их физические свойства.
Алкины (Ацетиленовые углеводороды) C n H 2n-2. 2 Ацетилен был открыт в 1836 г. Э. Дэви в светильном газе. Алкины – углеводороды ациклического ряда, содержащие.
1 2 Алкины алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь. С n Н 2n-2.
Алкины Строение алкинов. Номенклатура алкинов. Физические свойства. Химические свойства.
АЛКИНЫ СТРОЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА СВОЙСТВА, ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА.
Строение и свойства предельных и непредельных углеводородов.. Обобщающий урок по химии 10 класс.
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
А л к и н ы. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г.
Алкины Алкины Тесты К соединениям, имеющим общую формулу С n H 2n–2, относится: 1) пентан 2) циклогексан 3) гексан 4) гексин.
Алкены. Строение. Изомерия. Химические свойства. Получение. Учитель химии ГОУ СОШ 277 Кировского района г. Санкт-Петербурга Елена Викторовна Переверзева.
алкин НС СН Н 3 С С СН Общая формула алкинов C n H 2n-2.
Транксрипт:

Муниципальное общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа 73» Кировского района г. Саратова

Назовите класс данного соединения, ,5,6-триметилоктин-2 и вы узнаете тему урока...

C2H2C2H2 C4H6C4H6 C3H4C3H4 C5H8C5H8 C 6 H 10

Проверка домашнего задания I уровень а) CH 4ACH 2 =CHCl A - C2H2A - C2H2 Ответы: б) Al 4 C 3AБ Ag 2 C 2 Б – C 2 H 2 A – CH 4

Проверка домашнего задания II уровень Ответ: а, в Какие из перечисленных ниже углеводородов способны образовывать ацетилениды: а) бутилацетилен, б) диэтилацетилен, в) 4-метилпентин-1, г) 4-метилпентин-2?

Проверка домашнего задания III уровень Ответы: Дать название продуктам реакции гидратации ацетиленовых углеводородов, если в качестве исходных, взяты следующие соединения: а) ацетилен, б) бутин-1, в) изопропилацетилен. а) уксусный альдегид, б) метилэтилкетон, в) метилизопропилкетон.

План изучения ацетиленовых углеводородов 1.Понятие о данном классе органических соединений. 2.Электронное и пространственное строение. 3.Гомологический ряд, изомерия и номенклатура. 4.Получение. Физические свойства 5.Химические свойства. 6.Применение 7.Генетическая связь с другими классами органических соединений.

1. Химические свойства строение, что является причиной, а что - следствием? Строение – причина, химические свойства – следствие. 2. Общая формула алкинов. C n H 2n-2 3. Тройная связь состоит из… Одной -связи, двух Π-связей 4. Число - связей в молекуле пропина. Шесть 5. В молекуле этилена или ацетилена длина связи С-С короче и на сколько? В ацетилене короче на 0,014 нм 6. С какого алкина начинается изомерия углеродного скелета? С пентина.

7. Какой углеродный скелет невозможен для молекулы алкина а) C – C – C – C C б) C – C – C – C - C C C в) C – C – C – C – C - C C C 8. Какова формула газообразного алкина, если его относительная плотность по водороду равна 13? C2H2C2H2 9. Катализатор гидратации ацетилена по Кучерову Соли Hg Продукт тримеризации ацетилена Бензол 11. Как отличить пентин-1 от пентина-2 С помощью аммиачного раствора оксида серебра

М АБК РУА АКТР ЦОАБ МЕВДИ ЕТНЭИД ТИИТЕН АЛКИНЫ НЕОНЙ НВ Кроссворд по теме «Алкины» С 1.…?.. C 2 H 2 +3H 2 2.Бесцветный газ, его смеси с воздухом взрывоопасны, используется для сварки и резки металлов. Открыт в 1836 году Э. Деви. 3.Русский ученый, сформулировавший правило присоединения галогенводородов по месту кратной связи. 4.CHCH 5.Межклассовый изомер бутина. 6.Способ получения ацетилена в лаборатории и промышленности, открытый Ф. Вёлером в 1862 году.

Вывод формул I уровеньII уровеньIII уровень ω(C)=87,80% ω(Н)=12,20% D(Cl 2 )=1,155 C x H y -? m(алкина)=8 г m(CO 2 )=25,88г m(H 2 О)=8,47г D(возд.)=2,345 C x H y -? (С x H y )=0,1моль m(H 2 О)=5,4г V(CO 2 )=8,96л C x H y -? Ответ: C 6 H 10 Ответ: C 5 H 8 Ответ: C 4 H 6

Электронное и пространственное строение углеводородов Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное Гибридизация – процесс выравнивания электронных облаков по форме и энергии

sp 3 -гибридизация Алканы

sp 2 -гибридизация Алкены

sp-гибридизация Алкины

Выявить правильную характеристику данного типа гибридизации (а) и данного типа связи (б), указав верный путь 0,154 нмsp sp 2 0,120 нм120 0 sp ,134 нм Небольшая прочность связи Связь плоскости - связи Осевое перекрывание Связь находится в плоскости молекулы Π - связь Значительная степень перекрывания Боковое перекрывание Высокая прочность связи - связь а) б)

Назвать углеводороды, модели молекул которых представлены ниже ацетилен пентан метан этан этилен

НСС-СН 2 -СН 3 sp sp 3 СН 2 =CH-СС-СН 3 sp 2 sp sp 3 СН 3 -СС -СН -СН 3 СН 3 sp 3 sp sp 3 Определить тип гибридизации каждого атома углерода в предложенных структурных формулах углеводородов

Гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкинов

Ответы к тесту «Гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкинов» I вариантII вариант 1.в 2.а 3.г 4.1а,в 2б,г 5.г 6.в 7.1б 2а 3г 4в 1.б 2.в 3.в 4.1а,г 2б,в 5.г 6.б 7.1в 2б 3а 4г

Гидратацией карбида алюминия или кальция можно получить ацетилен?

1500 о С Нагревание метана до какой температуры приводит к образованию ацетилена?

14n - 2

Спиртовым раствором

Написать уравнения реакций, соответствующих видеофрагменту

Получение ацетилена карбидным способом

СаС 2 +2Н 2 О С 2 Н 2 +Са(ОН) 2 2С 2 Н 2 +5О 2 4СО 2 +2Н 2 О Карбидный способ получения ацетилена Горение ацетилена

Качественные реакции на ацетиленовые углеводороды

Написать уравнения химических реакций I уровень Реакция взаимодействия ацетилена с бромной водой II уровень Получение ацетиленида серебра III уровень Окисление ацетилена водным раствором KMnO 4 в щавелевую кислоту (расставить коэффициенты методом электронного баланса)

Химические свойства алкинов I уровень II уровень Назовите соединения, которые получены на первом и втором этапах синтеза, протекающего по схеме: Карбид кальция X Y хлорэтан Укажите вещества 1 – 4 в схеме превращений. Напишите уравнения всех реакций С2H2С2H HCl +Cl 2 C (акт) t +H 2 O Hg 2+ /H +

Химические свойства алкинов NaX1X1 X2X2 X3X3 X4X4 +NH 3 (ж)+HCC-CH 3 +CH 3 -CHBr-CH3+2H 2 kat III уровень Дана цепочка превращений Укажите вещество X 4 Напишите уравнения всех реакций

Применение ацетилена C2H2C2H2 резка и сварка металлов растворители хлорвинил полихлорвинил уксусный альдегид этанол парфюмерия винилацетилен хлорпрен хлорпреновый каучук (шины) винилацетат клей ПВА уксусная кислота

Ответы к цепочкам превращений I уровень X – ацетилен; Y - этилен II уровень 1)бензол, 2) 1,1-дихлорэтан, 3) 1,2-дихлорэтен, 4) уксусный альдегид III уровень X 4 – 2-метилпентан

C2H2C2H2 C4H6C4H6 C3H4C3H4 C5H8C5H8 C 6 H 10