Элективные курсы Биологи и генетика пола

1. Определение пола, первичные и вторичные половые признаки Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обусловливающих репродукцию. Признаки пола присущи всем живым организмам, даже бактерии имеют генетические и биологические признаки пола. Признаки пола подразделяются на 2 группы: первичные и вторичные.

1.1 Первичные половые признаки представлены органами, принимающими непосредственное участие в процессах воспроизведения, т. е. в гаметогенезе и оплодотворении. Они формируются в период эмбриогенеза.

1.2. Вторичные половые признаки (особенности телосложения, тембр голоса, степень развития волосяного покрова и др.) не принимают непосредственного участия в репродукции, но способствуют встрече особей разного пола. Они зависят от первичных половых признаков, развиваются под воздействием половых гормонов и появляются у организмов в период полового созревания (у человека в лет).

Гоносомное наследование – это признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в одной из половых хромосом. Признаки, развитие которых детерминируют гены, расположенные в негомологическом участке X-хромосомы, называются сцепленными с X-хромосомой (с полом). Таких признаков для человека описано около 200 (дальтонизм и гемофилия и др.). 2. Гоносомное наследие.

Голандрические признаки детерминируются генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы, и проявляются фенотипически только у мужчин.

Непарные хромосомы определяют пол Организма. Их назвали половыми, или гетерохромосомами. 3.Теории определения пола

3.1 Хромосомная теория пола К. Корренса (1907) Суть её заключается в том, что пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения.

3.2. Формирование пола у человека.

4. Аномалии сочетания половых хромосом. XX – нормальный женский организм.

XXX – синдром трисомии X. Частота встречаемости 1:800 – 1:1000. Кариотип 47, XXX. Женский организм с мужеподобным телосложением. Недоразвиты первичные и вторичные половые признаки. В 75% случаев наблюдается умственная отсталость. У таких женщин нарушена функция яичников, но иногда они могут иметь детей. Повышен риск заболевания шизофренией.

X0 – синдром Шерешевского -Тернера (моносомия Х). Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000. Кариотип 45,Х. Фенотип женский. Соматические признаки: рост 135 – 145 см, крыловидная кожная складка на шее (от затылка к плечу), низкое расположение ушей, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков. В 25% случаев имеются пороки сердца и аномалии работы почек. Интеллект страдает редко. Недоразвитие яичников приводит к бесплодию. Эффективно ранее гормональное лечение

ХХY и XXXY – синдром Кляйнфельтера. Частота встречаемости 1:400 – 1:500. Кариотип – 47, XXY, 48, XXXY и др. Фенотип мужской. Женский тип телосложения, гинекомастия. Высокий рост, относительно длинные руки и ноги. Слабо развит волосяной покров. Интеллект снижен. Вследствие недоразвития семенников слабо развиты первичные и вторичные половые признаки, нарушено течение сперматогенеза. Половые рефлексы сохранены. Иногда эффективно раннее лечение мужскими половыми гормонами.

Y0 и 00 – зиготы нежизнеспособны. XY – Нормальный мужской организм. Его особенность заключается в том, что обе хромосомы он получил от отца. ХХ – нормальный женский организм, но обе хромосомы получены от матери. Иногда возможны случаи увеличения количества Y –хромосом: XYY и др. Эти больные имеют признаки синдрома Кляйфельтера, высокий рост (в среднем 186 см) и агрессивное поведение. Могут быть аномалии зубов и костной системы. Половы железы развиты нормально.

КОНЕЦ