ХYХY Работу выполнила: Русак Татьяна Викторовна, учитель биологии МООУ «Школа-интернат 64 » г. Прокопьевска

Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1. Как объяснить это явление?

генетика, генотип, фенотип, гибрид, наследственность, соматические клетки, гомозиготная особь

доминантный признак, рецессивный признак, гетерозиготная особь, гомологичные хромосомы, аллельные гены

АУТОСОМЫ

Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________ Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - __________ У человека ____ хромосом (____пары) ___пары_________пара_________

Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомы Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - половые У человека 46 хромосом ( 23 пары) 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом

Набор хромосом Набор хромосом в яйцеклетке в сперматозоиде в яйцеклеткев сперматозоиде

Пол ребёнка определяется в момент оплодотворения Пол ребёнка определяется в момент оплодотворения х у х у х у х х у ух х

Зародыш приобретает вид шарика с ворсинками на поверхности 24 часа

Образуются две одинаковые клетки эмбриона 30 часов

образуется 4-клеточный эмбрион 30 часов 40 часов

Происходит закладка различных систем органов зародыша 5 недель

Заканчивается закладка всех органов

Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1. Как объяснить это явление?

Английский генетик. Сформулировал хромосомную теорию наследственности

Болезни обмена веществ или молекулярные болезни Возникают в результате повреждения ДНК на уровне гена Генные мутации Происходит изменение числа или структуры хромосом Возникают в результате мутаций в половых клетках Хромосомные болезни

Трисомия по 21-ой хромосоме Слабоумие, задержка роста и развития

Трисомия по 13-ой хромосоме Множественные пороки развития, идиотия, глухота

Трисомия по 18-ой хромосоме Комплекс множественных пороков развития, олигофрения

Складки кожи в области шеи характерный признак болезни. На фото: девочка до и после пластической операции Отсутствие одной Х- хромосомы у женщины (45 ХО)

поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина

Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм, гемофилия, мускульная дистрофия и другие)

Меньше размером, чем Х- хромосома Содержит меньшее количество генов - инертная

Самая известная в истории носительница заболевания гемофилии

сын российского императора Николая Второго страдал гемофилией

С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения. С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения. В таблице 1 люди с В таблице 1 люди с нормальным зрением нормальным зрением видят цифру 16. видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице 2.

Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной? (Сверьте ответ, кликнув на картинку)

Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства. (Сверьте ответ, кликнув на картинку)

Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х- хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? (Сверьте ответ, кликнув на картинку)

В данном браке при условии, что женщина будет гомозиготной по данному признаку, вероятность рождения ребёнка, страдающего гемофилией, составит 0 % и 50 % детей (девочки) будут являться носительницами гена данного заболевания.

У данной супружеской пары все девочки будут с нормальным цветовым восприятием, а среди мальчиков - 50 % будут страдать дальтонизмом.

Девочки фенотипически здоровы по признакам гемофилии и дальтонизма, но будут являться носительницами этих заболеваний. Мальчики не несут ген гемофилии, но являются дальтониками.

П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы О – Т.Морган – английский генетик Г – гемофилия – наследственное заболевание Е – У-хромосома инертная М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения В – гемофилией страдают женщины Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни

П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы О – Т.Морган – английский генетик Г – гемофилия – наследственное заболевание Е – У-хромосома инертная М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения В – гемофилией страдают женщины Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни

Наследственное заболевание, сцепленное с полом, обусловленное преждевременным старением организма. Больные прогерией часто имеют характерный внешний вид: низкий рост, относительно большая голова и уменьшенная лицевая часть черепа.

Параграф 9.4. Составить и решить задачу на наследование, сцепленное с полом. Составить тест из 5 вопросов по теме «Генетика пола». Параграф 9.4. Составить и решить задачу на наследование, сцепленное с полом. Составить тест из 5 вопросов по теме «Генетика пола».