Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Advertisements

Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.
АЛКАНЫ Предельные углеводороды Предельные углеводороды Работа учителя химии Прониной Е.М. Г. Москва.
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»
АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) Преподаватель высшей квалификационной категории ГБОУ СПО ЛО «Волховский политехнический техникум» Григорьева.
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель:
План занятия Лекция. 1. Органическая химия. Органические вещества. 2. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. 3. Значение ТСОС А.
Предельные углеводороды. Алканы, парафины.. Цели и задачи урока: Рассмотреть гомологический ряд предельных углеводородов. Рассмотреть гомологический ряд.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег.
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
Транксрипт:

Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины

Цель урока: рассмотреть гомологический ряд предельных УВ, строение молекул алканов. ознакомить учащихся с изомерией предельных УВ. физическими свойствами и основными способами получения.

уравнения химических реакции горения CH 4 +2O 2 2H 2 O + CO 2 2C 2 H 6 +7O 2 6H 2 O + 4CO 2 C 3 H 8 +5O 2 4H 2 O + 3CO 2 2C 4 H O 2 10H 2 O + 8CO 2 C 5 H 12 +8O 2 6H 2 O + 5CO 2 2C 6 H O 2 14H 2 O + 12CO 2

Определение алканов Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами

Общая формула алканов С n H 2n+2

Гомологический ряд СН 4 метан С 2 Н 6 этан С 3 Н 8 пропан С 4 Н 10 бутан С 5 Н 12 пентан С 6 Н 14 гексан С 7 Н 16 гептан С 8 Н 18 октан С 9 Н 20 нонан С 10 Н 22 декан

Название радикалов CH 3 метил C 2 H 5 этил C 3 H 7 пропил C 4 H 9 бутил C 5 H 11 пентил C 6 H 13 гексил

Физические свойства С 1 – С 4 – газы, С 5 –С 15 – жидкости, С твердые вещества Газы и твердые алканы запаха не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде

Строение алканов Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение. Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sp3 гибридизации Угол между связами составляет длина связи С С в предельных углеводородах 0,154 нм.

Пространственное строение метана

Виды изомерии Структурная Углеродного скелета Положения кратной связи Положения функциональной группы Межклассовая

Алгоритм составления названия алканов 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь) 2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал) 3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д. 4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.

Дать название алканам CH3 1 ǀ 2 3 CH3 C CH3 ǀ CH3 2,2-диметилпропан

Дать название алканам CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 ǀ ǀ ǀ CH3 CH3 CH3 2-метилпропан 2,4-диметилпентан

Составления названия алканов CH 3 CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH 3 ǀ ǀ C 2 H 5 CH 3 2-метил-5-этилгептан

Получение алканов. Получение метана 1.В п р о м ы ш л е н н о с т и: а)из природного газа б)синтез из оксида углерода (II) и водорода Ni,300˚C CO + 3H 2 CH 4 +H 2 O

Получение метана В л а б о р а т о р и и а)гидролиз карбида алюминия Al 4 C 3 +12H 2 O 3CH 4 +4Al(OH) 3 б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами CH 3 COONa +NaOH (т) CH 4 +Na 2 CO 3

Получение гомологов метана. В п р о м ы ш л е н н о с т и а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск) б) синтез из оксида углерода (II) и водорода

Получение гомологов метана. В л а б о р а т о р и и а)каталитическое гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов) Pt CnH 2 n + H 2 CnH 2 n+ 2 Ni,150˚C CnH 2 n H 2 CnH 2 n+ 2 б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца) 2RBr +Na RR + 2NaBr 2CH 3 Br + Na CH 3 CH 3 +2NaBr

Домашнее задание §3 страницы 23-28прочитать,учить записи в тетрадях Решить задания 7,8 стр.32