ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА. Сформулируйте особенности наследственности человека. В чем заключаются трудности в ее изучении?

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА. Тяжелые хромосомные болезни Синдром Дауна (ХХ+21,ХУ+21)
Advertisements

Хромосомные болезни Подготовила: Рысжанова А.А., 145 ОМ.
К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате.
Хромосомные болезни. Подготовила ученица 10 класса «МБОУ СОШ 4 п. Переволоцкий» Мухаметова Юлия.
Тема урока: Тема урока. Формы изменчивости Изменчивость МодификационнаяНаследственная Генотипическая 1)Мутационная 2)Комбинативная Цитоплазматическая.
Наследственные заболевания Выполнила: учитель информатики, МОУ «СОШ 9», г. Ангарск Сычёва Юлия Дмитриевна.
Генетические болезни человека Подготовила студентка гр.М-911 Саламова Екатерина.
Хромосомные заболевания. Группы хромосом Группа А (1-3 пары) – большие с приблизительно медианным положением центромер Группа В (4,5 пары) с субмедианным.
Подготовила ученица 9 класса «гимназии 8» Гафурова Динара.
Наследственные заболевания.. Генные заболевания Большая часть всех наследственных заболеваний вызвана именно генными мутациями.
Лекция 7 Тема: Наследственность и патологи. Хромосомные болезни. Преподаватель к.м.н. Сизова Валентина Владимировна Генетика человека с основами медицинской.
Мирзаева мая 21 сб. АУТОСОМНЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.
Хромосомные заболевания Ассистент Фурдела В. Б.. Группы хромосом Группа А (1-3 пары) – большие с приблизительно медианным положением центромер Группа.
Синдром 47, XX+13 Выполнила: Студентка III пед. факул-та 5 курса 4 группы Фесык Н.В. Преподаватель: Гречанина Ю.Б.
Тема урока: Генетика и здоровье Генетика и здоровье человека. человека.
Способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства.
Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Геномные мутации.
Хромосомные мутации. Хромосомные аномалии. Выполнили : ученицы 10 класса « А » МОУ « СОШ 1» Рекунова Мария Губина Дарья.
Методическая разработка по биологии (9 класс) по теме: Презентация: Наследственная изменчивость. Мутации.
Элективные курсы Биологи и генетика пола. 1. Определение пола, первичные и вторичные половые признаки Пол – это совокупность морфологических, физиологических,
Транксрипт:

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА

Сформулируйте особенности наследственности человека. В чем заключаются трудности в ее изучении?

Что такое геном? Как он обозначается?

Классификация хромосомных мутаций O Полиплоидия O Анеуплоидия O Хромосомные абберации - дефишенси, делеции, инверсии, инсерции, дупликации, мультипликации, кольцевая хромосома

В результате каких процессов в ходе митоза и мейоза нарушается число или структура хромосом?

Виды хромосомных патологий ДЕЛЕЦИЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

Инверсия и кольцевая хромосома

Трисомия

Можно ли внешне распознать хромосомные патологии ?

Тяжелые хромосомные болезни Синдром Дауна (ХХ+21,ХУ+21)

Симптомы болезни - изменения строения костей - пороки развития сердца и ЖКТ - умственная отсталость - необычный внешний вид - хорошо адаптируются, добры, общительны

Дети с синдромом Дауна обучаемы

Лечение синдрома Дауна - оперативное удаление пороков сердца и ЖКТ Массаж Гимнастика Закаливание

Синдром Патау (ХХ+13,ХУ+13)

Клинические симптомы болезни Патау - тяжелые пороки развития сердца и ЖКТ - микроцефалия - расщелины губы и неба - дефекты скальпа

Лечение синдрома Патау - закаливание - массаж - защита от инфекционных заболеваний

Синдром Эдвардса (ХХ+18, ХУ+18)

Симптомы синдрома Эдвардса O - расщелина неба O - флексорное положение кистей O - стопа - качалка O - пороки сердца O - пороки ЖКТ O - сращение почек O - микрофтальмия O - гипоплазия мозжечка O - крипторхизм O 90% погибает до года

Синдром полисомии половых хромосом

Синдром Клайнфельтера (47 ХХУ) O Высокий рост O Женский тип телосложения O Слабое оволосение O Недоразвитие семенников O Бесплодие

Сидром полисомии по У хромосоме (47ХУУ) O Высокий рост O Склонны к асоциальному поведению и криминаль - ным поступкам

Синдром трипло (47ххх) С увеличением числа х хромосомы растет отставание в умственном развитии

Синдром кошачьего крика (5р-)

Симптомы болезни кошачьего крика - изменение строения гортани - микроцефалия - лунообразное лицо - синдактилия стоп - умственная отсталость

Синдром Шерешевского- Тернера (45ХО) O Недоразвитие половых органов O Маленький рост O Крыловидные складки на шее O Врожденные пороки почек, O ЖКТ, сердца

Причины возникновения хромосомных патологий

Зависимость частоты возникновения хромосомных аномалий от возраста матери

На возникновение хромосомных аномалий влияют -наличие аномалий у родителей -наличие кровного родства между родителями -возраст матери

Тестовый контроль полученных знаний Выберите один правильный ответ:

1. Что такое хромосомные аномалии: а) изменение числа хромосом б)изменение структуры хромосом в)изменение числа и структуры хромосом г) нет правильного ответа

2. Кариотип при синдроме Дауна: а)ХХ+21,ХУ+21 б)ХХ+13,ХУ+13 в)5р- г)ХХ+11,ХУ+11

3.Кариотип ХХ+18 а) Синдром Дауна б) Синдром Патау в) Синдром Эдвардса г)Синдром кошачьего крика

4. Частота возникновения какого синдрома зависит от возраста матери? а)С. Патау б)С Клайнфельтера в) С. Шерешевского –Тернера г)С. Дауна

5. К какому синдрому относятся следующие симптомы: стопа-качалка, флексорное положение кистей, деформация черепа, пороки ЖКТ а)С. Эдвардса б) С Шерешевского-Тернера в) С.Патау г) С. Клайнфельтера

Установите соответствие: 1. С.Шерешевского-Тернера 2. С. Клайнфельтера 3.С. Дауна 4. С. Кошачьего крика а)5р- б)47ХХУ в)ХХ+21 г)45ХО

Дайте определение -делеция -анеуплоидия -геномные мутации -мозаицизм