Алк ан ы Алк ен ы диен Алка диен ы С n Н 2n+2 С n Н 2n ?

- это непредельные УВ, содержащие в молекуле, кроме одинарных связей, две двойные углерод-углеродные связи (С = С).

Общая формула: С n Н 2n–2

1) Кумулированные С = С = С С = С = С 2) Сопряженные 2) Сопряженные С = С – С = С 3) Изолированные 3) Изолированные С = С – С – С = С С = С – С – С = С

С n Н 2n+2 С3Н4С3Н4С3Н4С3Н4 СH 2 = С = СH 2 пропадиен - 1,3 С4Н6С4Н6С4Н6С4Н6 СH 2 = С = СН - СH 3 бутадиен - 1,2 СH 2 = СН - СН = СH 2 бутадиен - 1,3

СH 2 = СН – СН = СН – СН 3 пентадиен - 1,3 СH 2 = С – СН = СН – СН 3 2- метилпентадиен - 1,3 СН 3

1) Изомерия углеродного скелета С4Н6С4Н6С4Н6С4Н6 СH 2 = СН - СН = СH 2 СH 2 = С = СН 2 СН 3

2) Изомерия положения кратных (двойных) связей С4Н6С4Н6С4Н6С4Н6 СH 2 = С = СН - СH 3 бутадиен - 1,3 СH 2 = СН - СН = СH 2 бутадиен - 1,3

3) Межклассовая изомерия С4Н6С4Н6С4Н6С4Н6 СH 2 = С = СH 2 пропадиен - 1,2 СH = С – СH 3 пропин - 1 (Алкин)

1) Дегидрирование алканов СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 бутан бутан СН 2 =СН-СН=СН 2 +2Н 2 бутадиен -1, 3

2) Дегидрирование алкенов СН 2 =СН-СН 2 -СН 3 бутан бутан СН 2 =СН-СН=СН 2 +Н 2 бутадиен -1, 3

Основная область применения алкадиенов – синтез каучуков, а каучуки – это сырье для важного материала – резины.

§ 5 (стр. 42 – 44) читать, учить конспект урока Упр. 1, 2 (уст.) Упр. 3 (письм.) Напишите изомеры для вещества состава С 6 Н 10, назовите их и определите вид изомерии.

СН 3 СН 3 СН 3 -СН-СН 2 -С=СН-СН=СН 2 4,6 - диметилгептадиен - 1,3

С 5 Н 8 Напишите изомеры для вещества состава С 5 Н 8, назовите их и определите вид изомерии.

Напишите реакции получения пентадиена-1,3.