Углеводороды Курсовая работа учителя химии 493 школы Кировского района Гунич Светланы Борисовны

Классификация углеводородов

Гибридизация Гибридизация орбиталей - это изменение формы некоторых орбиталей при образовании ковалентной связи для достижения более эффективного перекрывания орбиталей.

sp 3 - Гибридизация Одна s- орбиталь и три p- орбитали превращаются в четыре одинаковые "гибридные" орбитали, угол между осями которых равен 109°28'. Молекулы, в которых осуществляется sp 3 - гибридизация, имеют тетраэдрическую геометрию (CH 4,).

sp 2 -гибридизация Одна s- орбиталь и две p- орбитали превращаются в три одинаковые "гибридные" орбитали, угол между осями которых равен 120°. Если связь образуется при перекрывании орбиталей по линии, соединяющей ядра атомов, она называется σ- связью. Если орбитали перекрываются вне линии, соединяющей ядра, то образуется π- связь. Молекулы, в которых осуществляется sp 2 - гибридизация, имеют плоскую геометрию.

sp- Гибридизация Одна s- орбиталь и одна p- орбиталь превращаются в две одинаковые "гибридные" орбитали, угол между осями которых равен 180°. Две sp- орбитали могут образовывать две σ- связи. Еще две π- связи могут образоваться, если на двух p- орбиталях, не участвующих в гибридизации, находятся электроны (ацетилен C 2 H 2 ).

Реакция замещения. Предельные углеводороды вступают в реакции только в жестких условиях. В реакцию замещения под действием ультрафиолета. В качестве заместителей выступают галогены F 2 Cl 2 Br 2 I 2 Практическое значение имеют только хлорирование и бромирование. Фторирование не используется вследствии высокой экзотермичности Иодирование – в следствии высокой эндотермичности. CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl

Реакция присоединения Алкены и алкины обладают большей реакционнной способностью, чем алканы, что определяется наличием в их молекулах π-связей.

Реакция присоединения у аренов Реакции присоедения с участием бензольного кольца проходят только при высоких температурах или при облучении. Это связано с высокой устойчивостью 6π-электронной (ароматической) системы, которая в реакциях этого типа разрушается.

Реакция замещения у аренов Арены вступают в реакции присоединения в присутствии катализаторов: FeCl 3, FeBr 3, AlCl 3 или протонных кислот. Арены – системы, богатые π-электронной плотностью, и они легче всего вступают во взаимодействие с реагентами, имеющими дефицит электронной плотности, т. е. с электрофилами. Реакции ионного замещения в бензольном кольце являются реакциями электрофильного замещения. Катализаторы способствуют генерации электрофильных частиц.

Нахождение в природе Источники углеводородов Природный и попутный газы нефть Каменный уголь

Спасибо за внимание