Алканы Получение Промышленные способы: 2. Гидрирование алкенов При взаимодействии с водородом при невысоком давлении в присутствии небольших количеств.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алканы Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.
Advertisements

Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле C n H 2n+2. Алканы – углеводороды, в.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
1. Строение предельных углеводородов. 2. Гомологический ряд метана. 3. Таблица 1 гомологический ряд алканов. 4. Изомерия и номенклатура. 5.Получение.
Презентация к уроку по теме: «Алканы» Учитель химии Колесникова Г.Т.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Алканы.. Предельные углеводороды. Предельные углеводороды также называются насыщенными, парафиновыми или алканами. Метан является.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
В конце января 1848 г. Англия была буквально потрясена трагическим известием из города Ньюкастла. Пятнадцатилетняя девочка Ханна Гринер загадочно умерла.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Усова И. С Парафины. Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. АЛКАНЫ.
План занятия Лекция. 1. Понятие АЛКАНЫ. Общая формулы. 2. Особенности строения молекул АЛКАНОВ. 3. Гомологический ряд. Номенклатура. 4. Изомерия. 5. Получение.
Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег.
Предельные углеводороды. Метан. Алканы. Общая формула предельных углеводородов. C n H 2n+2 где n1. При образовании связей атома углерода с водородом образуется.
Алканы Учитель химии МОУ лицея 6 Дробот Светлана Сергеевна.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Спирты Определение Спиртами называются органические вещества, молекулы которые содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп-OH),соединенных с.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Готовимся к ЕГЭ!!!. Проверка знаний Попробуй еще C n H 2n+2 А В C n H 2n-6 Б Общая формула алкенов Попробуй еще sp 2,sp 2,sp 2 А sp,sp,sp 2 Б Тип гибридизации.
Транксрипт:

Алканы Получение Промышленные способы: 2. Гидрирование алкенов При взаимодействии с водородом при невысоком давлении в присутствии небольших количеств катализатора алкены количественно превращаются в алканы с тем же углеродным скелетом. Метод ограничен только доступностью алкенов. CH 3 CH 2 C = CH 2 + H 2 Pt, Pd или Ni CH 3 CH 2 CH CH 3 l давление l CH 3 CH 3 2-метилбутен-12-метилбутан (изопентан) 1. Выделение из природного сырья Источниками предельных углеводородов является нефть и природный газ. Основной компонент природного газа- простейший углеводород метан, который используется непосредственно или подвергается переработке. Нефть, извлечённая из земных недр, также подвергается переработке, ректификации, крекингу.

Алканы Получение Промышленные способы: 3. Восстановление алкилгалогенидов В качестве восстановителя обычно используется цинк в растворе кислоты. CH3 l CH 3 C Br + Zn + HBr CH 3 CH CH 3 + ZnBr 2 l CH 3 CH 3 трет-бутилбромидизобутан 4. Изомеризация Наличие катализаторов изомеризации ускоряет образование углеводородов с разветвленным скелетом из линейных углеводородов и позволяет несколько уменьшить температуру, при которой протекает реакция. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 катализатор, t°c CH 3 CH CH 2 CH 2 CH 3 l CH метилпентанн- гексан

Алканы Получение Промышленные способы: 5.Гидрирование углерода C + 2H 2 120°с CH 4 6.Гидротермическое восстановление оксидов углерода Происходит гидрирование оксидов углерода под воздействием катализатора. Наилучший катализатор- это платина (Pt), но в промышленности она не используется, а применяется более дешёвый никель (Ni) или карбидникеля (NiCO 3 ) CO + 3H 2 Pt, Ni, NiCO3 CH 4 + H 2 O CO 2 + 4H 2 Pt, Ni, NiCO3 CH 4 + 2H 2 O

Алканы Получение Лабораторные способы: 1. Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот Нагревание натриевой соли уксусной кислоты (ацетата натрия) с избытком щёлочи приводит к отщеплению карбоксильной группы и образованию метана: CH 3 COONa + NaOH CH 4 + Na 2 CO 3 Если вместо ацетата натрия взять пропионат натрия, то образуется этан, из бутаноата натрия – пропан и т.д. RCH 2 COONa + NaOH RCH 3 + Na 2 CO 3 2.Гидролиз карбидов При обработке некоторых карбидов, содержащих углерод в степени окисления -4 (например, карбида алюминия(Al 4 C 3 )), водой образуется метан: Al 4 C H 2 O = 3CH 4 + 4Al(OH) 3

Алканы Лабораторные способы: Получение 3. Синтез Вюрца (Реакция Вюрца) При взаимодействии галогеналканов с щелочным металлом натрием образуются предельные углеводороды и галогенид щелочного металла, например: 2CH 3 CH 2 Br + 2Na CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 + 2NaBr Действие щелочного металла на смесь галогенуглеводородов (например, бромэтана и бромметана) приведёт к образованию смеси алканов (этана, пропана и бутана). Реакция, на которой основан синтез Вюрца, хорошо протекает только с галогеналканами, в молекулах которых атом галогена присоединён к первичному атому углерода.

Конец