Новый тип каскадных реакций, протекающих с участием диазокарбонильных соединений Разработана новая методология синтеза функционально замещенных пиразолов,

Презентация:

Advertisements

Похожие презентации

Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Boron-chelate assisted methodology Boron-chelate.

Advertisements

Новая стратегия синтетического применения цианамидов и тиоцианатов Предложена новая стратегия построения моно- и бициклических азотсодержащих систем основанная.

Универсальный метод синтеза энантиомерно чистых γ-лактонов на основе реакции асимметрического каталитического гидрирования γ-кетоэфиров Лаборатория асимметрического.

Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)- тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического.

КОМПЛЕКС УЭЛЛАНДА – КЛЮЧЕВОЙ ИНТЕРМЕДИАТ АНОДНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ АРЕНОВ В ПРИСУТСТВИИ НУКЛЕОФИЛОВ. Впервые широкий комплекс реакций анодного замещения аренов.

По числу и составу исходных веществ и продуктов реакции: 1)Реакция соединения 2)Реакция разложения 3)Реакция замещения 4)Реакция обмена.

НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ЭЛЕКТРООРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА : МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫЕ ЦЕПНЫЕ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ Преимущества электрокаталитического метода Каталитическое.

1. Из солей тетраалкиламмония по реакции элиминирования (р. Гофмана) Правило Гофмана – в результате реакции элиминирования из солей тетраалкиламмония.

Лаборатория _5_ Зав. лабораторией О.М.Нефедов ответственный исполнитель Э.Г.Баскир Моделирование и низкотемпературное ИК-спектроскопическое исследование.

Типы и механизмы органических реакций Лекция 4 Органическая химия.

Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,

АКТИВАЦИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ ПУТЕМ ИХ СИЛИЛИРОВАНИЯ. НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ В НАПРАВЛЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ.

ЛАБОРАТОРИЯ 25. Зав. лабораторией: д.х.н., проф. А. М. Шестопалов Ответственные исполнители: д.х.н. Л. А. Родиновская, к.х.н. А. Е. Федоров, к.х.н. К.

СИНТЕТИЧЕСКИЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ» И «ПИРАНЫ» С МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Работа включает два тематически смежных направления: II. СИНТЕЗ И ТЕСТИРОВАНИЕ.

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Алканы.. Предельные углеводороды. Предельные углеводороды также называются насыщенными, парафиновыми или алканами. Метан является.

Виды частиц в органической химии. Типы реакций. Учитель химии МБОУ «Центр образования 2» Семина Галина Анатольевна.

Типы химических реакций Жигунова Анастасия, 7 класс.

Гетероциклические соединения – это органические соединения, в циклах которых содержатся не только атомы углерода, но и атомы других элементов, называемые.

Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы Лаборатория 31 Зав. лабораторией: д.х.н. Ракитин О. А. Ответственный исполнитель:

Синтез сопряженных полиенов нового типа в ряду ди- и полинитрилов Донорно-акцепторные полиены (I) Анионные красители (II) Катион-анионные красители (III)

Транксрипт:

Новый тип каскадных реакций, протекающих с участием диазокарбонильных соединений Разработана новая методология синтеза функционально замещенных пиразолов, пиридазинов и их частично гидрированных аналогов на основе каскадных реакций -диазокарбонильных соединений с илидами пиридиния и трифенилфосфония. Процесс происходит путем присоединения диазосоединения терминальным атомом азота к илидному атому углерода с элиминированием илидообразующей молекулы с последующим присоединением еще одного или двух (в случае Py + –C – HCOR) фрагментов илида к образующимся азинам. Последние в зависимости от природы илидообразующей молекулы и заместителей в обоих реагентах циклизуются в замещенные азагетероциклы, представляющие интерес для дизайна новых биологически активных соединений. Найдены новые направления взаимодействия диазоэфиров с электронодефицитными непредельными соединениями в присутствии оснований. Так, взаимодействие метилдиазоацетата с диметилбром- фумаратом в результате последовательной трехстадийной реакции приводит к гептаметоксикарбонил- циклогепта-1,3,5-триену, способному давать стабильный циклогептатриенильный анион, реагирующий с электрофильными реагентами, в частности с арил- и циклопропилдиазонием. Нуклеофильное присое- динение диазоэфира к ацетилендикарбоксилату приводит к образованию нового диазосоединения. Основные публикации: Ю.В.Томилов, Д.Н.Платонов, Д.В.Дорохов, О.М.Нефедов. Изв. АН. Сер. хим., 2005, 984 ; Ю.В.Томилов, Д.Н.Платонов, Д.В.Дорохов, И.В.Костюченко. Изв. АН, Сер. хим., 2006, 108; Yu.V.Tomilov, D.N.Platonov, D.V.Dorokhov, O.M.Nefedov. Tetrahedron Lett., 2007, 48, 883 ; Yu.V.Tomilov, D.N.Platonov, R.F.Salikov, G.P.Okonnishnikova. Tetrahedron, 2008, 64, Лаборатория 6. Зав. лабораторией д.х.н., проф. Ю.В.Томилов. Основные исполнители: Д.Н.Платонов, Д.В.Дорохов, Г.П.Оконнишникова, Р.Ф.Саликов.