Основные понятия Гибридизация Гомологический ряд, гомологи Свободные радикалы Изомерия, изомеры Основные умения Отличать изомеры от гомологов Составлять.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
Advertisements

План занятия Лекция. 1. Органическая химия. Органические вещества. 2. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. 3. Значение ТСОС А.
АЛКАНЫ Предельные углеводороды Предельные углеводороды Работа учителя химии Прониной Е.М. Г. Москва.
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010 год.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
Теория химического строения органических веществ А. М. Бутлерова Пильникова Н.Н.
Предмет органической химии. Предельные, непредельные углеводороды.
КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Урок повторения в 11 классе.
Теория химического строения органических веществ А. М. Бутлерова Пильникова Н.Н.
Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ КАК НАУКА, ЕЕ ПРЕДМЕТ И ЗАДАЧИ Органическая химия как наука. Органическая химия – это наука, изучающая соединения углерода, или её ещё.
Теория строения химических соединений А.М.Бутлерова 10 класс.
Действие 1: Выбор главной цепи Образование названия углеводорода начинается с определения главной цепи – самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле.
Автор презентации: учитель биологии и химии первой категории Рыльской СОШ 5 Курская область ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА:
Теория химического строения органических веществ А. М. Бутлерова.
Структурные формулы Формулы органических веществ Молекулярная формула Электронная формула CH 4 CH 3 -CH 3 CH 3 -CH 2 -CH 3.
По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы.
Транксрипт:

Основные понятия Гибридизация Гомологический ряд, гомологи Свободные радикалы Изомерия, изомеры Основные умения Отличать изомеры от гомологов Составлять структурные формулы

Классификация органических соединений УглеводородыСн, сн Галогенопроизводные углеводородовRX,где R –свободный радикал,Х –Cl,Br, СпиртыR-OH гидроксильная группа Альдегиды R-C альдегидная группа Кетоны R-C карбонильная группа R Карбоновые кислоты R-C карбоксильная группа Простые эфирыR-O-R Сложные эфиры R-C OR

Углеводороды С n H 2 n+ 2 предельные С n H 2 n циклопарафины, этиленовые С n H 2 n- 2 диеновые, ацетиленовые С n H 2 n- 6 ароматические

Гибридизация Образование электронных облаков одинаковой Формы называется гибридизацией. атом C 2 s ² 2 p² 2s 2p³ sp³ гибридизация

предельные углеводороды С n H 2 n+ 2 циклопарафины С n H 2 n sp² гибридизация этиленовые С n H 2 n, диеновые С n H 2 n- 2, ароматические С n H 2 n- 6 sp гибридизация ацетиленовые С n H 2 n- 2

С Ϭ сигма связь Ϭ сигма связь Ϭ сигма связь π пи связь 2 π пи связи Простые связи атомов углерода за счет гибридизированных орбиталей называются Ϭ sp³ sp² sp

Образование π связи Н Н Н Н С С Ϭ Ϭ Ϭ Ϭ Ϭ π связь образуется р электронами не участвующими в гибридизации и располагающихся в плоскости перпендикулярной плоскости молекулы π π

Гомологический ряд С n H 2 n+ 2 СН - метан СН - гексан СН - этан СН - гептан СН - пропан СН - октан СН - бутан СН - нонан СН - пентан СН - декан Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН

Свободные радикалы Активная частица имеющая свободный электрон называется свободный радикал. Н̤ Н̤ Н:С̤ϞН = Н:С̤͘· + Н· Н Н СН = СН· + Н·

Свободные радикалы СН - метил СН - гексил СН - этил СН - гептил СН - пропил СН - октил СН - бутил СН - нонил СН - пентил СН - декил Две группы – ди ;Три –три; Четыре – тетра; Пять –пента Общая формула радикалов С n H n+

Изомерия Явление, состоящее в существовании нескольких соединений с одинаковым количественным, качественным составом и одинаковой молекулярной массой, но различающихся по физическим и химическим свойствам, называется изомерией

Виды изомерии: Изомерия углеродного скелета Изомерия положения двойной (тройной) связи Пространственная изомерия Межклассовая изомерия

Изомерия углеродного скелета Первичный атом углерода НС Вторичный атом углерода НС Третичный атом углерода НС Четвертичный атом углерода С

Структурные формулы Развернутые н н н н н н - С – С – С – С - С - н н н н н н Сокращенные НС- СН- СН-СН- СН Молекулярные СН пентан

Изомерия углеродного скелета СН-СН-СН-СН-СН н пентан СН-СН-СН-СН 2 метил бутан СН СН-С-СН 2,2диметил пропан СН

Найти изомеры СН-СН-СН-СН-СН-СН СН-СН-СН-СН-СН СН СН-СН-СН-СН СН СН-СН-СН-СН-СН

Самостоятельная работа Составить и дать названия изомерам для октана и декана. Домашнее задание 1.Выучить формулы гомологического ряда 2.Составить и дать названия изомерам для нонана. 3.Составить структурные формулы: 2,2,3,5 тетраметилгептан 4,5,5,7,7пентаэтилдекан 2,3 дибутил,4,5,6 триметилоктан