КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ПРОВОДЯЩЕЙ ЖИДКОСТИ В ПЛОСКОМ КАНАЛЕ Колесниченко И.В., Оборин П.А., Халилов Р.И.
Постановка задачи Многие технологические процессы (производство непрерывных слитков, литье) сопровождаются кристаллизацией металла из жидкой фазы, при условии ее перемешивания. В условиях реального производства проверять адекватность используемых режимов перемешивания крайне сложно и экономически невыгодно. С появлением современных и точных приборов появилась возможность более полного лабораторного исследования процессов, происходящих в проводящей жидкости под воздействием внешнего переменного магнитного поля. В совокупности с теоретическими моделями это позволяет подбирать из широкого диапазона параметров наилучшие.
схема установки 1- рабочая область (200х100х10мм), 2- медные теплообменники, 3-УДА, 4-термостаты, 5-трансформатор, 6-индуктор
Зависимость роста фронта кристаллизации без перемешивания от времени L,мм. t, 1ед.=2мин В ходе проведения экспериментов, был найден оптимальный температурный режим: Tхол=4°C, Тгор=19°C, T=15°C. Пять датчиков располагались со стороны горячей стенки. Толщина намерзшего слоя около 5см. Время проведения эксперимента 96 мин
Граница фронта кристаллизации без перемешивания - ширина кристалла неодинакова по высоте с перемешиванием – ширина кристалла одинакова по высоте
Заключение Восстановление фронта кристаллизации показало, что погрешность определения границы фронта кристаллизации составляет ±5мм при длине кюветы 200 мм. Такой результат означает возможность применения УДА DOP 2000 для определения границ и форм неоднородностей плотности в среде без непосредственного контакта анемометра со средой: в закрытых сосудах, в перемешивателе.
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ