Амины. Ч. I «…гений и злодейство Две вещи не совместные…» «Моцарт и Сальери» А.С. Пушкин

Ами́ны органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. Аминогруппа Alk – алифатические амины Ar- ароматические амины первичный вторичный третичный четвертичная амин амин амин аммонийная соль Гетероциклические амины

Номенклатура метиламин диметиламин триметиламин тетраметиламмоний хлорид 1 0 алифатический 2 0 алифатический 3 0 алифатический 2-пропанамин (S)-1-фенилэтанамин 1,6-гексадиамин анилин N-метиланилин бензилдиметиламин 1 0 ароматический 2 0 ароматический 3 0 алифатический

СH 3 CH 3 CH 3 NH 2 CH 3 OH М.м. (г/моль) Тк. 0 С Физические свойства НазваниеФормулаРастворимость в Н 2 О аммиакNH 3 хорошо МетиламинCH 3 NH 2 хорошо бензиламинPhCH 2 NH 2 хорошо диэтиламин(CH 3 CH 2 ) 2 NHхорошо триэтиламин(CH 3 CH 2 ) 3 Nплохо анилинPhNH 2 плохо пиридинC5H5NC5H5Nхорошо

морфин никотин кокаин кониин Алкалоиды Канцерогены Некоторые биологически активные амины

Наименование реакцииСхема реакции 1. Алкилирование аммиака и аминов Трудно остановить на стадии моноалкилирования! 2. Восстановление нитросоединений [H]: H 2 /Ni, NH 4 SH, Fe, Sn, Zn в HCl, Zn + NaOH + H 2 O 3. Восстановление нитрилов 4. Восстановление амидов карбоновых кислот 5. Восстановление иминов Синтез аминов. Это мы уже знаем!

Синтез аминов 6. Синтез первичных аминов по Габриэлю Зигмунд Габриэль (1851 – 1924) Метод позволяет получить первичный амин, не загрязненный вторичными и третичными аминами

Синтез аминов 7. Расщепление амидов по Гофману Август Вильгельм Гофман ( – )