Дайте определения понятиям Дайте определения понятиям: Пол; Аутосомы; Половые хромосомы; Гомогаметный пол; Гетерогаметный пол.

Когда определяется пол организма? Когда определяется пол организма? От чего он зависит? От чего он зависит?

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y- хромосомах.

X- хромосома значительно больше по своим размерам Y-хромосомы. В X и Y- хромосомах имеются гомологичные участки, содержащие аллельные гены. Но в X- хромосоме есть большой участок, которому нет гомологичного в Y-хромосоме.

признаки, развитие которых детерминируют гены, расположенные в негомологичном участке X- хромосомы. Таких признаков для человека описано около 200 (дальтонизм, гемофилия - рецессивные и доминантные - рахит, темная эмаль зубов и др.). Сцепленные с X- хромосомой признаки - это Такие признаки могут проявляться у особей обоих полов

Сцепленные с Υ- хромосомой (голандрические) признаки детерминируются генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы, и проявляются фенотипически только у мужчин и передаются от отца ко всем сыновьям. Таких генов описано 6 (ихтиоз, волосатость ушей, перепонка между пальцами ног и др.). только у мужчин

В том случае, когда гены ответственные за формирование какого-либо признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, какой из родителей (мать или отец) являются носителем изучаемого признака.

Когда признаки определяются генами, лежащими в половых хромосомах, следует учитывать, с какой именно половой хромосомой сцеплен данный признак: если с Х-хромосомой, то признак может проявляться у особей обоих полов, если с Υ-хромосомой, то только у особи одного пола (если речь в задаче идет о человеке – мужского).

Наследование трехцветной (черепаховой) окраски у кошек

Признак (окрас кошек) Ген (В, b) Генотип ЧерныйXBXB X B X B; X B Y РыжийXbXb X b X b; X b Y ЧерепаховыйX B, X b X B X b

× гаметы F 1 Р Генотип1 : 1 Фенотип XВXbXВXb XbYXbY XВXВ XВXВXВXВ XBYXBY Y XbXb

× гаметы F 1 Р XВXbXВXb XBYXBY XВXBXВXB XВXbXВXb XBYXBY XbYXbY Y XBXB XВXВ XbXb

Дальтонизм врожденное нарушение зрения, которое выражается в неспособности различать главным образом зеленый и красный цвета. Наследуется как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся резко замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу, т.е. болезнь проявляется только у лиц мужского пола, а женщины являются носителями гена гемофилии

Наследование дальтонизма ПризнакГенГенотип Нормальное цветовое зрение XDXD X D X d X D X d; X D Y Дальтонизм XdXd X d X d; X d Y

Наследование дальтонизма Р × XDXDXDXD XDXdXDXd XDXdXDXd XdYXdY XDYXDYXDYXDY гаметы F 1 50 % Носитель50 % Здоров Y XdXd XDXD XDXD

Р × XDXDXDXD XDXdXDXd XDXdXDXd XdYXdYXDYXDY XDYXDY гаметы XDXD Y F 2 25 % Здоровая25 % Носитель25 % Здоров25 % Дальтонизм Наследование дальтонизма Y XDXD XdXd Y