Аномалии развития кишечника Докладчики: Васильева И.В. Андреева М.В гр. Руководитель: ст.преп. Хилков Т.Н.

Основные этапы развития пищеварительной системы К концу второй недели эмбрионального развития на месте будущего ротового отверстия появляется углубление в виде впячивания эктодермы – ротовая бухта На третей неделе внутриутробной жизни ротоглоточная перепонка, отделяющая ротовую бухту от полости первичной кишки энтеродермального происхождения, прорывается с образованием ротового отверстия

Основные этапы развития пищеварительной системы На 4-5-ой неделе развития – образуется анальное отверстие При дальнейшем развитии происходит рост и удлинение кишечной трубки с образованием пупочной петли, состоящей из двух колен: проксимального нисходящего и дистального восходящего

Основные этапы развития пищеварительной системы У места перехода нисходящего колена в восходящее открывается желточный проток, который атрофируется в процессе дальнейшего развития.В этом месте на всю жизнь сохраняется слепой отросток – дивертикул Меккеля В последующем петля первичной кишки совершает поворот вокруг своей продольной оси на по часовой стрелке

Основные этапы развития пищеварительной системы На пятой неделе эмбрионального развития у зародыша в начальной части восходящего колена появляется выпячивание – будущая слепая кишка Слепая, восходящая ободочная и поперечная ободочная кишка формируются из большей части восходящего (дистального) колена кишечной петли

Основные этапы развития пищеварительной системы Каудальный отдел первичной кишки дифференцируется на нисходящую ободочную, сигмовидную ободочную и прямую кишку

Врожденные пороки двенадцатиперстной кишки Агенезия (полное врожденное отсутствие) двенадцатиперстной кишки – крайне редкий врожденный порок. Чаще мы встречаемся с атрезией (отсутствие канала) 1: и стенозом (сужение отверстия) 1:27 000

Врожденные пороки тощей и подвздошной кишки Гипоплазия – укорочение тонкой кишки, при котором протяженность ее менее пятикратной длины тела новорожденного. Структура стенки кишки, дифференцировка ее на отделы и проходимость не нарушены Атрезия и стенозы тощей и подвздошной кишок встречаются с частотой 1 случай на 9828 новорожденных, составляя 52,4% всех случаев атрезий кишечника

Врожденные пороки тощей и подвздошной кишки Удвоения подвздошной кишки составляют 40% от всех удвоений желудочно- кишечного тракта. Клинически эти пороки проявляются кишечной непроходимостью и кровотечением

Врожденные пороки толстой кишки При аплазии слепой кишки и червеобразного отростка непрерывность ЖКТ обычно сохранена Гипоплазия толстой кишки проявляется функциональной непроходимостью кишечника Атрезии и стенозы толстой кишки составляют 1,8-10% всех случаев атрезии и стенозов кишечника

Врожденные пороки толстой кишки Удвоения толстой кишки в отличие от тонкокишечных часто сочетаются с другими врожденными пороками, могут иметь сообщение с мочеполовым аппаратом Гиперплазия(врожденный гигантизм)- расширение и удлинение толстой кишки. Различают несколько вариантов этого порока:

Врожденные пороки толстой кишки сигмовидная Долихосигма – врожденное удлинение толстой кишки без элементов ее расширения. Удлиненная сигмовидная кишка, как правило, образует 2-3 и более добавочных петель поперечной ободочной, нисходящей и сигмовидной кишок Долихоколон – удлинение толстой кишки за счет избыточного роста в длину поперечной ободочной, нисходящей и сигмовидной кишок

Врожденные пороки толстой кишки Болезнь Гиршпрунга - одно из тяжелых врожденных заболеваний желудочно- кишечного тракта у детей, проявляющееся в резком расширение толстой кишки с выраженной гипертрофией ее стенок

Врожденные пороки толстой кишки Основная причина развития болезни Гиршпрунга - нарушение парасимпатической иннервации, проявляющееся отсутствием нервных клеток в стенке кишки

Врожденные пороки толстой кишки сплетение Мейснера сплетенияАуэрбаха. Проникновение ганглионарных клеток в сплетение Мейснера происходит из сплетения Ауэрбаха. В результате воздействия на эмбрион эндо- или экзогенных факторов может прекратиться миграция нервных клеток по кишечной трубке - формируется аганглионарный участок кишки

Врожденные пороки толстой кишки В связи с нарушением функции этого участка, она теряет способность расслабляться. Кишка, расположенная выше зоны сужения, расширяется, стенки ее гипертрофируются, вследствие чего развивается мегаколон

Врожденные пороки толстой кишки Патология дивертикула Меккеля эктопия Слизистая дивертикула не отличается по своему строению от слизистой тонкой кишки, однако, у некоторых детей имеет место эктопия слизистой желудка или ткани поджелудочной железы

Аноректальные пороки Характерной особенностью является образование врожденных свищей, соединяющих слепо заканчивающуюся прямую кишку с мочеполовым аппаратом или промежностью

Аноректальные пороки I. Атрезии полные: 1. Атрезия заднепроходного отверстия. 2. Атрезия прямой кишки. 3. Атрезия заднепроходного отверстия и прямой кишки. II. Атрезии со свищами: 1. В мочевую систему (уретру, мочевой пузырь). 2. В половую систему (влагалище, преддверие влагалища). 3. На промежность (мошоночно- промежностный).

Нарушение поворота кишечника Нарушение поворота Синдром Ледда

Спасибо за внимание