МОСКОВСКИЙ ЦЕНТР ДЕРМАТОЛОГИИ И КОСМЕТОЛОГИИ Клинико-иммунологическая лаборатория по диагностике ВИЧ-инфекции Поиски оптимального алгоритма проведения иммуноферментного анализа в автоматическом режиме Науменко В.А., Судницын А.В., Гусев А.С., Дронова В.М., Потекаев Н.Н.
Автоматизация аналитического процесса Возможность одновременного исследования нескольких маркеров Ограничение контакта с потенциально инфицированным материалом Повышенные требования к качеству образцов Приобретение расходных материалов и дорогостоящее плановое обслуживание Уменьшение количества ошибок на аналитическом этапе Разработка оптимального алгоритма
Использование единой биопробы для исследования маркеров нескольких инфекций Возможность регистрации микст-инфекций Снижение количества ошибок на преаналитическом этапе Уменьшение объема взятой крови Экономическая целесообразность ? Эффективность при автоматизации ИФА
1 исследование (ВИЧ) 1 исследование (ВИЧ) 2 исследования (ВГВ, ВГС) 2 исследования (ВГВ, ВГС) 4 исследования (ВИЧ, бледная трепонема, ВГВ, ВГС) 4 исследования (ВИЧ, бледная трепонема, ВГВ, ВГС) ПолуавтоматическийАвтоматический СОЧЕТАНИЯ ОДНОВРЕМЕННО АНАЛИЗИРУЕМЫХ МАРКЕРОВ РЕЖИМЫ ПРОВЕДЕНИЯ ИФА Используемые алгоритмы
Производительность приборов Полуавтоматический режим Автоматический режим 1 исследование2 исследования 4 исследования ОДНОВРЕМЕННО ПРОВОДИМЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ шт/ч шт/ч
За счет чего увеличивается производительность? Время штрихкодирования Время сканирования Время пипетирования образцов 1 исследование 2 исследования4 исследования = =
Экономическая целесообразность 1 исследование 2 исследования 4 исследования Оцениваемые параметры Параллельно проводимые исследования 1 исследование2 исследования4 исследования Расход наконечников на 1 исследование 1,30,80,6 Затраты на 1 квартал ( исследований) 640 тыс руб390 тыс руб290 тыс руб
Уменьшение объема взятой крови Полезный объем «Мертвый» объем 400 мкл
Уменьшение объема взятой крови Полезный объем «Мертвый» объем 800 мкл
Уменьшение объема взятой крови Полезный объем «Мертвый» объем 1200 мкл
Использование единой биопробы для исследования маркеров нескольких инфекций Возможность регистрации микст-инфекций Снижение количества ошибок на преаналитическом этапе Уменьшение объема взятой крови Экономическая целесообразность ? Эффективность при автоматизации ИФА Увеличение производительности прибора Уменьшение затрат на расходные материалы Уменьшение «мертвого» объема биопробы
Спасибо за внимание!