Непредельные углеводороды (слайды к уроку). Алкены. учитель химии МОУ лицея 8 г. Буденновска Галкина И.Ю.

Алкены (олефины). Общая формула: С n Н 2n, где n 2 С 2 Н 4 этен (этилен) СН 2 = СН 2 С 3 Н 6 пропен (пропилен) СН 2 = СН - СН 3 С 4 Н 8 бутен - 1 (бутилен) СН 2 = СН -СН 2 - СН 3 С 5 Н 10 пентен - 1 (пентилен) СН 2 = СН -СН 2 -СН2-СН3

Образование π - связи π- связь образуется негибридными р –орбиталями

Строение молекул, тип гибридизации атома углерода. SP² - гибридизация, образуются плоские треугольники, валентный угол: 120º.

Изомерия. Первый представитель гомологического ряда не имеет изомеров. Первый представитель гомологического ряда не имеет изомеров. 1. Изомерия углеродного скелета (цепи). 1. Изомерия углеродного скелета (цепи). 2. Изомерия положения кратной связи. 2. Изомерия положения кратной связи. 3. Межклассовая изомерия (алкены – циклоалканы). 3. Межклассовая изомерия (алкены – циклоалканы).

CH 2 =CH–CH 2 –CH 3 Бутен – 1 1. Изомерия цепи 2. Изомерия положения кратной связи CH 3 -CH=CH–CH 3 бутен-2 3. Межклассовая изомерия CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 циклобутан CH 3 CH 3 ı CH 2 =C–CH 3 2-метилпропен-1 ı CH 2 =C–CH 3 2-метилпропен-1

Химические реакции, характерные для алкенов. с n H 2n Гидрирова- ние Дегидриро- вание Окисле- ние Реакции присоединения Реакции полимериза- ции Сульфи- рова- ние Озонирова- ние Образование галогенанги- дридов

Присоединение галогенов, воды, галогеноводородов, водорода, серной кислоты.

Галогенирование.

Присоединение галогеноводорода.

Гидрирование.

Присоединение воды (по правилу Марковникова).

Окисление.

Озонирование.

Полимеризация.

Сульфирование.

Дегидрирование. СН 2 = СН 2 СН Ξ СН + Н 2 При нагревании и использовании катализатора.

Получение алкенов.

Тест 2 по теме «Алкены». 1. В отличие от этана этилен вступает в реакции А) присоединения Б) замещения В) окисления Г) полимеризации Д) изомеризации 2. Гидратация алкенов протекает в присутствии А) никеля Б) спирта В) серной кислоты Г) солей ртути(II) Д) бромида железа(III) Е) хлорида алюминия 3. В результате гидратации в кислой среде пропена образуется А) пропан Б) пропин В) н-пропанол Г) изопропанол Д) ацетон Е) пропаналь Ж) пропановая кислота З) пропиленгликоль

4. Окисление алкенов типа R1-СН = СH-R2 водным раствором перманганата калия в кислой среде при нагревании приводит к образованию А) одноатомных спиртов Б) двухатомных спиртов В) альдегидов Г) кетонов Д) карбоновых кислот Е) кетонов и карбоновых кислот 5. Продукт(ы) химической реакции: А) Б) В) Г) Д) Е)

6. Продукт(ы) химической реакции: А) Б) В) Г) Д) Е) Ж) З)

7. Продукт(ы) химической реакции: А) Б) В) Г) Д) Е)

8. Формула полимера, образующегося при полимеризации 2-бутена 9. Последовательность увеличения реакционной способности алкенов в реакциях электрофильного присоединения 1. Этен 2. 2-метилпропен 3. Пропен 4. Бутадиен-1,3 Введите номера соединений без разделительных знаков: А) Б) В) Г)

10. Количество вещества воды (моль), получаемое при сгорании 3 моль 2,3-диметил-1-бутена Ответ введите целым числом Желаем удачи! Тест составлен по материалам Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева Лабораторией научно-методических исследований по проблемам высшего образования