Универсальный метод синтеза энантиомерно чистых γ-лактонов на основе реакции асимметрического каталитического гидрирования γ-кетоэфиров Лаборатория асимметрического катализа ( 2), зав. лаб. д.х.н., проф. М.Г. Виноградов Асимметрический синтез γ-алкил(арил)замещенных бутиролактонов Хиральные лактоны – ценные блоки для синтеза природных соединений, новых лекарственных средств, витаминов и других биологически активных соединений. Для изучения механизма Ru-катализируемого гидрирования связи С=О использованы спектральные, включая 31 Р ЯМР, кинетический и изотопный методы. Полученные данные свидетельствуют о протекании реакции через стадии координации Н 2 промежуточно образующимся биядерным анионным комплексом Ru(II), гетеролиза водорода в координационной сфере металла и последующего гидридного переноса (лимитирующая стадия) к протонированной кетогруппе субстрата. Е.В. Стародубцева, О.В. Турова, М.Г. Виноградов, В.А. Ферапонтов: Успехи химии, 2008, 77, 8, Tetrahedron, 2008, 64, Известия АН. Сер. Хим., 2005, 10, Выход % Энантиоселективность 98-99% Синтез (2R,3R)- и (2R,3S)-замещённых эфиров параконовой кислоты – первый пример использования металлокомплексного катализа для асимметрического гидрирования ацилсукцинатов Выход % Энантиоселективность 96-99% ее