Аллилбораны Лаборатория 10, зав.лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, А.В. Гейдерих, С.Б. Головин, И.Д. Гриднев, Т.В. Потапова,

Презентация:

Advertisements

Похожие презентации

Синтез природных соединений и их аналогов с применением аллилборанов Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский,

Advertisements

Химия 1-бораадамантана Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, Т.В. Потапова, С.Ю. Ердяков, А.И. Грандберг,

1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ.

ЛАБОРАТОРИЯ 25. Зав. лабораторией: д.х.н., проф. А. М. Шестопалов Ответственные исполнители: д.х.н. Л. А. Родиновская, к.х.н. А. Е. Федоров, к.х.н. К.

Задачи урока: на примере бензола познакомиться с углеводородами, которые имеют замкнутые цепи углеродных атомов и специфические химические свойства; на.

Металлорганические соединения. Лекция Номенклатура металлорганических соединений. 2.Методы получения металлорганических. соединений. 3.Синтезы с.

Амины Амины – производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. NH H H NH R H NR/R/ H R.

Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)- тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического.

Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,

Тема урока: Решение генетических цепочек. Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Назовите продукты реакции,

СПИРТЫ Классификация спиртов Спирты классифицируют по различным структурным признакам структурным признакам 1. По числу гидроксильных групп спирты подразделяются.

План изучения класса органических веществ: 1.Общая формула и название класса веществ. 2.Особенности электронного и пространственного строения. 3.Виды изомерии.

Подготовка к ГИА. Что мы знаем об органических веществах? Особенности состава органических веществ Классификация органических веществ Виды химических.

Типы химических реакций в органической химии.. Реакции органических веществ можно разделить на четыре типа: Замешения; Присоединения; Отщепления (элиминирования);

Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Назовите продукты реакции, укажите условия реакций. C 2 H 2 Br.

Органическая химия Предельные углеводороды. Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения углерода и их превращения.

Тот, кто не смотрит вперед оказывается позади Д. Герберт.

Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.

АМИНЫ Кунгурцева Анна Васильевна преподаватель химии ГБОУ СПО «Кунгурский колледж промышленных технологий, управления и дизайна Пермский край, г. Кунгур.

Гелиос x1047. Индуктивный и мезомерный эффекты. Цель урока. Продолжить развитие понятий о типах химических реакций. Способствовать формированию.

Транксрипт:

Аллилбораны Лаборатория 10, зав.лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, А.В. Гейдерих, С.Б. Головин, И.Д. Гриднев, Т.В. Потапова, С.В. Свидлов, С.В. Стефанюк, С.Ю. Ердяков, В.В. Кублицкий, Ф.В. Пастухов, Н.Ю. Кузнецов, А.Л. Семенова, А.В. Игнатенко, П.А. Беляков 1.Yu. N. Bubnov, Allylboranes in Science of Synthesis, Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, Eds. D.S. Matteson, D. Kaufmann, George Thieme Verlag, Stuttgart, 2004, Vol. 6, Ch. 35, pp. 2. Yu.N. Bubnov, M.E. Gurskii, S.Yu. Erdyakov, Bicyclic Systems with Bridgehead Boron Atom, In Comprehensive Heterocyclic Chem. 3d Ed., Elsevier, vol. 12, ch. 13, 2008, Новые аллилборные системы Перманентная аллильная перегруппировка G 298 = 53.8 кДжмоль –1 G 298 = 52.8 кДжмоль –1 G 298 = кДжмоль –1 Аллилгалобораны – высокоэлектрофильные аллилборирующие реагенты разработаны методы получения ряда новых циклических, полинепредельных и диборных аллильных производных; впервые проведено систематическое изучение динамического поведения аллилборанов различного строения; найдены новые сигматропные перегруппировки и скелетные трансформации; Осуществлено комплексное исследование серии ранее неизвестных органоборанов аллильного типа: Проведено систематическое изучение феномена ПАП ( внутримолекулярный сигматропный [1,3]-В сдвиг) на примере более двадцати представителей класса аллилборанов и выявлено влияние структурных и электронных факторов на скорость процесса. Предложен простой метод синтеза различных аллилдигало- и диаллилгалоборанов в мольных масштабах (сотни граммов), основанный на обменной реакции между соответствующими триаллил- или аллилдиалкилборанами с галогенидами бора (X=F, Cl, Br) в инертных растворителях. На основе последовательного использования аллилдигалоборанов и аллильных реактивов Гриньяра с разными радикалами реализована методология постадийно контролируемого варианта аллилбор- ацетиленовой конденсации.