Методы молекулярной генетики Последовательность нуклеотидов, содержащая сайты, распознаваемые различными рестриктазами

Схема встраивания клонируемых фрагментов ДНК в плазмиду pBR322

Схема выявления плазмид, содержащих встройку клонируемых фрагментов ДНК

Плазмида pBluescript II KS(+/)

Строение плазмиды pBAC108L может иметь вставку до 300kb

Ti-плазмида пн Т – переносится в ядро VIR – вирулентность CON – встраивание в геном Опухолевый рост AUX – синтез ауксина CYT – синтез цитокинина

Схема клонирования ДНК с использованием фага λ в качестве вектора Можно клонировать 7-22kb Длина фага Вставка 15000

Схема клонирования в векторе фага P1 Фаг пн можно клонировать пн

Космидный вектор для клонирования 5kb, Можно клонировать 35-47kb.

Челночный вектор YEp24 между клетками E. сoli и дрожжей

Структура YAC-вектора х х

Получение серии перекрывающихся фрагментов с одинаковыми «липкими» концами путем частичного переваривания ДНК рестриктазами

Синтез двунитчатой комплементарной ДНК

Клонирование фрагментов кДНК с использованием линкеров, содержащих сайт рестрикции

Скрининг библиотеки λ-фагов и выделение индивидуального фага, содержащего клон ДНК

Построение рестрикционной карты по сайтам рестриктаз EcoRI и BamHI

Схема Саузерн-блот гибридизации

Картирование точки разрыва инверсии на геномной карте с помощью Саузерн-блот гибридизации

Схема «хромосомной ходьбы»

Схема полимеразной цепной реакции

Определение половой принадлежности по анализу ДНК из костных останков

Схема опыта по определению последовательности нуклеотидов