Лекарства от гемофилии можно синтезировать в растениях Американским исследователям из Университета Флориды и Университета Центральной Флориды удалось разработать метод, который помогает больным выработать толерантность к терапевтическому белку. Для этого специалисты использовали генетически - модифицированные растения, способные инкапсулировать синтезированный фактор в клеточной стенке, что позволяет ему беспрепятственно пройти через пищеварительную систему до тонкого кишечника, где фармацевтический белок распознается клетками иммунной системы. Исследователи из Флориды встроили ген фактора свёртываемости в геном растения. Синтезируемый белок накапливался в клеточной стенке ( концентрация 0,4 мг / г листовой массы ). Учёные кормили биоинкапсулированным белком модельных мышей с гемофилией в течение длительного периода времени. Защищённый клеточными стенками от ферментативных систем пищеварительного тракта фактор свёртываемости достигает бляшек Пейера тонкого кишечника ( узелковые скопления лимфоидной ткани, располагающиеся в толще слизистой оболочки ).

Оральное употребление антигена вызывает иммунный ответ, который подавляет образование IgE. При введении впоследствии стандартных терапевтических доз фактора свёртываемости крови внутривенно, у подопытных мышей не развивались аллергические реакции и организм продемонстрировал иммунологическую толерантность. Более того, у многих мышей наблюдалось увеличение эффективности лечения и возможность снизить дозировку внутривенного препарата. Авторы данного исследования полагают, что метод растительного синтеза с последующей инкапсуляцией в клеточной стенке позволит доставить неповреждёнными через пищеварительный тракт многие терапевтические белки, что может стать основой для подавления побочных иммунных реакций при терапии других сложных генетических заболеваний, а также аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Лечение болезни Крона стволовыми клетками обещает быть эффективным Болезнь Крона - хроническое неспецифическое гранулематозное воспаление желудочно - кишечного тракта, которое может поражать все его отделы, начиная от полости рта и заканчивая прямой кишкой. Затрагивает все слои пищеварительной трубки, характеризуется воспалением, лимфаденитом, образованием язв и рубцов стенки кишки. Фармацевтическая корпорация Celgene назвала многообещающими результаты первого этапа испытаний экспериментальной методики лечения стволовыми клетками пациентов с болезнью Крона. Тестирование экспериментальной технологии PDA-001 проводилось на 12 больных ; всем им делались инъекции стволовых клеток, полученных из человеческих плацентарных тканей. На втором этапе испытания будут более масштабными.

Все участники, страдающие болезнью Крона в разной степени, прежде лечились от недуга традиционными способами, но безуспешно. В ходе эксперимента им дважды вводили стволовые клетки с промежутком в одну неделю. Шестеро получали клетки в малых дозах, остальные в больших. В результате у больных проявились признаки клинических улучшений, включая ремиссии у четырех пациентов из группы, которой вводились клетки в малых дозах. Объяснить, почему именно небольшая концентрация стволовых клеток оказалась более эффективной, ученые из Celgene пока не могут

Подтверждена безопасность использования свиных клеток для лечения диабета у человека Новозеландская биотехнологическая компания Living Cell Technologies, разработавшая новый способ лечения диабета первого типа с помощью свиных клеток, сообщила о его безопасности и эффективности. Вывод основан на изучении результатов эксперимента, проводившегося в России с 2007 года. Восьми диабетикам были пересажены клетки новорожденных поросят, производящие инсулин, очень похожий на человеческий. На сегодня ни у одного участника не проявились признаки каких - либо заболеваний, характерных для свиней. У шести испытуемых значительно улучшился контроль над диабетом, а двое смогли временно отказаться от инъекций инсулина : один на четыре недели, второй на 32.