Выполнила ученица 10А класса Бровкина Елена Руководитель: учитель биологии Котлярова В.А. Муниципальное образовательное учреждение Усть-Таркская средняя общеобразовательная школа

…все счастливые семьи похожи друг на друга, а каждая несчастливая семья несчастлива по-своему Л.Н. Толстой

Углубить и расширить знания о наследственных болезнях человека в Усть-Таркском районе и регионе. Цель:

Сбор информации о наследственных болезнях в Усть -Тар к ском районе и нашем регионе (беседа с врачами) Изучение материалов о наследственных болезнях и их причинах в справочной литературе, ИКТ. Разработать рекомендации по профилактике наследственных болезней Выступить с данным материалом на классных часах в кл. Задачи:

Условия жизни людей улучшаются, медицина развивается, а вредные мутации не исчезают. Как бороться с проявлениями в фенотипе человека вредных мутаций? Какие наследственные болезни распространены в НСО? Как диагностировать наследственные заболевания на любой стадии развития организма? Актуальность темы «Наследственные болезни» Ихтиоз

В Усть - Таркском районе и области встречаются наследственные заболевания : с инд ром Дауна волчья пасть расщелина губы и неба шизофрения серповидно клеточная анемия целиакия муковисцидоз буллезная болезнь легких фенилкетонурии Гарнаева Тамара Михайловна (детский педиатр)

Одну из наиболее важных проблем в сфере здоровья населения проблема, связанная с нарушением обмена веществ – лишний вес (ожирение), сахарный диабет. Болезни обмена веществ заложены в генах, предрасположенност ь к этим заболеваниям передается по наследству. Коваленко Наталья Владимировна (главный врач)

На легких появляются буллы внешне похожи на воздушный пузырь у рыбы. Опасность заболевания в том, что если буллы лопаются, то возникает угрожающее жизни состояние пневмоторакс: легкое «спадается», как сдутый шарик. Буллезная болезнь лёгких

Синдром Дауна Слабоумие, плохо развита речь, умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития.

Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица Расщелины губы и неба

(«преждевременное слабоумие») психическое расстройство. Чаще всего бред и галлюцинации, апатию, безволие, расстройства мышления, восприятия, внимания и др. Шизофрения

связанная с нарушением строения белка гемоглобина.Уста лость и анемия, приступы боли, отек и воспаление пальцев рук и ног, легочные и сердечные травмы, язвы на ногах, повреждение глаз. Серповидноклеточная анемия

хроническая иммунная воспалительная реакция на белки зерна злаковых культур (пшеницы, ржи, ячменя),которые называют глютеном. Поражение ворсинок в тонкой кишке, нарушенного кишечного всасывания). В дальнейшем при длительном воздействии глютена приводит к онкологическим заболеваниям. Целиакия

поражаются все органы, которые выделяют секреты (слизь).Гена секреты во всех органах вязкие, густые. В легких из-за вязкого, часто гнойного секрета (мокроты), скапливаются в бронхах, довольно быстро развиваются воспалительные процессы – бронхиты, пневмонии. Муковисцидоз

Через 2-6 месяцев после рождения ребенок становится вялым, появляется беспокойство, нарушение мышечного тонуса (снижение), рвота, кожные экземы, судороги. Из-за белой кожи частенько кожа покрыта сыпью из-за её чувствительности к ультрафиолетовому излучению солнца. Фенилкетонурии

Это наследственны е заболевания заболевания, возникновение и развитие которых связано с нарушениями генов, хромосом, передаваемые через половые клетки. Что это такое?

излучение излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор) клетка ДНК Поврежденная ДНК мутация Причины нарушения генотипа

алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на нагаметы Замедление роста зародыша Тормозят развитие нервных клеток Функциональ ные расстройства мутации

а. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. в. Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных). Хромосомные болезни Синдром «кошачьего крика»

Синдром Шэрешевского -Тернера, болезнь Дауна (трисомия 21), синдром Клайнфельтер а (47,ХХУ), синдром «кошачьего крика» синдром Шэрешевского- Тернера

В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции (например, гемоглобина) Действие мутантного гена проявляется практически всегда Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Аутосомно-доминантные болезни факоматоз

1. Больной ребенок рождается у клинически здоровых родителей. 2. Болеют сибсы, т.е. братья и сестра. 3. Оба пола поражаются одинаково. 4. Чаще встречается при кровно-родственных браках. 5. Если больны оба супруга, то все дети будут больными. Аутосомно-рецессивный тип наследования

Преждевременно состарившийся. Характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Прогерия

Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена веществ Исключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и др.) Хирургическое лечение Рекомендации

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков Запрет на употребления алкоголя и наркотических средств Борьба за чистоту окружающей среды Дородовая диагностика Профилактика

matologiya/23256.pub matologiya/23256.pub ext=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6% E5%EF%EB%E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE% EB%EE%EC&rpt=simage ext=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6% E5%EF%EB%E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE% EB%EE%EC&rpt=simage ttp:// Scietific.ru www/volgograd.ru matologiya/23256.pub matologiya/23256.pub ext=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6% E5%EF%EB%E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE% EB%EE%EC&rpt=simage ext=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6% E5%EF%EB%E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE% EB%EE%EC&rpt=simage ttp:// Scietific.ru www/volgograd.ru