1. Обобщить знания учащихся о свойствах альдегидов и кетонов. 1. Обобщить знания учащихся о свойствах альдегидов и кетонов. 2. Рассмотреть способы их.

Презентация:

Advertisements

Похожие презентации

Карбонильные соединения. Положения функциональной группы Углеродного скелета альдегидкетон.

Advertisements

Альдегиды, строение и свойства Урок в 10 классе Учитель Ходякова Т.И. МКОУ Аннинская СОШ 3 с УИОП.

Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует альдегидная группа: Простейшим альдегидом является муравьиный.

Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа). Общая формула карбонильных.

Свойства альдегидов, их применение.. Цели урока: Изучить химические свойства альдегидов. Познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида.

Альдегиды Кетоны. 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.

Свойства альдегидов, их применение.. Цели урока: Изучить химические свойства альдегидов. Познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида.

Альдегиды и кетоны.. Определение альдегидов и кетонов. Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную группу С=О, соединенную с.

Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.

Альдегиды Альдегиды - карбонильные соединения, в которых углеродный атом карбонильной группы связан с водородом и углеводородным радикалом R (в формальдегиде.

План –характеристика класса органических соединений Строение альдегидов и их физические свойства. Номенклатура. Химические свойства: а) реакции присоединения;

Альдегиды Аль–де–гид Алкоголь дегидрированный Спирт, лишённый водорода: Н O Н O R–C–O–H R–C + H 2 R–C–O–H R–C + H 2 H H H H спирт альдегид спирт альдегид.

Физические свойства альдегидов С 1 – газ с резким запахом; С 2 – С 3 – жидкости с резким запахом; С 4 – С 6 – жидкости с неприятным запахом; >С 6 – твердые,

Предельные углеводороды находят широкое применение в самых разнообразных сферах жизни и деятельности человека. Газообразные алканы (метан и пpопан-бутановая.

Альдегиды Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов.

Альдегиды и Кетоны Выполнил: Белобородов Михаил Проверил: Лысаков В.А.

Альдегиды Альдегиды – это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом.

Альдегиды и кетоны.. Содержание. ОООО бббб щщщщ аааа яяяя ф ф ф ф оооо рррр мммм уууу лллл аааа,,,, н н н н аааа зззз вввв аааа нннн ииии ееее к к к к.

Реакционная способность альдегидов и кетонов.. Альдегидами называются соединения, в которых карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и.

Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении) образуются углекислый газ и вода. А под действием различных окислителей спирты.

Транксрипт:

1. Обобщить знания учащихся о свойствах альдегидов и кетонов. 1. Обобщить знания учащихся о свойствах альдегидов и кетонов. 2. Рассмотреть способы их получения. 2. Рассмотреть способы их получения. 3. Познакомить учащихся с важнейшими представителями этих классов органических соединений и их применением. 3. Познакомить учащихся с важнейшими представителями этих классов органических соединений и их применением.

Исторически первым способом получения карбонильных соединений было окисление спиртов. Исторически первым способом получения карбонильных соединений было окисление спиртов. Каково должно быть строение спирта, чтобы при окислении его образовался альдегид? Каково должно быть строение спирта, чтобы при окислении его образовался альдегид?

Спирт должен быть …. Спирт должен быть ….

А вторичные спирты окисляются до чего? А вторичные спирты окисляются до чего?

Записать окисление Записать окисление 2 – метилпропанола – 1 2 – метилпропанола – 1

При окислении некоего спирта получился При окислении некоего спирта получился 2,3 – диметилбутаналь. Определите формулу исходного спирта. 2,3 – диметилбутаналь. Определите формулу исходного спирта.

4 – метилпентанон – 2 используется в качестве растворителя сополимеров винилхлорида, эпоксидных смол. Предложите способ получения этого кетона окислением соответствующего спирта. 4 – метилпентанон – 2 используется в качестве растворителя сополимеров винилхлорида, эпоксидных смол. Предложите способ получения этого кетона окислением соответствующего спирта.

1. Окисление спиртов Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот:

При окислении вторичных спиртов образуются кетоны: При окислении вторичных спиртов образуются кетоны:

2. В промышленности альдегиды и кетоны получают дегидрированием спиртов, пропуская пары спирта над нагретым катализатором (Cu, соединения Ag, Cr или Zn):

3. Гидратация алкинов (реакция Кучерова) Присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (II) приводит к образованию ацетальдегида: реакция Кучеровареакция Кучерова

Кетоны получают при гидратации других гомологов ряда алкинов:

4. Окисление алкенов (катализаторы - хлориды Pd и Cu):

Формальдегид (от лат. formīca «муравей») бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворимый в воде, спиртах, токсичен. 40%-рый раствор в воде называется формалин (применяется для дезинфекции, в с/х для протравливания семян, в кожевенной промышленности – для обработки кожи). 40%-рый раствор в воде называется формалин (применяется для дезинфекции, в с/х для протравливания семян, в кожевенной промышленности – для обработки кожи).

Вещество представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. Из-за очень низкой температуры кипения (20.2 °C) хранят и перевозят ацетальдегид в виде тримера паральдегида, из которого он может быть получен нагреванием с минеральными кислотами (обычно серной). Из-за очень низкой температуры кипения (20.2 °C) хранят и перевозят ацетальдегид в виде тримера паральдегида, из которого он может быть получен нагреванием с минеральными кислотами (обычно серной).

Метаналь (муравьиный альдегид) CH 2 =O получение фенолформальдегидных смол; получение фенолформальдегидных смол; получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол; получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол; полиоксиметиленовые полимеры; полиоксиметиленовые полимеры; синтез лекарственных средств (уротропин); синтез лекарственных средств (уротропин); дезинфицирующее средство; дезинфицирующее средство; консервант биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок). консервант биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок).

Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид) СН 3 СН=О Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид) СН 3 СН=О производство уксусной кислоты; производство уксусной кислоты; органический синтез. органический синтез.

Ацетон СН 3 -СО-СН 3 Ацетон СН 3 -СО-СН 3 растворитель лаков, красок, ацетатов целлюлозы; растворитель лаков, красок, ацетатов целлюлозы; сырье для синтеза различных органических веществ. сырье для синтеза различных органических веществ.

§32, записи в тетради 4, стр §32, записи в тетради 4, стр Подготовиться к проверочной работе по теме "Химические свойства альдегидов". Подготовиться к проверочной работе по теме "Химические свойства альдегидов".