ФЕНОЛЫ Учитель ГБОУ СОШ 1924 Демидова Е.Н. Москва, г.

Фенолы фенол 4-Метилфенол (п-крезол) a-Нафтол 2-Изопропил-5-метилфенол (тимол)

Фенолы это органические соединения, в молекулах которых радикал фенил (С 6 Н 5 -) связан с одной или несколькими гидроксильными группами (-ОН). фенол С 6 Н 5 -ОН или Ar-OH

Получение фенола 1)(раньше) из хлорбензола C 6 H 5 -Cl + NaOH = C 6 H 5 -OH + NaCl 2) (в наст. время) прямое окисление бензола 3) Из каменного угля (окаменелые останки доисторических растений)

Продукты прокаливания каменного угля (без доступа воздуха) Кокс (практически чистый углерод) Каменноугольная смола (бензол, фенол и др.) Аммиачная вода (аммиак (NH 3 ), фенол и др.) Коксовый газ (в основном метан – СН 4 )

Физические свойства фенола Белые игольчатые кристаллы Быстро розовеет на воздухе (т.к. окисляется) Резкий характерный запах Малорастворим в холодной воде, но неограниченно растворим в горячей воде Ядовит

Химические свойства фенола (выражено взаимное влияние радикала фенила и гидроксильной группы) (фенол более слабая кислота, чем Н 2 СО 3, но более сильная кислота чем R-ОН)

А) с акт. Ме (Na, K, Ca и др.) 1) Р-ции по гидроксильной группе

Б) с щелочами МеОН (р-р)

2) Р-ции по бензольному кольцу А) с бромной водой (без t и kat) (качественная реакция на фенол)

2) Р-ции по бензольному кольцу Б) с азотной кислотой (нитрование) Н0-NО 2 (пикриновая кислота)

НН 3) Р-ции поликонденсации (фенолформальдегидная смола используется для производства фенолформальдегидной пластмассы, ДСП, фанеры и др.)

Д/З: § 10 чит., учить конспект урока Упр. 1, 2, 4 (уст.) Упр. 3 (письм.) Упр. 5, 6 – для ЕГЭ