Подготовка к контрольной работе. «Углеводороды»
Подготовка к контрольной работе 1. В чем сходство и различие циклогексана и бензола? 2. Какие особенности характерны реакциям присоединения ? 3. По какому механизму протекает реакция замещения у алканов? 4. Написать уравнения способов получения бутена и бутадиена. 5. Смесь бензола и циклогексена обесцвечивает 75 г. бромной воды с массовой долей брома 3,2%. При сжигании такого же количества исходной смеси образовавшиеся продукты пропустили через избыток известковой воды и получили 21 г. осадка. Определите состав исходной смеси (в % по массе)
Подготовка к контрольной работе 6.Определите молекулярную формулу предельного углеводорода, если известно, что при полном сгорании 8,6 г его образуется 13,44 л.углекислого газа. 7.Углекислый газ, образующийся при полном сгорании 0,1 моль предельного углеводорода, дает 60г осадка при взаимодействии с известковой водой. Определите формулу и строение предельного углеводорода, если известно, что он содержит один четвертичный атом углерода.
Подготовка к контрольной работе 8. 7,84л смеси алкена и алкина, содержащих одинаковое число атомов углерода, может присоединить 80 г брома. Образовавшаяся при этом смесь продуктов присоединения брома имеет массу 94,4 г. Определить строение и состав исходной смеси углеводородов. 9. Объясните на примерах влияние атомов в молекуле. 10. Как образуется sp² гибридизация?
Подготовка к контрольной работе Д/з. Опорная схема «Углеводороды» 1.Сколько литров углекислого газа выделится при сгорании 390г бензола? 2.Какой объем воздуха расходуется при полном сгорании 1 кг гептана, зная, что кислорода в воздухе 20%
Решение 1. циклогексанбензол сходство Замкнутая цепь Изомерия углеродного скелета Химические свойства: реакция горения, Замещение, присоединение (гидрирование) 1.С Н + О = 2. С Н + Cl = 3. С Н + H = Замкнутая цепь Изомерия углеродного скелета Химические свойства: реакция горения, Замещение, присоединение (гидрирование) 1.C H + O = 2.C H + Cl = 3.C H + H = различие С Н Цикло- Межклассовая изомерия Одинарные связи Способы получения: С Н СL + 2 Na = C H Единая 6 –е π система, связи полуторные Химические свойства C H + HNO = Способы получения: С Н = 3СН =
Решение 2. Алкены. ( правило Марковникова) присоединение водорода к наиболее гидрированному атому углерода при двойной связи. Алкадиены. В 2 стадии : 1 стадия- одновременный разрыв двух π связей с перемещением и образованием новой π связи 2 стадия разрыв образовавшейся π связи. Алкины в 2 стадии : 1 стадия разрыв одной π связи.; 2 стадия разрыв оставшейся π связи. 3. По свободно радикальному механизму. 4. Бутен. Бутадиен С Н ОН = С Н +Н О С Н = С Н +2Н С Н = С Н +Н 2С Н ОН= С Н +2Н О +Н С Н Br +Zn = C H + ZnBr C HCl + NaOH = С Н +NaCl +Н О
г % mBr = (75*3,2)/100 = 2,4 г. mBr ---3,2% x 21 CO + Ca(OH) = CaCO + H O 22,4 100 x = 22,4*21/100 = 4,7 л C H + Br = y 2,4 C H + Br = C H Br y(C H )= 82*2,4/160= 1,23г 1,23 z 2C H + 17O = 12CO +10 H O *22,4 z= 1,23*12*22,4/164=2 л 4,7-2=2,7 x 2,7 2С H + 15O = 12CO + 6H O x= 156*2,7/12*22,4=1,6г *22,4 mсмеси =1,23+1,6=2,83 2, % 1,6-----х% С Н = 56% следовательно С Н = 44%
6. 8,6 13,44 CnH n+ +O = n CO + (n+ )H O 14n+2 22,4n 8,6*22,4n= 13,44(14n+2) 192,64n= 188,16n+26,88 4,48n=26,88 n=6 ответ:C H 7. x 6 0 C a(OH) + CO = CaCO + H O 22,4 100 x= 60*22,4/100=13,44 0,1 моль ,44 л. CO 1 моль у у=134,4 л. CnH n+ +O = n CO + (n+ )H O 22,4n CH 22,4n = 134,4 n = 6 C H H C- C- CH -CH CH 2,2 диметилбутан
8. СnH n + Br = СnH nBr CnHn- +2Br = CnHn-Br 94,4-80=14,4 28n-2=14,4 44,8 л 28n-2 гр. 7,84 л 14,4 гр. 44,8*14,4=7,84*(28n-2) 645 =220n-15,68 660= 220n n=3 x y C H +Br = C HBr x y 22, , x= 22,4*y/202 = 0,1y 7,84 94,4 (7,84-x)------(94,4-y) (7,84-x) ( 94,4-y) 22, CH + 2 Br = CHBr 360*(7,84-0,1y)=22,4*(94,4-y) 22, – 36y= ,4y 707= 13,6y y= 52 x=0,1*52=5,2 C H 7,84-5,2=2,64 CH 7, % 5, x% ω C H=66% ω CH=34%
9.Взаимное влияние атомов в молекуле. С Н бензолС Н -СН толуол 1.СН + КMnO =CH - C H +KMnO C H COOH бензойная к-та + ….. 2.С Н +НNO =C H NO +H OC H -CH + 3НNO = C H (NO ) -CH тринитротолуол (тол или тротил)
Образование π связи Н Н Н Н С С Ϭ Ϭ Ϭ Ϭ Ϭ π связь образуется р электронами не участвующими в гибридизации и располагающихся в плоскости перпендикулярной плоскости молекулы π π sp² гибридизация Н С= СН
д/з x 2 СH + 15 O = 12 CO + 6 HO *22,4 x= 390*12*22,4/156 = 672 литра x C H + 11 O = 7CO + 8 HO *22,4 x=2464 литра O % Возд % V Возд. =2464*100/20= литров.