НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Теоретическое приложение

Типы номенклатуры органических соединений Тривиальная (по способу получения) Рационально-функциональная (основа - простейшие соединения) Номенклатура ИЮПАК (заместительная)

Типы номенклатур В настоящее время для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры : тривиальная, рациональная систематическая номенклатура номенклатура IUPAC ( ИЮПАК ) International Union of Pure and Applied Chemistry ( Международного союза теоретической и прикладной химии ).

Тривиальная н. Тривиальная ( историческая ) номенклатура первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения ( щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин ), цвету или запаху ( ароматические соединения ), реже по химическим свойствам ( парафины ). Многие такие названия часто применяются до сих пор. Например : мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие.

Рациональная н. Рациональная номенклатура по этой номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами ( например : триметилуксусный альдегид, метиламин, хлоруксусная кислота, метиловый спирт ). В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении.

Систематическая н. ( ИЮПАК ) Систематическая номенклатура номенклатура IUPAC международная единая химическая номенклатура. основывается на современной теории строения и классификации органических соединений пытается решить главную проблему номенклатуры : название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций ( заместителей ) и основного скелета углеводорода и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную структурную формулу.

Правила ИЮПАК Правила ИЮПАК опираются на следующие системы : заместительную, радикало - функциональную, аддитивную ( соединительную ), заменительную номенклатуру и т. д. В заместительной номенклатуре основой названия служит один углеводородный фрагмент, а другие рассматриваются как заместители водорода ( например, (C 6 H 5 ) 3 CH – трифенилметан ).

Заменительную номенклатуру применяют при наличии неуглеродных атомов ( гетероатомов ) в молекулярной цепи : корни латинских названий этих атомов с окончанием а ( а - номенклатура ) присоединяют к названиям всей структуры, которая получилась бы, если бы вместо гетероатомов был углерод ( например, CH 3 –O– CH 2 –CH 2 –NH–CH 2 –CH 2 –S–CH 3 2- окса -8- тиа -5- азанонан ). Правила ИЮПАК

В радикало - функциональной номенклатуре в основе названия лежит название характеристической функциональной группы, определяющей химический класс соединения, к которому присоединяют наименование органического радикала, например : C 2 H 5 OH этиловый спирт ; C 2 H 5 Cl этилхлорид ; CH 3 –O–C 2 H 5 метилэтиловый эфир ; CH 3 –CO–CH = CH 2 метилвинилкетон. Правила ИЮПАК

В соединительной номенклатуре название составляют из нескольких равноправных частей ( например, C 6 H 5 –C 6 H 5 бифенил ) или добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры ( например, 1,2,3,4- тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, стиролдихлорид ). Правила ИЮПАК

ИЮПАК Система ИЮПАК является общепризнанной в мире, и лишь адаптируется соответственно грамматике языка страны. Полный набор правил применения системы ИЮПАК ко многим менее обычным типам молекул длинен и сложен. Здесь представлено лишь основное содержание системы, но это позволяет осуществлять наименование соединений, для которых применяется система.

КЛАСС ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА НАЗВАНИЕ в префиксев суффиксе Карбоновые кислоты - СООН -- овая кислота Альдегиды - СНО -- аль КетоныС=ОС=Ооксоон Спирты, фенолы - ОНгидроксиол Амины -NH 2 аминоамин Одинарная связь - - ан Двойная связь =- ен Тройная связь = - ин Простые эфиры ** -OR алкокси, арокси - Галогенпроизводные -F -Cl -Br -I фтор хлор бром иод Нитросоединения -NO 2 нитро -

СН СН 3 - СН - СН - СН 3 ОН

Спасибо за внимание !