Обнаружение и идентификация в бактериальных полисахаридах нового класса сахаров – 5,7-диамино-3,5,7,9- тетрадезоксинонулозоновых кислот Лаборатория 21.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Синтетические микробные олигосахаридные антигены Лаборатория 52, зав. лабораторией проф. Н.Э. Нифантьев Ответственные исполнители: М.Л. Генинг, Б.С. Комарова,
Advertisements

Лекция 10 Высшие сахара.. Высшие сахара. Номенклатура. Высшими сахарами называют моносахариды, неразветвленная углеродная цепь которых насчитывает более.
Проектная работа по химии: «Синтетические моющие средства. Мыла»
Синтетические олигосахаридные онкоантигены и онковакцины Лаборатория 52, зав. лабораторией проф. Н.Э. Нифантьев Ответственные исполнители: Е.А. Хатунцева,
Синтез природных соединений и их аналогов с применением аллилборанов Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский,
ОБЩАЯ ФОРМУЛА УГЛЕВОДОВ C n (H 2 O) m, где n=m – простые сахара, или моносахариды, n>m – сложные сахара, олиго- и полисахариды.
Углеводы (сахара) 1-5% 90% Углеводы МоносахаридыДисахаридыПолисахариды глюкоза глюкоза глюкоза фруктоза фруктоза фруктоза рибоза рибоза рибоза дезоксирибоза.
СИНТЕЗ ВЕЩЕСТВ С АНТИМИТОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ НА ОСНОВЕ ПРИРОДНЫХ ПОЛИАЛКОКСИБЕНЗОЛОВ Лаборатория 17 Зав. лабораторией: д.х.н. В.В.Семенов Ответственные.
Особенности строения грибной клетки. Грибы это гетеротрофные организмы, лишенные возможности синтезировать органические вещества. Они усваивают их из.
Modulation of Ras - Signal Transduction. Ras - Raf signal transduction.
Оглавление Органическая химия Органическая химия Отличительные особенности органической химии Отличительные особенности органической химии Витализм Предпосылки.
АТФ, её строение и функции. Строение АТФ. Состав АТФ 1-Азотистое основание – аденин 2-Углевод –рибоза 3-Остаток фосфорной кислоты- А Ф.
Предмет органической химии. Теория строения органических веществ Сахароза Этиловый спирт Этиловый спирт Уксусная кислота Фенол.
Лаборатория 41 Зав. лабораторией проф. А.И.Усов. Ответственный исполнитель снс М.И.Билан Основные публикации авторов по теме: 1. M.I.Bilan et al. Carbohydrate.
Библиометрические индикаторы научной деятельности ученых Пущинского научного центра РАН Слащева Н.А., Харыбина Т.Н Таруса 2011.
Лекция 4. УГЛЕВОДЫ. ЛИПИДЫ Углеводы, их строение и функции. 2. Липиды, их строение и функции.
Предмет органической химии. Презентации по органической химии
. Открыта реакция ацетилена и кетонов, приводящая к стерео специфической каскадной сборке новых сложных гетероциклических систем – аналогов известных феромонов.
Сравнение эффективности стимуляторов корнеобразования различного происхождения Выполнила Нахаева А. ученица 10 «а» класса МОУ «СОШ» 43 Руководитель Жакаева Жанна Сальтековна
Реферат Механизмы сорбции нефти ФГАОУ ВПО Сибирский федеральный университет Институт фундаментальной биологии и биотехнологии Кафедра биофизики К.А. Лукьяненко.
Транксрипт:

Обнаружение и идентификация в бактериальных полисахаридах нового класса сахаров – 5,7-диамино-3,5,7,9- тетрадезоксинонулозоновых кислот Лаборатория 21 Зав. лабораторией и ответственные иcполнители Ю.А. Книрель, А.С. Шашков, Ю.А. Цветков, А.В. Перепелов, С.Н. Сенченкова Книрель Ю.А., Сенченкова С.Н., Кочарова Н.А., Шашков А.С., Хельбиг Ю.Г., Цэрингер У. Идентификация гомополимера 5-ацетамидино- 7-ацетамидо-3,5,7,9-тетрадезокси- D -глицеро- D -тало-нонулозоновой кислоты в липополисахаридах бактерий Legionella pneumophila, не входящих в серогруппу 1. Биохимия 66 (2001) Tsvetkov Y.E., Shashkov A.S., Knirel Y.A., Zähringer U. Synthesis and identification in bacterial lipopolysaccharides of 5,7-diacetamido-3,5,7,9- tetradeoxy- D -glycero- D -galacto- and - D -glycero- D -talo-nonulosonic acids. Carbohydr. Res. 331 (2001) Tsvetkov Y.E., Shashkov A.S., Knirel Y.A., Zähringer U. Synthesis and NMR spectroscopy of nine stereoisomeric 5,7-diacetamido-3,5,7,9- tetradeoxynon-2-ulosonic acids. Carbohydr. Res. 335 (2001) Knirel Y.A., Shashkov A.S., Tsvetkov Y.E., Jansson P.-E., Zähringer U. 5,7-Diamino-3,5,7,9-tetradeoxynon-2-ulosonic acids in bacterial glycopolymers: chemistry and biochemistry. Adv. Carbohydr. Chem. Biochem. 58 (2003) Perepelov A.V., Shashkov A.S., Torgov V.I., Nazarenko E.L., Gorshkova R.P., Ivanova E.P., Gorshkova N.M., Widmalm G. Structure of an acidic polysaccharide from the agar-decomposing marine bacterium Pseudoalteromonas atlantica strain IAM containing 5,7-diacetamido- 3,5,7,9- tetradeoxy- L -glycero- L -manno-non-2-ulosonic acid. Carbohydr. Res. 340 (2005) Knirel Y.A., Senchenkova S.N., Shashkov A.S., Perepelov A.V., Shevelev S.D., Liu B., Feng L., Wang L. First isolation and identification of a derivative of 5,7-diamino-3,5,7,9-tetradeoxy- L -glycero- D -galacto-non-2-ulosonic (8-epilegionaminic) acid. Adv. Sci. Lett. 2 (2009) in press. Основные публикации В составе антигенных полисахаридов медицински важных бактерий (Pseudomonas aeruginosa, Legionella pneumophila, Escherichia coli и других) обнаружены различные ди-N-ацильные производные четырех изомеров новых высших моносахаридов – 5,7-диамино-3,5,7,9-тетрадезоксинонулозоновых кислот – бактериальных аналогов сиаловых кислот. Их строение установлено с помощью масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР и подтверждено встречным синтезом. L -глицеро- L -манно L -глицеро- L -манно псевдаминовая кислота D -глицеро- D -галакто D -глицеро- D -галакто легионаминовая кислота D -глицеро- D -тало D -глицеро- D -тало 4-эпилегионаминовая кислота L -глицеро- D -галакто L -глицеро- D -галакто 8-эпилегионаминовая кислота Четыре природных изомера новых сахаров Выделение ди-N-ацетильного производного 8-эпилегионаминовой кислоты из О-антигенного полисахарида Escherichia coli O108 1.NaIO 4 2.NaBH 4 3.pH 4,5 (деградация по Смиту) Деградация по Смиту Деградация по Смиту pH 2 Синтез ди-N-ацетил-легионаминовой и -4-эпилегионаминовой кислот Идентификация ди-N-ацетил-4-эпилегионаминовой кислоты из О-антигенного полисахарида Legionella pneumophila сравнением с заведомым синтетическим образцом Спектры 1 H ЯМР Полученные изомеры разделены с помощью ВЭЖХ на обращенной фазе С18. Природный образец Синтетический образец Всего синтезировано 9 изомеров, включая все 4 природных изомера