Урок 6 Алкины Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г. МОУ СОШ 5 г. Светлого.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Урок 5 Алкены. Этилен МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г.
Advertisements

МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г.
Урок 15 Карбоновые кислоты Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г. МОУ СОШ 5 г. Светлого.
Урок 4 Химические свойства алканов. Применение Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г. МОУ СОШ 5 г.
Урок 7 Диеновые углеводороды (Алкадиены) МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011.
Ароматические углеводороды ( Арены ) Бензол МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011.
Урок 10 Обобщение темы «Углеводороды» МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г.
Многоатомные спирты Сходство и различие с одноатомными спиртами Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011.
Фенол. Каменный уголь Зачет по теме «Спирты» МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична.
Глюкоза МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г.
Урок 16 Сложные эфиры. Жиры МОУ СОШ 5 г. Светлого Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г.
Урок 9 Нефть и способы ее переработки Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г. МОУ СОШ 5 г. Светлого.
Урок 1 Предмет органической химии. Классификация органических веществ Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична.
Алкены. Строение. Изомерия. Химические свойства. Получение. Олег Москаев.
2015 Всего заданийВремя тестированиямин. Тест по химии Тест по химии (I курс) (I курс) Тема: Алкены и Алкины Преподаватель: Коновалова Л. В. ГОУ СПО ТОМУ.
А л к и н ы. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г.
Валентные состояния атома углерода. Гибридизация..
АЛКИНЫ Сегодня на уроке вы узнаете: 1.Понятие о непредельных углеводородах. 2.Характеристика тройной связи. 3.Изомерия и номенклатура алкинов. 4.Физические.
Алкены. Строение. Изомерия. Химические свойства. Получение. Учитель химии ГОУ СОШ 277 Кировского района г. Санкт-Петербурга Елена Викторовна Переверзева.
Тема : « АЛКИНЫ » 10 класс, профильный уровень План изучения темы : 1 урок : Строение, изомерия, номенклатура алкинов. Физические свойства и способы получения.
Транксрипт:

Урок 6 Алкины Презентация к уроку химии для 10 класса Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична 2011 г. МОУ СОШ 5 г. Светлого

План 1. Повторение пройденного : а ) Рассказ о строении и свойствах алкенов по плану упр.2. б ) Решение задачи : Рассчитать объем этилена, полученный дегидрированием 30 л этана, содержащего 10% неорганических примесей. в ) Вопрос к упр. 4 « Каким способом пропанол можно превратить в пропанол – 2?» 2. Гомологический ряд алкинов, изомерия, номенклатура.

3.Строение ацетилена, третье валентное состояние углерода. 4.Свойства ацетилена. 5.Получение и применение алкинов. Д/з: 6, упр.4(б),6, с.51.

1.Алкины – это непредельные УВ, которые имеют одну тройную связь. Атомы углерода при тройной связи находятся в sp – гибридизации, которая состоит из одной σ – связи и двух π – связей. При этом π – связи располагаются взаимно перпендикулярно. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180 о.

Алкины вступают в те же реакции присоединения и окисления, что и алкены. Однако, скорость данных реакций меньше и протекают они в две стадии, так как энергия тройной связи больше, чем двойной, а также последовательно разрушаются две π – связи. Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую.

На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН 2. Правило Марковникова: «При присоединении к несиметричным алкенам (алкинам) полярных молекул воды, хлороводорода и др. атом водорода присоединяется к более гидрированному, а гидроксогруппа или атом галогена – к менее гидрированному атому углерода.

T = 1500 o C

Дополнение к элективному курсу 1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова 2.

Ресурсы Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник, базовый уровень – М.: Дрофа, Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник / Под ред. В.И. Тренина. – М.: Дрофа, Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. – М.: Просвещение, CD – Органическая химия классы. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, CD – Химия (8-11 класс). Виртуальная лаборатория. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, CD – Химия. Интерактивный тренинг – подготовка к ЕГЭ. Новая школа, CD – Химия. Базовый курс. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2003.