Мутаційна теорія Гуго Де Фріза Орленко Даря

Коротка біографія: Гуго де Фріз ( ) - голландський ботанік, генетик. Здобув освіту у Лейденському університеті, з 1866 року вивчав там ботаніку і захистивши в 1870 році дипломну роботу. У 1878–1918 роках був професором Амстердамського університету, а також директором Амстердамського ботанічного саду. З 1918 року працював у Люнтерні у своєму маєтку. У 1877 році вперше виміряв осмотичний тиск у рослин, ввів поняття плазмолізу та деплазмолізу. Перевідкрив та підтвердив у 1900 році закони Грегора Менделя. Дійшов висновку, що вид може розпадатися на різні види, спостерігаючи мінливість енотери. Це явище де Фріз назвав мутаціями, вважаючи що біологічні види час від часу знаходяться у фазі мутування. Розробив мутаційну теорію.

Появу цих раптових змін, що перетворюють один вид на інший, де Фріз назвав мутацією. Тривалі пошуки виду, який мав би ці мутаційні зміни, залишалися безрезультатними до того часу, поки де Фріз не знайшов близько Гілверсума поблизу Амстердама (1886) велика кількість дворічних дикорослих рослин з виду Енотера Ламарка. Рослини цього виду своєю поведінкою повністю відповідали поглядам де Фріза на процес еволюції. Згодом з'ясувалося, що для видів характерний поліморфізм по транслокаціях (тип хромосомних перебудов). У результаті схрещування рослин з різним набором транслокацій та подальшого розщеплювання, утворювалися нащадки з хромосомами різної структури, що призводило до зміни фенотипу. Уявлення де Фріза про стрибкоподібність еволюції отримало подальший розвиток в теоріях сальтаціонізму.

Мутація - успадковане зміна генотипу, що відбувається під впливом зовнішнього або внутрішнього середовища. Термін запропонований Гуго де Фріз. Процес виникнення мутацій називають мутагенезу, організми, у яких відбулися мутації, - мутантами, а чинники середовища, що викликають появу мутацій, - мутагенами.

Мутаційна теорія Де Фріза – Коржинского: 1.Мутації раптові 2. Нові форми стійкі 3. Мутації не утворюють безперервних рядів, являють собою якісні скачки змін 4. Мутації можуть бути як корисними, так і шкідливими 5. Ймовірність виявлення мутацій залежить від числа досліджуваних особин 6. Подібні мутації можуть виникати неодноразово

Геномні Хромосомні Генні Цитоплазматичні Явні Класифікація мутацій

Геномні мутації Геномні мутації-це мутації, які призводять до додавання або втрати хромосом. Різні види геномних мутацій називають гетероплоїдії і полиплоидией. Геномні мутації пов'язані зі зміною числа хромосом. Наприклад, у рослин досить часто виявляється явище поліплоїдії - кратної зміни числа хромосом.

Хромосомні мутації Хромосомні мутації - це мутації, при яких змінюються структури окремих хромосом. Захворювання, причиною яких є хромосомні мутації, відносяться до категорії хромосомних хвороб. До таких захворювань належать синдром «крику кішки», транслокаційний варіант синдрому Дауна.

Генні мутації Генні мутації - це мутації, в результаті яких змінюються окремі гени і з'являються нові алелі. Генні мутації пов'язані зі змінами, що відбуваються всередині даного гена і зачіпають його частина.

Цитоплазматичні мутації Цитоплазматичні мутації у людини - це зміна структури ДНК мітохондрій. Мутації в мДНК передаються тільки від матері, оскільки лише ооцит містить цитоплазму з мітохондріями. Захворювання, викликані делеціями мДНК, зазвичай не передаються нащадкам. Сперматозоїди не містять мітохондрій, тому батько з захворюванням, викликаним мутацією мДНК, не передасть захворювання своїм дітям.

Явні мутації Явні мутації - це ті мутації, які проявляються зовні, але не завдають шкоди організму. Альбіназм Відсутність пір'яного покриву