Классификация идиопатических воспалительных миопатии ̆ (В модификации Мiller, 1994) Первичныи ̆ идиопатический ̆ полимиозит; первичный ̆ идиопатический ̆ дерматомиозит; миозит, ассоциированный ̆ с системными заболеваниями соединительной ̆ ткани; ювенильный ̆ полимиозит/дерматомиозит; миозит, сочетающие ̆ ся со злокачественными опухолями; миозит с «включениями». Другие формы воспалительных миопатии ̆ : гранулематозный ̆ миозит; эозинофильный ̆ миозит; миозит при васкулитах; орбитальный ̆ миозит (глазных мышц); фокальный ̆ (узелковый ̆ ) миозит; оссифицирующий ̆ миозит.

Патогенез ДМ характеризуется синтезом широкого спектра аутоантител, направленных против цитоплазматических белков и рибонуклеиновых кислот, принимающих участие в синтезе белка. Эти антитела редко выявляются при других аутоиммунных заболеваниях и рассматриваются как миозит- специфические, которые условно подразделяются на 4 группы: 1) антитела к аминоацилсинтетазам тРНК; они катализируют связывание отдельных аминокислот с соответствующей транспортной РНК; 2) антитела, реагирующие с частицами сигнального распознавания; эти антитела блокируют перенос вновь синтезированных белковых молекул к эндоплазматической сети; 3) антитела, реагирующие с белково- ядерным комплексом 4) антитела, реагирующие с фактором элонгации i-альфа, который обеспечивает перемещение аминоацил-тРНК к рибосомам и движение их вдоль полисомы.